OAO farmaceutiska standardläkemedel. OAO "farmstandard"

Om att arbeta på Pharmstandard, aka OTC-pharm.

1. Det finns ingen personalpolicy som sådan:
1) De bjuder in och anställer i de flesta fall personer för de positioner där de inte vill och inte kan arbeta i det nuvarande teamet. I grund och botten, antingen komplexa avsnitt eller befattningar i förväg med utsikter att avskeda en person efter en viss tid.
2) Attacker från kollegor är inte på något sätt skurkar och toadies. Mycket oftare faller begåvade och ljusa människor under elden av företagshat, sedan människor med en mjuk karaktär, och vice versa, alltför raka "fighters for justice". http://nsk.erabota.ru/blogs/articles/5442/

3) Detta tillvägagångssätt formulerar ytterligare ett brott mot lagen av företaget: i termer av Ryska federationens arbetslagstiftning och Ryska federationens APC. I vissa fall finns det överträdelser från företagets anställda i termer av den ryska federationens strafflag.

Riktig situation:
Flickan är anställd på företaget. HENNES närmaste chef ringer henne regelbundet till hennes kontor och får henne att svimma. Alla är medvetna om denna händelse. De försöker tysta det, personen skickas hem akut i medvetslös tillstånd. Dagen efter läggs personen in på sjukhuset på obestämd tid. Tre månader senare tvingas en person helt enkelt säga upp sig från Pharmastandrt. Jag måste säga att flickan har 2 små barn.

Om så önskas är detta ögonblick ett förfarande för åklagarmyndigheten och domstolen.

2. De anställdas kvalifikationer täcks mycket ofta av deras lojalitet och bristande initiativ.
1) Exempel: I den ekonomiska enheten, som leddes då:
Ryska Elena, Ryska Natalia, Arkhangelskaya Elena.
Under mycket lång tid gjorde de en rapport där nettovinsten ökades med inkomstskatt. Tja, andra sådana allvarliga misstag.
Samtidigt, när man visar sina misstag, börjar de bli arga och reagerar otillräckligt på sin egen inkompetens.

2) Anställda tillbringar ivrigt mycket tid i stället för huvudfunktionaliteten för spel bakom kulisserna. Därför är det inte fråga om någon effektivitet hos företaget med detta tillvägagångssätt.

3. Socialt ansvar företaget och dess ledning.
Tveka inte att rota runt personliga tillhörigheter arbetskollegor. På något sätt, när jag kom tillbaka från lunch, blev jag förvånad över det faktum att mina personliga tillhörigheter - min kollega, Makarov Dmitry Yuryevich, rotar i min väska. Samtidigt är det kameror runt om, allt ses och spelas in. Detta är en artikel i den ryska federationens strafflag.

Företaget själv förnekar alla nedskärningar. 2013 var familjeanställda de första som blev uppsagda. anställda med barn.

4. Eftersom företaget är i en avancerad industri spenderar företaget praktiskt taget inte forskning, utan föredrar att dammsuga marknaden genom att köpa upp utvecklingen från sovjetperioden.

Sammanfattningsvis kan jag säga:
– ryggraden i företaget är nöjd med den nuvarande inkomsten och de ser inte poängen med att jobba.
– många går till jobbet för att spela psykologiska spel, istället för huvudarbetet. Till den grad att störa en anställds personliga liv.
- personalen på företaget stöder starkt den nuvarande situationen.
- massöverträdelser av lagen.
- Minskning av betalningen av inkomst på långsökta förevändningar.
- en föråldrad produktlinje.
- Användningen av en semi-monopolposition på marknaden, istället för verkligt arbete.

Pharmstandard är ledande inom den inhemska läkemedelsindustrin. Enligt uppgifter från Pharmexpert CMI 2008 tog Pharmstandard den första positionen i detaljhandelssegmentet på marknaden och den andra positionen bland alla läkemedelsföretag, eftersom det var det enda inhemska företaget bland de tio ledande på läkemedelsmarknaden i Ryssland.

Pharmstandard-företaget producerar mer än 200 typer av läkemedel för behandling av hjärt-kärlsjukdomar, diabetes, tillväxthormonbrist, gastroenterologiska, neurologiska, infektionssjukdomar, metabola störningar, cancer och andra sjukdomar. Av dessa finns 90 läkemedel med i "Lista över livsviktiga läkemedel" (VED).

Pharmstandard har avtal med företaget "Grindeks", Lettland om exklusiv distribution och marknadsföring av läkemedlet "Mildronate", samt med företaget "Solvay Pharmaceuticals", Frankrike för tillverkning av läkemedel "IRS 19" och "Imudon".

Under perioden 2004-2009. mer än 39 nya läkemedel har utvecklats och introducerats. Prioriterade utvecklingsområden är genmanipulerade, vitamin- och mineralläkemedel, kardiologiska och gastroenterologiska läkemedel. Företaget samarbetar aktivt med ledande vetenskapliga institutioner i landet i utvecklingen av nya högteknologiska läkemedel.

Företaget omfattar 4 ryska läkemedelsfabriker med en total produktionskapacitet på 1,3 miljarder förpackningar per år. Sex produktionslinjer av Pharmstandard-Leksredstva PJSC fick certifikat om överensstämmelse med EU GMP internationella standarder. PJSC "Pharmstandard - Leksredstva" är det första ryska företaget som ingår i den europeiska databasen EudraGMP (European Medicines Agency, EMEA). produktionskapacitet företag uppfyller helt kraven i ryska standarder.

Förutom läkemedelsverksamheten tillverkar och säljer Pharmstandard högteknologisk medicinsk utrustning och medicinska engångsprodukter.

Pharmstandard har investerat mer än 3 miljarder rubel i modernisering och utveckling av sina företag sedan början av 2004.

Sedan 2005 har Pharmstandard inkluderat PJSC Tyumen Plant of Medical Equipment and Instruments (TZMOI), ledaren på den inhemska marknaden för medicinsk utrustning och engångsprodukter.

TZMOI grundades i april 1962 och har utvecklat, designat och tillverkat medicinska ångsterilisatorer i nästan 50 år. Produktlinjen inkluderar modeller med en steriliseringskammarvolym från 10 till 2250 dm3. Tillsammans med enkla modeller av sterilisatorer med halvautomatisk styrning produceras utrustning med automatisk mikroprocessorkontroll, forvakuum, enheter för att dokumentera och registrera steriliseringsparametrar, möjligheten till datordiagnostik, såväl som sterilisatorer av universell typ (för bearbetning) medicinska apparater, textilmaterial och medicinska lösningar). Utöver sterilisatorer omfattar gruppen för medicinsk utrustning vattendestillerare, vattentankar, desinfektionspannor samt reservdelar.

Sedan 1989 var TZMOI ett av de första företagen i Ryssland som lanserade massproduktion av injektionssprutor för engångsbruk. Denna produktgrupp inkluderar specialsprutor för insulin och tuberkulin med en kapacitet på 1 ml, samt tvådelade sprutor med en kapacitet på 2 (2,5) till 20 ml. I gruppen engångsprodukter ingår förutom sprutor injektionsnålar, katetrar, prober, urinaler, spetsar till Esmarchs mugg.

Kvalitetsledningssystemet för TZMOI är certifierat för överensstämmelse internationella standarder kvalitetsstandarder ISO 9001:2000, ISO 13485:2003. Sprutor och nålar har ett EC-certifikat som gör att du kan märka dessa produkter med "CE"-märket.

OJSC Pharmstandard är ledande läkemedelsföretag i Ryssland, engagerad i utveckling och produktion av moderna, högkvalitativa, prisvärda läkemedel som uppfyller hälso- och sjukvårdens krav och patienters förväntningar.

Bolagets mest kända läkemedel idag är Arbidol®, Complivit®, Pentalgin®, Flucostat®, Phosphogliv®, Amiksin®, Afobazol®, Rastan® och Biosulin®. Pharmstandard-företagsgruppen producerar mer än 250 typer av läkemedel, inklusive läkemedel för behandling av hjärt-kärlsjukdomar, diabetes mellitus, tillväxthormonbrist, gastroenterologiska, neurologiska, infektionssjukdomar, metabola störningar, onkologiska och andra sjukdomar. Mer än 120 läkemedel (med hänsyn till alla former och doser) ingår i "Lista över vitala och essentiella läkemedel."

Sedan 2004 har mer än 60 nya läkemedel utvecklats och introducerats i samarbete med ledande vetenskapliga centra Ryssland.

JSC "Pharmstandard" är medlem i det gemensamma biotekniska projektet "Generium" för utveckling och produktion av socialt betydelsefulla läkemedel inom ramen för statligt program importsubstitution.

Den totala produktionskapaciteten gör att företaget kan producera mer än 1,7 miljarder förpackningar per år. Pharmstandard-gruppens produktionsanläggningar tillhandahålls av 8 moderna fabriker för tillverkning av läkemedel: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Kursk), Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Ufa), Pharmstandard-Tomskhimfarm OJSC (Tomsk) , PJSC "Pharmstandard-Biolek" (Kharkov, Ukraina), OJSC "Biomed" uppkallad efter. I. I. Mechnikov (Moskva, Moskva-regionen), LLC "PHARMAPARK" (Moskva), CJSC "Lekko" (Vladimir-regionen, bosättning Volginsky) och anläggningen för medicinsk utrustning JSC "TZMOI", Tyumen. Pharmstandard LLC (Moskva), som köper och levererar råvaror för vidare produktion av farmaceutiska produkter på produktionsplatserna i fabriker som ingår i Pharmstandard-företagsgruppen.

Alla produktionsanläggningar i företaget uppfyller helt kraven i ryska standarder. 6 produktionslinjer av JSC "Pharmstandard-Leksredstva" fick intyg om överensstämmelse med Europeiska unionens goda tillverkningssed (Europeiska standarder för god tillverkningssed industriell praxis). Bolagets ledning har godkänt ett program för övergång av anläggningar till europeiska GMP-standarder senast 2014.

Den 4 maj 2007 genomförde Pharmstandard ett offentligt erbjudande av aktier (Initial Public Offering, IPO). Aktier och GDR i Pharmstandard OJSC handlas på MICEX-RTS respektive LSE (London Stock Exchange).

Tilldelade:

Föregångare:

Aktiviteter:

huvud (enligt OKVED-kod rev.2): 46.46.1 - Partihandel med läkemedel

Ytterligare aktiviteter enligt OKVED 2:

Grundare:

Är eller var tidigare grundare av följande organisationer:

Registrering i pensionskassan Ryska Federationen:

Registreringsnummer: 060006007494

Registreringsdatum: 15.08.2007

PFR-myndighetens namn: Statlig institution - Huvuddirektoratet för Ryska federationens pensionsfond nr 5 direktorat nr 6 i Dolgoprudny, Moskvaregionen

Ange registreringsnummer för poster i Unified State Register of Legal Entities: 2075047151848

27.08.2007

Registrering hos Ryska federationens socialförsäkringsfond:

Registreringsnummer: 027400801050261

Registreringsdatum: 27.09.2007

FSS-myndighetens namn: Filial №26 statlig institution- Moskvas regionala filial av Ryska federationens socialförsäkringsfond

Ange registreringsnummer för poster i Unified State Register of Legal Entities: 2075047173485

Datum för registrering i Unified State Register of Legal Entities: 12.10.2007

Enligt rkn.gov.ru daterad 31 januari 2020, enligt TIN, ingår företaget i registret över operatörer som behandlar personuppgifter:

Registreringsnummer:

Datum för registrering av operatören i registret: 06.11.2018

Skäl för att registrera operatören i registret (beställningsnummer): 245

Operatörens platsadress: 141700, Moskva-regionen, Dolgoprudny, Likhachevsky passage, 5B

Startdatum för behandling av personuppgifter: 05.05.2006

Ämnen i Ryska federationen på vars territorium behandlingen av personuppgifter äger rum: Moskva, Moskva-regionen

Syfte med personuppgiftsbehandling: överensstämmelse med och uppfyllande av kraven i arbets-, skatte- och arbetsskyddslagstiftningen i Ryska federationen, vilket säkerställer underhållet personalarbete, redovisning och skatteredovisning, ersättning och bonus till anställda, utbildning och avancerad utbildning av anställda, tillhandahållande av ersättningar och förmåner till anställda och släktingar till anställda, inklusive frivillig försäkring, olycksfallsförsäkring, tillhandahållande av kuponger till barnläger, gåvor till anställdas barn, tillhandahållande av anställda med tjänstebilar som en del av utförandet av sina arbetsuppgifter, organisation av resor och tjänsteresor, organisation av personalutbildning, bildande personalreserv och urval av kandidater till lediga tjänster, säkerställa intern ordning, säkerhet och säkerhet för egendom, säkerställa tillträdeskontroll, identifiera intressekonflikter, genomföra marknadsföringsaktiviteter och marknadsföra produkter på marknaden, inklusive implementering av informationsutskick och affärskontakter med sjukvårdspersonal , överensstämmelse med och uppfyllande av krav lagstiftning i Ryska federationen och andra reglerande rättsakter inom området hälso- och sjukvård och cirkulation av läkemedel, tillhandahållande av tillförlitlig information om produkter och nya läkemedel, övervakning av produktsäkerhet, säkerställande av interaktion med motparter och fullgörande av skyldigheter enligt överenskomna avtal, utföra aktiviteter som en del av due diligence vid val av motparter bildande av allmänt tillgängliga källor för personuppgifter, inklusive kataloger, adressböcker, interna företagsresurser, efterlevnad och uppfyllande av kraven i Rysslands lagstiftning och andra normativa rättsakter på området för skydd av personuppgifter.

Beskrivning av de åtgärder som föreskrivs i art. 18.1 och 19 i lagen: Lokala lagar om behandling och skydd av personuppgifter, samt lokala lagar som fastställer rutiner som syftar till att förebygga och upptäcka överträdelser av lagstiftningen inom området för skydd av personuppgifter, har utvecklats och godkänts. En personuppgiftsansvarig för behandlingen av personuppgifter har utsetts. Genomfört intern kontrollöverensstämmelse med behandlingen av personuppgifter med denna federala lag och de reglerande rättsakter som antagits i enlighet med den, med kraven för skydd av personuppgifter, tillhandahålls en årlig revision av uppfyllandet av kraven gällande lagstiftning. Anställda som är direkt involverade i behandlingen av personuppgifter är bekanta med bestämmelserna i Ryska federationens lagstiftning om personuppgifter, inklusive kraven för skydd av personuppgifter, dokument som definierar organisationens policy för behandling av personuppgifter, lokala handlingar om behandling och skydd av personuppgifter. Publicerad och publicerad på organisationens webbplats ett dokument som definierar policyn för behandling av personuppgifter, till information om de implementerade kraven för skydd av personuppgifter. Redovisning för maskinbärare av personuppgifter tillhandahålls i enlighet med kraven i gällande lagstiftning som en del av inventeringen av tekniska medel. De skyddsmedel som har klarat efterlevnadsförfarandet på föreskrivet sätt tillämpas. Fakta om obehörig åtkomst till personuppgifter upptäcks och lämpliga åtgärder vidtas. Återställning av personuppgifter som ändrats eller förstörts på grund av obehörig åtkomst till dem tillhandahålls. Ett system för tillgång till personuppgifter som behandlas i pehar tagits fram, samt registrering och redovisning av alla utförda handlingar med personuppgifter iet. Personuppgifter är tillgängliga för en strikt definierad krets av anställda, säkerhets- och brandlarm är installerade i byggnaden, fysiskt skydd av informationssystemet (hårdvara och informationsbärare), som ger kontroll över tillgången till informationssystemets lokaler av obehöriga personer, förekomsten av tillförlitliga hinder för obehörigt tillträde till informationssystemets lokaler och medielagring. Tillgången till serverrum begränsas av åtkomstkontrollmedel (åtkomstkontroll). Tillträde för obehöriga personer till företagets lokaler är endast möjlig om de åtföljs av de inbjudande anställda. Säkerheten för den serverutrustning som används vid behandlingen av personuppgifter säkerställs genom att begränsa åtkomsten till de lokaler där serverutrustningen finns. Säkerheten för personuppgiftsbärare säkerställs med hjälp av åtkomstkontrollåtgärder och åtkomstkontroll till respektive media.

Kategorier av personuppgifter: biometriska personuppgifter, efternamn, förnamn, patronym, födelseår, födelsemånad, födelsedatum, födelseort, adress, civilstånd, social status, egendomsstatus, utbildning, yrke, inkomst, hälsostatus, medborgarskap, registreringsadress och faktisk hemvist, uppgifter om en identitetshandling (serie, nummer, utfärdandedatum, namn på den myndighet som utfärdade handlingen), information om ett utländskt pass, information om militär registrering (militär rang, datum för utfärdande av en militärt ID, giltighetskategori, reservkategori och profil, namn på det kommissariat som utfärdade den militära biljetten, relation till militärtjänst, serie och nummer på ett militärt ID), information om utbildning, kvalifikationer och tillgången till special, kunskap eller special , utbildning (serie, nummer, datum för utfärdande av ett examensbevis, certifikat, certifikat eller annat dokument vid examen läroanstalt, läroanstaltens namn, datum för påbörjande och slutförande av studier, fakultet eller institution, examen och specialitet vid examen från läroanstalten, akademisk examen, akademisk titel, kunskaper i främmande språk), ålder, sjukskrivningsuppgifter, tillfällig handikappersättning , bankkontouppgifter som behövs för beräkning och utbetalning av löner, uppgifter om lönebelopp, uppgifter om utbetalda bonusar, uppgifter om traktamenten, skatter, avdrag, uppgifter om bosättning/utomlands, befattning, uppgifter om arbetsaktivitet, information om arbetsgivare, kampanjer, disciplinära åtgärder, övergångar till ny position/ arbetsplats, skäl för uppsägning, uppgifter om utredning och registrering av olycksfall i arbetet och yrkessjukdomar, i enlighet med Rysslands lagstiftning, som inte är medicinska hemligheter och relaterade till frågan om möjligheten att utföra arbetsfunktion, information om socialbidrag och om social status(serie, nummer, utfärdandedatum, namn på den myndighet som har utfärdat handlingen som ligger till grund för beviljande av förmåner och status samt annan information), information om utmärkelser (uppmuntran), hederstitlar, uppgifter om handlingen som bekräftar rätten att få förmåner/materiell assistans, SNILS , TIN, information om pensionsavgifter, körkortsdata, kategori, körerfarenhet, bilmärke, bilmodell, bil VIN, stat. nummer, olycksdata, kontakttelefonnummer, adress E-post, visum, arbetstillstånd och rättslig status, bosättningsland, medicinska policydata (CMI / VMI / NS), data från ett dokument som bekräftar förekomsten av en försäkrad händelse, data om en oönskad händelse, information om tidpunkten för in- och utresa för besökare från företagets territorium .

Kategorier av ämnen vars personuppgifter behandlas: Ägs av anställda vid Pharmstandard JSC, permitterade anställda, släktingar till anställda, kandidater till lediga tjänster, anställda hos motparter inom ramen för fullgörandet av förpliktelser enligt ingångna kontrakt, entreprenörer enligt civilrättsliga kontrakt, specialister som är involverade i hälso- och sjukvårdssystemet. Ryska federationen, inklusive de som tillhör medicinska arbetare(inklusive läkare av olika specialiteter), representanter och administratörer medicinska institutioner, apotek, konsumenter av läkemedel, besökare på företagets kontor, anställda i företagets dotterbolag.

Lista över åtgärder med personuppgifter: Genom att: samla in, registrera, systematisera, ackumulera, lagra, förtydliga (uppdatera, ändra), extrahera, använda, överföra (distribuera, tillhandahålla, komma åt), radera, förstöra personuppgifter, blockera personuppgifter

Behandling av personuppgifter: blandad, med överföring över det interna nätverket juridisk person, medöverföring över Internet

Rättslig grund för behandling av personuppgifter: Med ledning av Ryska federationens konstitution, Ryska federationens civillagstiftning, arbetslagstiftning Ryska federationen, Ryska federationens skattelag, Ryska federationens civilprocesslag, Ryska federationens skiljeförfarandelag, Ryska federationens strafflag, Ryska federationens straffprocesslag, Ryska federationens lag om skiljeförfarande. Ryska federationen på administrativa brott, Federal lag daterad 6 april 2011 nr 63-FZ ”På elektronisk signatur”, federal lag av 26 december 1995 nr 208-FZ ”På aktiebolag”, federal lag nr 39-FZ av 22 april 1996 ”På marknaden värdefulla papper”, Föreskrifter om utlämnande av information från emittenter av emitterande värdepapper, godkända på order av Federal Financial Markets Service of Russia daterad 04.10.2011 N 11-46 / pz-n, Krav för skydd av personuppgifter under deras behandling i informationssystem personuppgifter, godkänd genom dekret från Ryska federationens regering av den 1 november 2012 nr 1119, Föreskrifter om särdragen vid behandling av personuppgifter som utförs utan användning av automatiseringsverktyg, godkänd genom dekret från Ryska federationens regering 15 september 2008 nr 687, Ryska federationens lag av 19 april 1991 nr 1032-1 "Om sysselsättning av befolkningen i Ryska federationen", federal lag nr 27-FZ av 1 april 1996 "Om enskilda (Personlig) redovisning i det obligatoriska pensionsförsäkringssystemet", federal lag nr 125-FZ av den 24 juli 1998 "Om obligatorisk socialförsäkring mot olycksfall vid produktion och yrkessjukdomar”, federal lag av den 24 juli 2009 nr. Nr 212-FZ "Om försäkringsavgifter till Ryska federationens pensionsfond, Ryska federationens socialförsäkringsfond, den federala obligatoriska medicinska försäkringsfonden", federal lag av 6 december 2011 nr 402-FZ "Om redovisning ", federal lag av 21 november 2011 nr 323-FZ "Om grunderna för att skydda medborgarnas hälsa", federal lag nr 61-FZ av 12 april 2010 "Om cirkulation av läkemedel", federal lag nr. 127-FZ av 23 augusti 1996 "On Science and State Scientific and Technical Policy", Order of Health Ministry of Russia daterad 01.04.2016 nr 200N "Om godkännande av reglerna för god klinisk praxis", Brev från Roszdravnadzor daterad 15.07. 2009 N 01I-396 / 09 "Om riktlinjerna för god praxis vid tillverkning av läkemedel", federal lag daterad 07.02.1992 nr 2300-1 "Om skydd av konsumenträttigheter", federal lag nr 125-FZ av 22 oktober , 2004 "Om arkivering i Ryska federationen", kraven i GOST R 52379-2005 "Good Clinical Practice", order från Rysslands hälsoministerium Ryska federationen daterad 01.04.2016 nr 200n "Om godkännande av reglerna för god klinisk sed", brev från Roszdravnadzor daterad 15.07.2009 nr 01I-396/09 "Om riktlinjerna för god praxis vid tillverkning av läkemedel", den kraven i GOST R 52249-2009 "Nationell standard för produktion och kvalitetskontroll av läkemedel (GMP)" (godkänd av Order of Rostekhregulirovanie av 20.05.2009 N 159-st), avtal, överenskommelser om villkoren för beställning av behandling av personuppgifter, såväl som Charter of Pharmstandard JSC.

Tillgänglighet för gränsöverskridande överföring: Ja

Databasplatsinformation: Ryssland

Information om inkomster och utgifter enligt Federal Tax Service daterad 19 oktober 2019 enligt TIN 0274110679:

Information om beloppen för skatter och avgifter som betalats enligt Federal Tax Service daterad 19 oktober 2019 enligt TIN 0274110679:

1969

Fabriken flyttade till en ny plats och det fanns möjligheter att utöka utbudet av läkemedel.

1970

Tillverkningen av kemiska ämnen för läkemedelsindustrin började.

1992

Tillverkningen av färdiga läkemedel organiserades, huvudsakligen baserad på substanser från vår egen produktion.

1994

En radikal rekonstruktion har börjat för att byta från produktion av substanser till produktion av färdiga doseringsformer, produktionen av följande läkemedel organiserades: Citramon P, Validol, Corvalol, Pentalgin, Eufillin, Kalciumglukonat, etc.

1996

Företaget blev en del av det amerikanska multinationella läkemedelsföretaget "ICN Pharmaceuticals, Inc."

1998

En unik för Ryssland produktion av barnsirap och suspensioner lanserades, som uppfyller internationella standarder.

2003

Anläggningen blev en del av Pharmstandard-företagsgruppen och döptes 2004 om till Pharmstandard-Leksredstva OJSC.
Företaget byggde nya produktionslinjer för tillverkning av fasta doseringsformer, sprayer och aerosoler, hårda gelatinkapslar.
Fick intyg om överensstämmelse med europeiska GMP-standarder för tillverkning av tabletter och sirap. Produktionen av nya färdiga läkemedel har bemästrats, varav en betydande del är analoger till importerade läkemedel.

2004

Skapande av ett luftkonditioneringssystem för lagerlokalerna i det allmänna lagret på 4:e våningen, byggnad. Nr 36. Skapande av ett luftkonditioneringssystem producerat av TLF i butik nr 2. Uppförande av en laboratoriebyggnad (4:e och 5:e våningen). Industriproduktionen startade 2004 kända varumärken- tabletter "Pentalgin N".
Efter kontroll av statens läkemedelsinspektion i Lettland produktionsområde TLF erhöll ett internationellt certifikat för överensstämmelse med GMP-krav.
Ett system för operativ redovisning har införts, vilket gör det möjligt att kontrollera användningen av företagets resurser i "on-line"-läget.

2005

År 2005, baserat på resultaten av inspektionen, mottogs en bekräftelse på att produktionsanläggningarna för TLF och ZLF överensstämmer med kraven i EU:s GMP-standarder.

2006

Driftsättning av anläggningslaboratoriets CPL, i enlighet med kraven i GLP.
Etablering av FPP-produktion i byggnad nr 16 (verkstad nr 4).
Skapande av produktion av aerosoler och sprayer i butik nr 1.
Lager luftkonditionering #36
Under 2006 bemästrades produktionen av 12 typer av nya läkemedel.

2007

Under 2007 bemästrades produktionen av 17 typer av nya läkemedel.

2008

Skapande av tillverkning av kapslar, tabletter och blandningar med hjälp av organiska lösningsmedel i butik nr 3.
Skapande av en plats för förpackning av läkemedel i form av pulver (påsar) i butik nr 4.
Rekonstruktion av luftkompressorbyggnaden för tillverkning av aktivt koltabletter. Skapande av ett luftkonditioneringssystem för lagren i det allmänna lagret på 3:e våningen, byggnad. Nr 36.
Under 2008 bemästrades produktionen av 14 typer av nya läkemedel.
Under 2008 erhölls EU-intyg om överensstämmelse med god tillverkningssed (EU GMP) för 7 produktionslinjer baserat på resultaten av en inspektion av Lettlands statliga läkemedelsmyndighet vid Pharmstandard-Leksredstva JSC.

2009

Under 2009 bemästrades produktionen av 6 typer av nya läkemedel.
Ett intyg om tillverkarens överensstämmelse med GMP-kraven erhölls för avsnitt nr 5 i butik nr 3.

2010

Under 2010 bemästrades produktionen av 6 typer av nya läkemedel.
Ett intyg om överensstämmelse för kvalitetsledningssystemet med ISO 9001-2008-standarden och ett intyg om överensstämmelse för kvalitetsledningssystemet med GOST R 52249-2009 (GMP)-standarden erhölls.

2011

Driftsättning av lager färdiga produkter för 11 500 pallplatser, i enlighet med BNP-regler.
Driftsättning av ytbeläggningsområdet i butik nr 3, i enlighet med GMP-krav.
Under 2011 bemästrades produktionen av fem typer av nya läkemedel.
En annan bekräftelse på att företagets huvudområden (tillverkning av tabletter, pulver för suspensionsberedning, produktion av suspensioner, sprayer) uppfyller EU:s GMP-krav har mottagits.

2012

Rekonstruktion av butik nr 1 i samband med organisationen av produktionen av "Codelac Neo, droppar".
Rekonstruktion av ett lager för färdiga produkter med tilldelning av ett lagerrum med en temperaturregim på 2-8C.
Rekonstruktion av butik nr 2 med organisering av en plats för sekundärförpackning av doserade aerosoler. Driftsättning av pannhus med hög verkningsgrad på 92 %, byte av kylmaskiner till mer energieffektiva.
Rekonstruktion av kontrollpunkten, organisation av systemet för elektroniska pass.
Under 2012 bemästrades produktionen av 9 nya läkemedel.

2013

Rekonstruktion av butik nr 1 i samband med organisationen av produktionen av FPP i form av sprayer och aerosoler.
Ombyggnad av det allmänna fabrikslagret i byggnad nr 36 (lokal för provtagning av råvaror och material). Rekonstruktion av tvätteriföretaget.
Under 2013 bemästrades produktionen av 8 typer av nya läkemedel.
Mottagna certifikat: intyg om överensstämmelse av produktionsanläggningar med kraven i GMP i Ukraina; intyg om överensstämmelse för kvalitetsledningssystemet med kraven i GOST ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008), GOST R 52249-2009 (GMP RF).

2014

Rekonstruktion av byggnad nr 43 med organisation av produktion av kosttillskott i form av tuggtabletter (Hematogen) i butik nr 6.
Under 2014 bemästrades produktionen av 5 nya läkemedel.
Registreringshandlingar för ett nytt läkemedel Azitromycin tabletter 125 mg, 250 mg och 500 mg har inkommit.
Bemästrade den nya sorten förpackningar med Pentalgin®, filmdragerade tabletter nr 4.
En positiv slutsats mottogs efter resultaten av inspektionen för att uppfylla kraven i GMP EC av den lettiska statliga läkemedelsmyndigheten.

2015

Rekonstruktion av schemat för beredning av Corvalol (droppar) i butik nr 1.
Ombyggnad av butik nr 2, driftsättning av nytt område för tillverkning av doserade aerosoler.
Rekonstruktion av GP-lagret med tilldelning av ett lagerrum med en temperaturregim på + 2C + 8C.
Rekonstruktion av sektion nr 5 i butik nr 3 med skapandet av ett luftkonditioneringssystem. Under 2015 bemästrades produktionen av 14 nya läkemedel.
På order från Ryska federationens industri- och handelsministerium av den 29 januari 2015, nr 127, utfärdades en slutsats om överensstämmelse med kraven i reglerna för organisationen av produktion och kvalitetskontroll av läkemedel nr GMP- 003-000003 / 15. I juni 2015, baserat på resultaten av inspektionskontrollen, kompetensen hos Testlaboratoriet för Pharmstandard-Leksredstva (OKK) och utökade omfattningen av ackreditering.

2016

Driftsättning av en sektion för förpackning av medicintekniska produkter (teststickor) i butik nr 6.
Ombyggnad av en del av lokalerna för verkstad nr 3 med utbyggnad av sektion nr 6 för tillverkning av beläggning.
Byggande av ett lager för förpackningsmaterial.
Rekonstruktion av det allmänna fabrikslagret i byggnad nr 36 med organisation av ett förråd för högaktiva hormonella substanser (HCV).
Under 2016 bemästrades produktionen av 21 nya läkemedel.
Giltigheten av intyget om överensstämmelse för kvalitetsledningssystemet i förhållande till utveckling och produktion av läkemedel med kraven i GOST R ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) nr ROSS.RU.IM00.I0037 (daterad 25 maj , 2016) bekräftades
Produktionen är certifierad för överensstämmelse med kraven i "Rules of Good Manufacturing Practice" (GMP RF), godkänd av ordern från Ryska federationens industri- och handelsministerium nr 916 daterad 14 juni 2013 (som ändrat den 14 juni 2013). 18 december 2015). Slutsatsen om att tillverkaren av läkemedel för medicinskt bruk uppfyller kraven i reglerna för god tillverkningssed nr GMP-0003-000100/16 mottogs.
QCD-laboratorierna är ackrediterade som ett testlaboratorium i det ryska ackrediteringssystemet.

2017

Rekonstruktion av sektion nr 2 i butik nr 3 med organisation av packning och förpackning av tabletter i en Trombital-burk.
Ombyggnad av sektion nr 2 i butik nr 2 (Citramon).
Rekonstruktion av 1:a och 2:a våningen i det allmänna fabrikslagret med skapandet av ett luftkonditioneringssystem. Rekonstruktion av CPL-byggnaden med skapandet av en liten serieplats, på grundval av vilken ett eget forsknings- och produktionskomplex lanserades för att bemästra produktionen av nya läkemedel, inkl. importersättande och originalläkemedel, pilotproduktion av läkemedel för prekliniska och kliniska studier, kvalitetsbedömning, samt kostnadsoptimering för utveckling av nya läkemedel.
Under 2017 bemästrades produktionen av 15 nya läkemedel.
Företaget har framgångsrikt klarat en ny granskning för att uppfylla EU:s GMP-krav, 8 produktionsanläggningar, där produkter tillverkas för EU-marknaden, uppfyller EU:s GMP-krav.