Səhifə 1

səhifə 2

səhifə 3

səhifə 4

səhifə 5

səhifə 6

səhifə 7

səhifə 8

DÖVLƏT ARASI STANDART

REAKTİVLƏR

Ammonium Xlorid

TEXNİKİ ŞƏRTLƏR

Rəsmi nəşr

MƏLUMAT MƏLUMATLARI

1. SSRİ Kimya Sənayesi Nazirliyi tərəfindən işlənib hazırlanmış və tətbiq edilmişdir.

2. SSRİ Nazirlər Soveti Dövlət Standartları Komitəsinin 27 aprel 1972-ci il tarixli, 861 nömrəli Qərarı ilə TƏSDİQ EDİLMİŞ VƏ QÜVVƏYƏ GƏLİR.

3. MS ISO 6353-2-83 (R. 5) x kvalifikasiyası baxımından standarta daxil edilmişdir. h.

5. ARAYIŞ NÖVVƏTİ VƏ TEXNİKİ SƏNƏDLƏR

6. Standartlaşdırma, Metrologiya və Sertifikatlaşdırma üzrə Dövlətlərarası Şuranın 5-94 saylı Protokoluna (NUS 11-12-94) uyğun olaraq etibarlılıq müddəti ləğv edilmişdir.

7. 1980-ci ilin fevralında, 1985-ci ilin iyulunda, 1990-cı ilin martında (IUS 3-80, 10-85, 6-90) təsdiq edilmiş 1, 2, 3 nömrəli Dəyişikliklərlə NƏŞR (iyun 2007)

Redaktor M. İ. Maksimova Texniki redaktor O. N. Vlasova Korrektor R. A. Mentova Kompüter tərtibatı V. İ. Qrişenko

22 iyun 2007-ci ildə çap üçün imzalanmışdır. Format 60x84*/8 - Ofset kağızı. Times şrifti. Ofset çap. Uel. Soba l. 0,93.

Akademik red. l. 0,80. Tiraj 71 nüsxədir. Zach. 514.

FSUE "STANDARTINFORM", 123995 Moskva, Granatny per., 4. www.gostinfo.ru [email protected] FSUE "STANDARTINFORM"-da kompüterdə yazılmışdır. FSUE "STANDARTINFORM" filialında çap edilmişdir - tip. "Moskva printeri", 105062 Moskva, Lyalin zolağı, 6.

DÖVLƏT ARASI STANDART

Reagentlər AMMONIUM XLORID Texniki spesifikasiyalar

Reagentlər. Ammonium xlorid. Spesifikasiyalar

MKS 71.040.30 OKP 26 2116 0920 01

Tətbiq tarixi 07/01/73

Bu standart ammonium xlorid üçün tətbiq edilir.

Ammonium xlorid ağ, incə kristal tozdur, suda həll olunur.

Formula: NH 4 C1.

Molekulyar kütlə (beynəlxalq atom kütlələrinə görə 1971) - 53,49.

1. TEXNİKİ TƏLƏBLƏR

1.1a. Ammonium xlorid bu standartın tələblərinə uyğun olaraq müəyyən edilmiş qaydada təsdiq edilmiş texnoloji reqlamentlərə uyğun istehsal edilməlidir.

Rəsmi nəşr

1.1. Fiziki-kimyəvi göstəricilər baxımından ammonium xlorid cədvəldə göstərilən standartlara uyğun olmalıdır.

Reproduksiya qadağandır

© Standardinform, 2007

(Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 2, 3).

1a. TƏHLÜKƏSİZLİK TƏLƏBLƏRİ

la. 1. Ammonium xlorid selikli qişaların və dərinin qıcıqlanmasına səbəb ola bilər.

GOST 12.1.007-ə uyğun olaraq iş sahəsinin havasında icazə verilən maksimum konsentrasiya 10 mq / m 3, təhlükə sinfi - 3 (orta dərəcədə təhlükəlidir).

1a.2. Dərmanla işləyərkən fərdi qoruyucu vasitələrdən (respiratorlar, qoruyucu eynəklər, rezin əlcəklər) istifadə etmək, həmçinin şəxsi gigiyena qaydalarına riayət etmək lazımdır.

(Əlavə olaraq təqdim olunur, 1 nömrəli düzəliş).

1a.Z. Dərmanla iş aparıldığı otaqlar tədarük və işlənmiş mexaniki ventilyasiya ilə təchiz olunmalıdır.

Dərman laboratoriya duman qapağında analiz edilməlidir. Ən çox toz olan yerlərdə yerli emiş təmin edilir.

(Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 3).

2. QƏBUL QAYDALARI

2.2. İstehsalçı hər 20-ci partiyada nitratların, xloratların və digər oksidləşdirici maddələrin, arsenik və ağır metalların kütlə fraksiyalarını müəyyən edir.

(Əlavə olaraq təqdim olunur, 3 nömrəli düzəliş).

3. TƏHLİL METODLARI

3.1a. Təhlil aparmaq üçün ümumi təlimatlar - GOST 27025-ə uyğun olaraq.

Çəki çəkərkən VLR-200 g və VLKT-500g-M və ya VLE-200 q tipli ümumi təyinatlı laboratoriya tərəzilərindən istifadə edin.

Metroloji xüsusiyyətləri olan digər ölçü alətlərindən və texniki xüsusiyyətlərindən daha pis olmayan avadanlıqlardan, habelə bu standartda göstərilənlərdən aşağı olmayan keyfiyyətli reagentlərdən istifadə etməyə icazə verilir.

(Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 3).

pipetlər 4(5)-2-1(2) və 6(7)-2-25;

QOST 25336 uyğun olaraq SV-14/8 çəki fincanı;

tərkibində karbon qazı olmayan distillə edilmiş su; GOST 4517 uyğun olaraq hazırlanmışdır; GOST 4328 uyğun olaraq natrium hidroksid, konsentrasiya məhlulu (NaOH) = 0,1 mol/dm 3 (0,1 i.) və konsentrasiya məhlulu (NaOH) = 0,5 mol/dm 3 (0,5 i.), GOST 25794.1 uyğun olaraq hazırlanmışdır; Ən yüksək dərəcəli GOST 18300-ə uyğun olaraq rektifikasiya edilmiş texniki etil spirti; fenolftalein (göstərici), QOST 4919.1-ə uyğun olaraq hazırlanmış kütlə payı 1% olan spirt məhlulu; texniki formalin GOST 1625, məhlul 1:1, əvvəllər fenolftalein üçün 0,1 mol/dm 3 konsentrasiyası olan natrium hidroksid məhlulu ilə 20 saniyə ərzində itməyən çəhrayı rəng görünənə qədər zərərsizləşdirilmiş, süd fonunda müşahidə edilmişdir. şüşə.

3.2.2. Analizlərin aparılması

Təxminən 0,8000 q preparat konusvari kolbaya qoyulur, 40 sm 3 suda həll edilir, 2-3 damcı fenolftalein məhlulu, 25 sm 3 formalin məhlulu əlavə edilir (pipet) və natrium hidroksid məhlulu ilə büretdən titrlənir. məhlulun 0,5 mol/dm 3-dən çəhrayı rəngə qədər konsentrasiyası.

3.2.3. Nəticələrin işlənməsi

Ammonium xloridin (X) kütlə payı faizlə hesablanır

x=Y-0,02674 100 t’

burada V - titrləmə üçün istifadə olunan dəqiq 0,5 mol/dm 3 konsentrasiyası olan natrium hidroksid məhlulunun həcmi, sm 3; t - dərman nümunəsinin kütləsi, g;

0,02674 - tam olaraq 0,5 mol/dm 3 konsentrasiyası olan 1 sm 3 natrium hidroksid məhluluna uyğun olan ammonium xlorid kütləsi, g.

Təhlilin nəticəsi iki paralel təyinatın nəticələrinin arifmetik ortası kimi qəbul edilir, aralarındakı mütləq uyğunsuzluq 0,2% icazə verilən uyğunsuzluqdan çox deyil.

Təhlil nəticələrinin icazə verilən mütləq ümumi xətası P = 0,95 etibarlılıq ehtimalı ilə + 0,4% təşkil edir.

3.2.2; 3.2.3. (Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 2, 3).

3.3. Suda həll olunmayan maddələrin kütlə payının təyini

3.3.1. Reagentlər və şüşə qablar:

3.3.2. Analizlərin aparılması

50,00 q preparat stəkana qoyulur və qızdırıldıqda 200 sm 3 distillə edilmiş suda həll edilir. Şüşə saat şüşəsi ilə örtülür, su banyosunda 1 saat qızdırılır və məhlul süzgəc tyeləsindən süzülür, əvvəllər sabit kütləə qədər qurudulur və çəkilir (çəkinin qramla ölçülməsinin nəticəsi dördüncü ondalığa qədər qeyd olunur). Filtrdəki qalıq 100 sm 3 qaynar su ilə yuyulur və sobada 105-110°C temperaturda sabit çəkiyə qədər qurudulur.

Quru qalığın kütləsi aşağıdakılardan çox olmadıqda dərman bu standartın tələblərinə uyğun hesab olunur:

"kimyəvi cəhətdən təmiz" dərman üçün - 1,0 mq; "analiz üçün təmiz" dərman üçün - 1,0 mq; "təmiz" dərman üçün - 5,0 mq.

Dərman üçün analiz nəticəsinin yol verilən nisbi ümumi səhvi “kimyəvi

təmiz" və "təhlil üçün təmiz" - +45%, "təmiz" dərman üçün - ±5% P = 0,95 etibarlılıq ehtimalı ilə.

3.3.1; 3.3.2. (Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 3).

3.4. Kalsinasiyadan sonra qalığın kütləvi hissəsinin təyini

Kalsinasiyadan sonra qalığın təyini GOST 27184 uyğun olaraq həyata keçirilir. Bu zaman 20,00 q preparat hissə-hissə platin tigelə yerləşdirilir və dərmanın əsas hissəsi buxarlanana qədər elektrik sobasında diqqətlə qızdırılır.

Kalsinasiyadan sonra qalıq kalsiumun kütlə fraksiyalarını və ilə müəyyən etmək üçün saxlanılır. 3.10 və i-yə uyğun olaraq maqnezium. 3.11.

(Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 1, 3).

3.5. Nitratların, xloratların və digər oksidləşdirici maddələrin kütlə payının təyini

Bu zaman 5,00 q preparat tutumu 100 sm 3 (50 sm 3 işarəsi ilə) olan konusvari kolbaya qoyulur, 25 sm 3 suda həll edilir, 1 sm 3 xlorid turşusu məhlulu əlavə edilir, qızdırılır. bir qaynadək və 1-2 dəqiqə qaynadılır. Məhlul soyudulur və sonrakı təyini sulfosalisilik üsulla aparılır.

Dəmir kütləsi aşağıdakılardan çox olmadıqda dərman bu standartın tələblərinə uyğun hesab olunur:

0,010 mq - "kimyəvi cəhətdən təmiz" dərman üçün;

0,015 mq - "təhlil üçün təmiz" dərman üçün;

0,050 mq - "təmiz" dərman üçün.

Tərifi vizual şəkildə tamamlamağa icazə verilir.

Dəmirin kütlə hissəsinin qiymətləndirilməsində fikir ayrılığı varsa, analiz fotometrik olaraq tamamlanır. (Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 2).

3.10. Kalsiumun kütlə payının təyini (Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 2).

3.10.1. Avadanlıqlar, reagentlər və məhlullar: GOST 1770-ə uyğun 2-200-2 kolba; pipetlər 6(7)-2-5 və 4(5)-2-1(2); test borusu P4-15-14/23 HS GOST 25336 uyğun olaraq; GOST 6709-a uyğun olaraq distillə edilmiş su;

universal göstərici kağızı.

3.10.2. Analizlərin aparılması

3.4-cü bəndinə uyğun olaraq əldə edilən kalsinasiyadan sonra qalıq su banyosunda 1 sm 3 xlorid turşusu məhlulu və 10 sm 3 suda qızdırılaraq həll edilir. Məhlul kəmiyyətcə bir ölçülü kolbaya köçürülür, məhlulun həcmi su ilə işarəyə uyğunlaşdırılır və qarışdırılır - məhlul A; məhlul 3.11 bəndinə uyğun olaraq maqneziumun təyini üçün saxlanılır.

5 sm 3 A məhlulu (0,5 q dərmana uyğundur) bir sınaq borusuna pipetlənir, universal indikator kağızından (aparılan nümunə) istifadə edərək natrium hidroksid məhlulu ilə zərərsizləşdirilir, məhlulun həcmi 8 sm-ə uyğunlaşdırılır. 3 su ilə, 1 sm 3 natrium hidroksid məhlulu əlavə edilir və qarışdırılır, 1 sm 3 mureksid məhlulu əlavə edilir və yenidən qarışdırılır.

Süd şüşəsi fonunda ötürülən işıqda 1-2 dəqiqədən sonra müşahidə edilən çəhrayı rəngli analiz edilən məhlulun çəhrayı-bənövşəyi rəngi rəngdən daha sıx deyilsə, dərman bu standartın tələblərinə uyğun sayılır. analiz edilən məhlul ilə eyni vaxtda hazırlanmış və eyni həcmdə olan istinad məhlulunun: “kimyəvi cəhətdən təmiz” dərman üçün - 0,005 mq Ca; "analiz üçün təmiz" preparat üçün - 0,005 mq Ca; "təmiz" preparat üçün - 0,005 mq Ca;

1 sm 3 natrium hidroksid məhlulu və 1 sm 3 mureksid məhlulu. Məhlulun rəngi 10 dəqiqə sabitdir.

3.10.1; 3.10.2. (Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 2, 3).

3.11. Maqneziumun kütlə payının təyini

3.11.1. Avadanlıqlar, reagentlər və məhlullar:

kolba Kn-1-50-14/23 THS və ya GOST 25336 uyğun olaraq Kn-2-50-18 THS; pipetlər 4(5)-2-1(2) və 6(7)-2-5(10); GOST 6709-a uyğun olaraq distillə edilmiş su;

Konteynerin növü və növü: 2-1, 2-4, 2-9, 6-1, 6-3, 11-1, 11-4.

Qablaşdırma qrupu: III, IV, V, VI, VII.

Nəqliyyat konteynerləri QOST 19433 (sinif 8, yarımsinif 8.1, çertyoj 8, təsnifat kodu 8113) və BMT seriya nömrəsi 1759-a uyğun olaraq təhlükə nişanları ilə qeyd olunur.

(Dəyişdirilmiş nəşr, Dəyişiklik No 1, 2, 3).

4.2. (Silinmişdir, Dəyişiklik No 3).

4.3. Dərman bu nəqliyyat növü üçün qüvvədə olan yüklərin daşınması qaydalarına uyğun olaraq bütün nəqliyyat növləri ilə daşınır.

4.4. Dərman qapalı anbarlarda qapalı qablarda saxlanılır.

5. ISTEHSALÇININ ZƏMANƏTİ

5.1. İstehsalçı ammonium xloridin daşınma və saxlama şərtlərinə uyğun olaraq bu standartın tələblərinə cavab verdiyinə zəmanət verir.

5.2. Dərmanın zəmanətli raf ömrü istehsal tarixindən üç ildir.