Modifikasiya və irsi dəyişkənliyin təqdimatı. Dəyişkənlik

Təqdimat önizləmələrindən istifadə etmək üçün Google hesabı yaradın və ona daxil olun: https://accounts.google.com

Slayd başlıqları:

Dəyişkənlik

İrsiyyət canlı orqanizmlərin öz xüsusiyyətlərini irsiyyət yolu ilə ötürmə qabiliyyətidir Dəyişkənlik canlı orqanizmlərin yeni xüsusiyyətlər əldə etmək qabiliyyətidir.

İrsi dəyişkənliyin dəyişdirilməsi

Modifikasiya dəyişkənliyi - yaşayış şəraiti və ətraf mühit şəraitindən asılıdır

Ox ucunun müxtəlif yarpaq formaları

İnəklərin müxtəlif ölçüləri var

Təsir edən əlamətlər var (boy, çəki, ölçü, forma, məhsuldarlıq) Təsir etmədiyinə dair əlamətlər var (saç/göz rəngi, daxili orqanların xüsusiyyətləri) Dəyişkənliyin dəyişdirilməsi

Bütün əlamətlər “reaksiya norması” çərçivəsində görünür. Reaksiya norması əlaməti təzahür etdirmək qabiliyyətidir.

Modifikasiya dəyişkənliyi irsi deyil, reaksiya norması daxilində mümkün olan şərtlərdən asılıdır

İrsi dəyişkənlik - genlərin dəyişməsindən asılıdır.2 növ var:

Kombinativ dəyişkənlik (genlərin müxtəlif birləşməsi) yarısının atadan təsadüfi keçməsi, yarısı anadan gametlərin mayalanması Xromosom bölmələrinin kəsişməsi

Mutasiya dəyişkənliyi - gen strukturunun pozulması

Mutasion dəyişkənlik Gen (bir gen daxilində) A-T-T-A- G -C-A-A-C-C-G-A-A-T T-A-A-T- T -G-T-T -G-G-C-T-T-A YANLIŞ GEN YANLIŞ ZÜLAL Metabolik pozğunluq (məsələn, fenilketonuriya)

Mutasiya dəyişkənliyi 2. Xromosomun xromosom (xromosom daxilində) hissəsi yox olur (delesiya), xromosomun bir hissəsi dublikasiya olunur (duplikasiya), xromosomun bir hissəsi çevrilir (inversiya), xromosomun bir hissəsi başqa bir xromosoma sıçrayır (translokasiya)

Silinmə Duplikasiya İnversiya Translokasiyası

Mutasion dəyişkənlik 3. Genomik (xromosomların sayında) xromosom əlavə xromosom çatışmazlığı (bitkilərdə Daun sindromu poliploidiyası +)

Mutasion dəyişkənlik 4. Somatik (mayalanmadan sonra reproduktiv olmayan hüceyrələrdə) irsi deyil

Mutasion dəyişkənlik 5. Sitoplazmik (mitoxondrilərin və ya ribosomların DNT-sində) Yalnız ana xətti ilə ötürülür.

İrsi dəyişkənlik irsi xarakter daşıyır, genlərdən asılıdır, istənilən təzahürlər mümkündür

Mutasiya amilləri: radiasiya kimyası viruslarının mutasiyalarının tezliyini artıran səbəblər

Reparasiya hüceyrənin zədələnmələri aradan qaldırmaq və DNT molekulunu bərpa etmək qabiliyyətidir. Fermentlərin köməyi ilə zədələnmiş nahiyələr tanınır, ayrılır, 2-ci zəncir boyu istənilən sahə qurulur və molekula inteqrasiya olunur.

Mutasiyalar: zərərli neytral (əgər DNT bölməsi zülalın əmələ gəlməsinə cavabdeh deyildisə) faydalı*

Dəyişkənlik İrsi (genotipik) İrsi (genotipik) Fenotipik 2 Mutasiya (irsi, qeyri-müəyyən, fərdi). Korrelyativ. Kombinativ (kəsişmə nəticəsində yaranan variasiya). Qeyri-irsi spesifik, qrup

6

Fenotipik dəyişkənliyin növləri Modifikasiyalar ətraf mühit amillərinin təsiri altında baş verən, təbiətdə adaptiv olan və çox vaxt geri dönən genotipdə irsi olmayan dəyişikliklərdir (məsələn: oksigen çatışmazlığı ilə qanda qırmızı qan hüceyrələrinin artması). . Morfozlar ekstremal ekoloji amillərin təsiri altında baş verən, təbiətdə adaptiv olmayan və geri dönməz olan fenotipdə irsi olmayan dəyişikliklərdir (məsələn: yanıqlar, çapıqlar). 12 Fenokopiyalar genotipdə irsi xəstəliklərə bənzəyən qeyri-irsi dəyişiklikdir (suda və ya torpaqda kifayət qədər yod olmayan yerlərdə qalxanabənzər vəzinin böyüməsi).

15

Variasiya əyrisinin qurulması əlamətin şiddətinin orta qiymətidir, burada M - orta qiymət, V variant, P - variantın baş vermə tezliyi, n - variasiya seriyasındakı variantların ümumi sayı. 16 Variasiya əyrisi əlamətin dəyişkənlik diapazonu ilə bu əlamətin ayrı-ayrı variantlarının baş vermə tezliyi arasındakı əlaqənin qrafik təsviridir.

Variasiya seriyası 17-ci azalan və ya artan qaydada düzülmüş bir sıra variantları (xarakter dəyərləri) təmsil edir (məsələn: eyni ağacdan yarpaqları toplayıb yarpaq pərdəsinin uzunluğu artdıqca düzürsünüzsə, variasiya seriyası əldə edirsiniz. bu xüsusiyyətin dəyişkənliyi).

Kombinativ dəyişkənlik rekombinasiyaların, yəni valideynlərin malik olmadığı gen birləşmələrinin formalaşmasına əsaslanan dəyişkənlikdir. 20 Kombinativ dəyişkənliyin əsasını orqanizmlərin cinsi çoxalması təşkil edir, bunun nəticəsində çoxlu genotiplər yaranır.

Genetik variasiya mənbələri Birinci meyoz bölünmədə homoloji xromosomların müstəqil ayrılması. Homoloji xromosomların bölmələrinin qarşılıqlı mübadiləsi və ya kəsişməsi. Rekombinant xromosomlar, bir dəfə ziqota daxil olduqda, valideynlərin hər biri üçün atipik olan xüsusiyyətlərin görünüşünə kömək edir. Döllənmə zamanı gametlərin təsadüfi birləşməsi. 22

Mutasiya nəzəriyyəsi Mutasiyalar birdən-birə, spazmodik olaraq, xüsusiyyətlərdə diskret dəyişikliklər kimi baş verir. Bunlar nəsildən-nəslə keçən keyfiyyət dəyişiklikləridir. Mutasiyalar müxtəlif yollarla özünü göstərir və faydalı və ya zərərli ola bilər. Mutasiyaların aşkarlanması ehtimalı müayinə edilən şəxslərin sayından asılıdır. Oxşar mutasiyalar dəfələrlə baş verə bilər. Mutasiyalar istiqamətsizdir (spontan), yəni xromosomun hər hansı bir hissəsi mutasiyaya uğraya bilər. 24 G. De Vries in

Mutasiyaların təsnifatı: 25 Genetik (gen strukturunun dəyişməsi) - DNT-nin dəyişməsi - nukleotidlərin nizamının pozulması Genomik (karyotipdə xromosomların sayının dəyişməsi) - euploidiya - anevloidiya: * trisomiya * monosomiya Xromosom (xromosom strukturunun dəyişməsi) ) - xromosomların bir hissəsinin itirilməsi - Xromosom fraqmentinin ikiqat artması - xromosomların fırlanma hissələri 180* Mutasiyalar 1. Genom dəyişikliyinin təbiətinə görə

Onlar nukleotidlərin sırası və ya dəyişdirilməsi pozulduğunda və ya pozulduğunda və ya DNT molekulunda daxili duplikasiyanın və ya silinmənin göründüyü zaman baş verir. Fərdi genlərdə baş verən bu dəyişikliklər çox vaxt ağır degenerativ xəstəliklərə, xüsusən də zülalların və fermentlərin sintezinin pozulması nəticəsində çoxsaylı metabolik xəstəliklərə səbəb olur. Gen mutasiyaları

Uşaqların və yeniyetmələrin ölümünə səbəb olan irsi xəstəlik. Qırmızı qan hüceyrələri normal hemoglobin A əvəzinə anormal hemoglobin S ehtiva edir. Anomaliya hemoglobin gen DNT-nin altıncı nukleotid üçlüyünün mutasiyasından qaynaqlanır ki, bu da alfa-da qlutamik turşunun (GLU) valinlə (VAL) əvəzlənməsinə səbəb olur. hemoglobin zülalının zənciri. 27 Oraq hüceyrəli anemiya (SCL) (SAL)

28 Yenidoğulmuşlardan birində aşkar edilən irsi xəstəlik. Xəstəlik orqanizmdə fenilalaninin yığılması nəticəsində beyində normal biokimyəvi proseslərin pozulması nəticəsində inkişaf edən ağır əqli gerilik ilə xarakterizə olunur. fenilketonuriya gen mutasiyaları

34 Generativ (germ hüceyrələrində) Yalnız növbəti nəsildə olur Generativ (germ hüceyrələrində) Yalnız növbəti nəsildə olur Somatik (bədən hüceyrələrində) Verilmiş orqanizmdə təzahür edir və cinsi çoxalma zamanı nəslə ötürülmür. bədən hüceyrələri) Verilmiş orqanizmdə özünü göstərir və cinsi çoxalma zamanı nəslə ötürülmür.Mutasiyaların təsnifatı: 2. Baş vermə yerinə görə:

Kortəbii Təbii şəraitdə mutagen amillərin təsiri altında İnsan müdaxiləsi olmadan təbii seçmə üçün başlanğıc material yaranır Mutagen amilin məqsədyönlü təsiri altında İnsan müdaxiləsi ilə Süni seçim üçün başlanğıc materialdır 37 Mutasyonların təsnifatı: 5. Səbəblərə görə:

İrsi dəyişkənlikdə homoloji silsilələr qanunu Genetik cəhətdən oxşar olan növlər və cinslər irsi dəyişkənliyin oxşar seriyası ilə elə qanunauyğunluqla xarakterizə olunur ki, bir növ daxilindəki formalar silsiləsi ilə tanış olmaqla, digər nəsil və növlərdə də eyni formaların mövcudluğunu proqnozlaşdırmaq olar. . N.İ. Vavilov, 1920

"Bioloji təkamül" - Qırmızı Kitabın Heyvanları. Sovet alimləri təkamülçüdürlər. Ümumi degenerasiya - təşkilatın sadələşdirilməsinə səbəb olan təkamül dəyişiklikləri. Uyğunlaşma nədir? Mütərəqqi inkişaf nə deməkdir? İdioadaptasiya. Həyat fəaliyyətinin intensivliyini artırır. Aromorfoz nədir? Aromorfoz. Niyə? İdioadaptasiya nədir?

"Təkamül nəzəriyyələri" - Təkmilləşdirilmiş botanika dili - vahid botanika terminologiyasını qurdu. K.Linney növlərin uyğunluğunu necə izah edir? Darvin əkinçilik praktikasına müraciət edir. E. Darvin. Və Lamarkın nəzəriyyəsində daha bir zəif nöqtə. Lakin nəzəriyyə qəbul edilmədi. Transformizm. Çarlz Darvin 12 fevral 1809-cu ildə həkim ailəsində anadan olub.

"Həyatın təkamülü" - II. Sual: Koaservat üçün membranın görünüşünün əhəmiyyəti nə idi? Proto-ulduzların ərazisində qalan qaz və tozdan planetlərin əmələ gəlməsi. Atmosferin üzvi birləşmələri Duz məhlulları qeyri-üzvi birləşmələr Amin turşuları peptidlər N.K. Proto-ulduzların içərisində qravitasiya sıxılması. Akademik A.İ.-nin nəzəriyyəsi. Oparina.

“Bitkilərin təkamülü” - Avtoxoriya (yunan dilindən. Yerüstü bitkilərin mənşəyi. Bitkilərin təkamülü. İlk yerüstü bitkilər isə cəmi 420 milyon il əvvəl meydana çıxıb. Meşədə gördüklərimiz gametofitlərdir. Nəqliyyat sisteminin görünüşü. Gimnospermlər. və yastı terminal budaqlarından əmələ gələn çiçəkli yarpaqlar. Şəkildə ksilema qırmızı rəngdədir.

"Təkamül prosesi" - Kaktus tikələri. 2.Eyni funksiyaları yerinə yetirin. Köstəbək (məməli). Qanad dəyişdirilmiş bir üzvdür. Konvergensiya – (bir-biri ilə əlaqəsi olmayan formalarda ümumi xüsusiyyətlərin görünməsi). Təkamül prosesinin mərkəzində divergensiya dayanır. Bənzər orqanların yaranması (kəpənək qanadı və quş qanadı). məməlilər. Chiroptera.

"Biokimyəvi təkamül" - Atmosfer və okean aldehidlər, spirtlər və amin turşuları ilə doymuşdur. Üçüncü mərhələ. İkinci mərhələ. Abiogenez fərziyyələri: biokimyəvi təkamül fərziyyəsi. Probiontların qidalanma növləri. Belə RNT-lərlə daha sabit koaservatlar probiontlar əmələ gətirir. Açıq sistemlər kimi fəaliyyət göstərən koaservatların əmələ gəlməsi. Birinci mərhələ.

Ümumilikdə 11 təqdimat var

Slayd 1

Slayd 2

Slayd 3

Slayd 4

Slayd 5

Slayd 6

Slayd 7

Slayd 8

Slayd 9

Slayd 10

Slayd 11

Slayd 12

Slayd 13

Slayd 14

Slayd 15

Slayd 16

Slayd 17

Slayd 18

Slayd 19

Slayd 20

Slayd 21

Slayd 22

Slayd 23

Slayd 24