Vortrag zum Thema Lipide in der Biologie. Kohlenhydrate, Lipide

heim / Landwirtschaft

VORTRAGSPLAN LIPIDCHEMIE 1. Definition, Rolle, Klassifizierung. 2. Eigenschaften einfacher und komplexer Lipide. VERDAUUNG VON LIPIDEN IM MAGEN-DARM-TRAKT 1. Die Rolle von Lipiden in der Ernährung. 2. Gallensäuren. Emulgierung. 3. Enzyme. 5. Aufnahme von Hydrolyseprodukten. 6. Merkmale bei Kindern. 7. Resynthese. VERDAUUNGS- UND ABSORPTIONSSTÖRUNGEN Steatorrhoe. Steatorrhoe.






Funktionen von Lipiden: Substratenergie Substratenergie Strukturell (Bestandteil von Biomembranen) Strukturell (Bestandteil von Biomembranen) Transport (Lipoproteine) Transport (Lipoproteine) Übertragung von Nervenimpulsen Übertragung von Nervenimpulsen Elektrisch isolierend (Myelinfaser) Elektrisch isolierend (Myelinfaser) Wärmeisolierend (geringe Wärmeleitfähigkeit) Wärmeisolierend (geringe Wärmeleitfähigkeit) Schützendes schützendes hormonelles Vitamin Vitamin Vitamin


Nach chemischer Struktur 1. Einfach: 1) Triacylglycerine (Neutralfett) – TG, TAG 1) Triacylglycerine (Neutralfett) – TG, TAG 2) Wachse 2) Wachse 2. Komplex: 1) Phospholipide – PL 1) Phospholipide – PL a ) Glycerophospholipide a) Glycerophospholipide b) Sphingophospholipide b) Sphingophospholipide 2) Glykolipide – GL (Cerebroside, Ganglioside, Sulfatide) 2) Glykolipide – GL (Cerebroside, Ganglioside, Sulfatide) 3) Steroide (Sterine und Steride) 3) Steroide (Sterole und Steride). ) In Bezug auf Wasser 1. Hydrophob (bildet einen Film auf der Wasseroberfläche) – TG 2. Amphiphile Form: a) Bilipidschicht – PL, GL (1 Kopf, 2 Schwänze) a) Bilipidschicht – PL, GL (1 Kopf, 2 Schwanz) b) Mizelle – MG, Xs, VZHK (1 Kopf, 1 Schwanz) b) Mizelle – MG, Xs, VZHK (1 Kopf, 1 Schwanz) Nach biologischer Rolle 1. Reserve (TG) 2. strukturell - bilden biologische Membranen (FL, GL, Xs)






Ungesättigt (ungesättigt) allgemeine Formel C n H(2n+1)-2m COOH Einfach ungesättigt: Palmitooleinsäure (16:1) C 15 H 29 COOH Ölsäure (18:1) C 17 H 33 COOH Mehrfach ungesättigt (Vitamin F): Linolsäure (18 :2) C 17 H 31 COOH Linolsäure (18:2) C 17 H 31 COOH (ω-6) Linolensäure (18:3) C 17 H 29 COOH Linolensäure (18:3) C 17 H 29 COOH (ω-3 ) Arachidon (20:4) C 19 H 31 COOH Arachidon (20:4) C 19 H 31 COOH (ω-6)


Die Rolle mehrfach ungesättigter Fettsäuren (PUFAs) 1. Vorläufer von Eicosanoiden (Prostaglandine, Thromboxane, Leukotriene) – biologisch aktive Substanzen, die aus PUFAs mit 20 Kohlenstoffatomen synthetisiert werden und als Gewebehormone wirken. 2. sind Bestandteil von Phospholipiden, Glykolipiden. 3. Helfen Sie dabei, Cholesterin aus dem Körper zu entfernen. 4. Sie sind Vitamin F (Omega 3, Omega 6).








Menschliches Fett = Glycerin + 2 ungesättigtes + 1 gesättigtes IVH (Dioleopalmitin) Tierisches Fett = Glycerin + 1 ungesättigtes + 2 gesättigtes IVH (Oleopalmitostearin) Glycerin + 1 ungesättigtes + 2 gesättigtes IVH (Oleopalmitostearin) Pflanzliches Fett = Glycerin + 3 ungesättigtes IVH (Triolein) Schreiben Formeln für Moleküle neutraler Fette pflanzlichen, tierischen und menschlichen Ursprungs unabhängig voneinander.




























Lysophospholipide Lysophosphatidylcholin (Lysolecithin) enthalten eine freie Hydroxylgruppe am 2. Glycerinatom. Sie werden durch die Wirkung von Phospholipase A 2 gebildet. Die Membranen, in denen Lysophospholipide gebildet werden, werden für Wasser durchlässig, sodass die Zellen anschwellen und kollabieren. (Hämolyse von Erythrozyten beim Biss von Schlangen, deren Gift Phospholipase A 2 enthält)












II. VERDAUUNG VON LIPIDEN IM MAGEN-DARM-TRAKT 1. Die Rolle von Lipiden in der Ernährung 1. Die Rolle von Lipiden in der Ernährung 2. Gallensäuren: Bildung, Struktur, gepaarte Gallensäuren, Rolle. 2. Gallensäuren: Bildung, Struktur, gepaarte Gallensäuren, Rolle. 3. Emulgierungsschema. 3. Emulgierungsschema. 4. Verdauungsenzyme: Pankreaslipase, die Chemie der Wirkung von Lipase auf Triglyceride; Phospholipasen, Cholesterinesterase. 4. Verdauungsenzyme: Pankreaslipase, die Chemie der Wirkung von Lipase auf Triglyceride; Phospholipasen, Cholesterinesterase. 5. Absorption von Lipidhydrolyseprodukten. 5. Absorption von Lipidhydrolyseprodukten. 6. Merkmale der Lipidverdauung bei Kindern. 6. Merkmale der Lipidverdauung bei Kindern. 7. Resynthese von Triglyceriden und Phospholipiden in der Darmwand. 7. Resynthese von Triglyceriden und Phospholipiden in der Darmwand. III. VERDAUUNGS- UND ABSORPTIONSSTÖRUNGEN 1. Steatorrhoe: Ursachen, Arten (hepatogen, pankreatogen, enterogen).


ROLLE DER LIPIDE IN DER ERNÄHRUNG 1. Lebensmittellipide bestehen zu 99 % aus Triglyceriden. 2. Lipide stammen aus Nahrungsmitteln wie Pflanzenöl – 98 %, Milch – 3 %, Butter usw. 3. Tagesbedarf an Lipiden = 80 g/Tag (50 g tierisch + 30 g pflanzlich). 4. Fette decken % des täglichen Energiebedarfs. 5. Ein unersetzlicher Bestandteil der Ernährung – mehrfach ungesättigte Fettsäuren (essentiell), die sogenannten. Vitamin F ist ein Komplex aus Linol-, Linolen- und Arachidonsäure. Tagesbedarf an Vitamin F = 3-16 g. 6. Nahrungsfette dienen als Lösungsmittel für die fettlöslichen Vitamine A, D, E, K. 7. Ein hoher Verzehr gesättigter Fette erhöht das Risiko, an Arteriosklerose zu erkranken. Daher werden mit zunehmendem Alter tierische Fette durch pflanzliche Fette ersetzt. 8. Erhöht den Geschmack von Lebensmitteln und sorgt für Sättigung.


VERDAUUNG VON LIPIDEN IM MAGEN-DARM-TRAKT. Sie werden in der Mundhöhle nicht verdaut. Sie werden im Mund nicht verdaut. Im Magen nur bei Kindern (Magenlipase wirkt nur auf emulgierte Milchfette, optimaler pH-Wert 5,5–7,5). Im Magen nur bei Kindern (Magenlipase wirkt nur auf emulgierte Milchfette, optimaler pH-Wert 5,5–7,5). Im Dünndarm: 1) Emulgierung, Im Dünndarm: 1) Emulgierung, 2) enzymatische Hydrolyse. 2) enzymatische Hydrolyse. Emulgierungsfaktoren 1. Gallensäuren 2. CO2 3. Ballaststoffe 4. Peristaltik 5. Polysaccharide 6. Salze von Fettsäuren (sog. Seifen)


Emulgierungsmechanismus – Reduzierung der Oberflächenspannung eines Fetttröpfchens Emulgierungsmechanismus – Reduzierung der Oberflächenspannung eines Fetttröpfchens Der Zweck der Emulgierung besteht darin, die Kontaktfläche von Fettmolekülen mit Enzymmolekülen zu vergrößern. Der Zweck der Emulgierung besteht darin, sie zu vergrößern der Kontaktbereich von Fettmolekülen mit Enzymmolekülen Emulgierungsschema:


Gallensäuren werden in der Leber aus Cholesterin gebildet. Sie werden mit der Galle ausgeschieden ROLLE VON BALLSÄUREN 1) FETTE EMULGIEREN 2) LIPASE AKTIVIEREN 3) CHOLEISCHE KOMPLEXE ZUR ABSAUGUNG BILDEN (IVH, MG, Xc, Vitamine A, D, E, K)














Pankreaslipase Optimaler pH-Wert 7–8 Optimaler pH-Wert 7–8 Aktiviert durch Gallensäuren Aktiviert durch Gallensäuren Wirkt nur auf emulgierte Fette (an der Fett/Wasser-Grenzfläche) Wirkt nur auf emulgierte Fette (an der Fett/Wasser-Grenzfläche)










ABSORPTION VON HYDROLYSEPRODUKTEN VON NAHRUNGSMITTELLIPIDEN 1. ENTHÄLT CHOLEINKOMPLEXE (MICELLEN): - IVFA (mit einer Anzahl von Kohlenstoffatomen über 10) - IVFA (mit einer Anzahl von Kohlenstoffatomen über 10) - Monoacylglyceride - Monoacylglyceride - Cholesterin - Cholesterin - fettlösliche Vitamine A, D, E, K - fettlösliche Vitamine A, D, E, K 2. Durch Diffusion: Glycerin, IVH (mit einer Kohlenstoffzahl von weniger als 10). 3. Pinozytose.








BEEINTRÄCHTIGTE VERDAUUNG UND ABSORPTION Immer begleitet von Steatorrhoe – dem Nachweis von unverdautem Neutralfett im Kot. Arten von Steatorrhoe: 1. Hepatogen (bei Lebererkrankungen) – die Emulgierung ist bei obstruktiver Gelbsucht, Hepatitis, Zirrhose und angeborener Gallengangsatresie beeinträchtigt. Der Kot enthält viele TGs, eine hohe Konzentration an IVH-Salzen (Seifen), insbesondere Kalzium. Der Kot ist acholisch (niedriger Gallenfarbstoff). 2. Pankreatogen (bei Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse) – die Hydrolyse ist bei chronischer Pankreatitis, angeborener Hypoplasie und Mukoviszidose beeinträchtigt. Der Kot hat eine hohe TG-Konzentration, wenig IVF, einen normalen pH-Wert und einen normalen Gallensäuregehalt.


3. Enterogen – die Aufnahme von Fetthydrolyseprodukten ist bei Erkrankungen des Dünndarms, ausgedehnter Dünndarmresektion, Amyloidose und a-Beta-Lipoproteinämie beeinträchtigt. Im Kot steigt der IVH-Gehalt stark an, der pH-Wert verschiebt sich zur sauren Seite, Gallenfarbstoffe sind normal.


Triacylglycerine (Triglyceride, Neutralfette) sind Ester des dreiwertigen Alkohols Glycerin und VZhK. Rolle von TG: Energie (Speicherung), Wärmeisolierung, Stoßdämpfung (mechanischer Schutz). Glycerin Allgemeine Fettformel VFA (3 Moleküle) Esterbindung – 3 H 2 O-Veresterung


Lysophospholipide Lysophosphatidylcholin (Lysolecithin) enthalten eine freie Hydroxylgruppe am 2. Glycerinatom. Gebildet durch die Wirkung von Phospholipase B (A 2). Die Membranen, in denen Lysophospholipide gebildet werden, werden wasserdurchlässig, sodass die Zellen anschwellen und kollabieren. (Hämolyse von Erythrozyten beim Biss von Schlangen, deren Gift Phospholipase B enthält)







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Folienunterschriften:

Kohlenhydrate. Lipide Chemische Zusammensetzung von Zellen Luzganova I.N., Biologielehrerin, Sekundarschule benannt nach A.M. Gorki

Unterrichtsziele: Herausfinden, welche Prozesse, die einen qualitativen Sprung von der unbelebten zur belebten Natur darstellen, von Wissenschaftlern auf molekularer Ebene untersucht werden. Und studieren Sie die Zusammensetzung, Struktur und Funktionen von Kohlenhydraten und Lipiden

STOFFE im Körper ANORGANISCHE ORGANISCHE Verbindungen Ionen Kleine Moleküle Makromoleküle (Biopolymere) Wasser Salze, Säuren usw. Anionen Kationen Monosaccharide Aminosäuren Nukleotide Lipide Andere Polysaccharide Proteine ​​Nukleinsäuren

Organische Stoffe sind chemische Verbindungen, die Kohlenstoffatome enthalten. Nur für lebende Organismen charakteristisch. Organische Substanzen, Fette, Proteine, Kohlenhydrate (Lipide), Nukleinsäuren

Biopolymere Große organische Verbindungen werden Makromoleküle genannt. Makromoleküle bestehen aus sich wiederholenden, strukturell ähnlichen niedermolekularen Verbindungen, die durch eine kovalente Bindung miteinander verbunden sind – MONOMERE. Ein aus Monomeren gebildetes Makromolekül wird POLYMER genannt.

Organische Verbindungen, aus denen lebende Zellen bestehen, werden BIOPOLYMERE genannt. BIOPOLYMERE sind lineare oder verzweigte Ketten, die viele Monomereinheiten enthalten. Biopolymere

Biopolymere POLYMERE HOMOPOLYMERE HETEROPOLYMERE werden durch eine Art von Monomeren repräsentiert (A – A – A – A...) werden durch mehrere verschiedene Monomere repräsentiert (A – B – C – A – D...) REGELMÄßIG UNREGELMÄSSIG Die Gruppe der Monomere wiederholt sich periodisch... A-B-A -B-A-B... ... A-A-B-B-B-A-A-B-B-B... ... A-B-C-A-B-C-A-B-C... keine sichtbare Wiederholbarkeit der Monomere...A-B-A-A-B-A-B-B-B-A... A-B-C-B-B-C-A-C-A-A-C

Eigenschaften von Biopolymeren Biopolymere Anzahl, Zusammensetzung, Reihenfolge der Monomere Aufbau vieler Varianten von Molekülen Die Grundlage der Vielfalt des Lebens auf dem Planeten

Chemische Zusammensetzung Inhaltsstoffe in der Zelle Struktur (Struktur) Eigenschaften Funktionen Biopolymere PLANMERKMALE:

Organische Substanzen Organische Substanzen Fette Proteine ​​​​Kohlenhydrate (Lipide) Nukleinsäuren Untereinander verbundene Kohlenstoffatome bilden verschiedene Strukturen – das Skelett von Molekülen organischer Substanzen:

KOHLENHYDRATE Zellen C, O, H C n (H 2 O) n P - 70-90 % F - 1-2 % der Trockenmasse 1-2 % C 5 H 10 O 5 C 3 H 6 O 3 C 6 H 12 O 6 C 4 H 8 O 4 Wird aus Wasser (H 2 O) und Kohlendioxid (CO 2) während der Photosynthese gebildet, die in den Chloroplasten grüner Pflanzen stattfindet

Mono-Oligo(di)-Poly-SACHARIDE C 3 Triosen (PVC, Milchsäure) C 4 Tetrosen C 5 Pentosen (Ribose, Fructose, Desoxyribose) C 6 Hexosen (Glucose, Galactose) Saccharose (Glucose + Fructose) Maltose (Glucose + Glukose) Laktose (Glukose + Galaktose) Stärke Cellulose Glykogen Chitin (M) (M+M) (M+M+...+M) EINFACHE KOMPLEXE KOHLENHYDRATE Alle Kohlenhydrate haben eine Carbonylgruppe:

Lineare Form Fruktose Glukose MONOSACCHARIDE: Eigenschaften: Farblos, süß, löslich, kristallisiert, passiert LEICHT Membranen. Monosaccharidmoleküle sind lineare Ketten aus Kohlenstoffatomen. In Lösungen nehmen sie eine zyklische Form an. Sie sind eine wichtige Energiequelle.

Ribose-Desoxyribose-MONOSACCHARIDE: Eigenschaften: Farblos, süß, löslich, kristallisiert, passiert LEICHT Membranen. Monosaccharidmoleküle sind lineare Ketten aus Kohlenstoffatomen. In Lösungen nehmen sie eine zyklische Form an. Sie sind Bestandteil von Nukleinsäuren.

Farblose, süße, lösliche DISACCHARIDE: SUCHAROS (Glucose + Fructose) MALTOSE (Glucose + Glucose) LACTOSE (Glucose + Galactose) Eigenschaften:

POLYSACCHARIDE: Cellulose Die Moleküle haben eine lineare (unverzweigte) Struktur, wodurch Cellulose leicht Fasern bildet. Unlöslich in Wasser und hat keinen süßen Geschmack. Daraus bestehen die Wände pflanzlicher Zellen. Führt eine unterstützende und schützende Funktion aus.

POLYSACCHARIDE: Stärke wird in Form von Einschlüssen abgelagert und dient als Energiereservestoff für die Pflanzenzelle

POLYSACCHARIDE: Glykogen Das Molekül besteht aus etwa 30.000 Glucoseeinheiten. Die Struktur ähnelt Stärke, ist jedoch stärker verzweigt und besser wasserlöslich. Es lagert sich in Form von Einschlüssen ab und dient der tierischen Zelle als Energiereservestoff.

POLYSACCHARIDE: Chitin Eine organische Substanz aus der Gruppe der Polysaccharide, die die äußere harte Hülle und das Skelett von Arthropoden, Pilzen und Bakterien bildet und in Zellwänden enthalten ist (C 8 H 13 O 5 N)

Die Bauhülle aus Zellulose in Pflanzenzellen, Chitin im Skelett von Insekten und in der Zellwand von Pilzen verleihen Zellen und Organismen Festigkeit, Elastizität und Schutz vor großem Feuchtigkeitsverlust. FUNKTIONEN VON KOHLENHYDRATEN

Strukturelle Monosaccharide können sich mit Fetten, Proteinen und anderen Substanzen verbinden. Ribose ist beispielsweise Teil aller RNA-Moleküle und Desoxyribose ist Teil der DNA. FUNKTIONEN VON KOHLENHYDRATEN

Lagerung Mono- und Oligozucker werden aufgrund ihrer Löslichkeit schnell von der Zelle aufgenommen, wandern leicht durch den Körper und sind daher für eine Langzeitlagerung ungeeignet. Die Rolle der Energiereserve übernehmen riesige wasserunlösliche Polysaccharidmoleküle. Pflanzen haben Stärke und Tiere und Pilze haben Glykogen. FUNKTIONEN VON KOHLENHYDRATEN Glykogen in Leberzellen

Transport In Pflanzen dient Saccharose als lösliches Reservesaccharid und als Transportform, die leicht durch die Pflanze transportiert werden kann. Signal Es gibt Zuckerpolymere, die Teil von Zellmembranen sind; Sie sorgen für die Interaktion gleichartiger Zellen und die gegenseitige Erkennung durch Zellen. (Wenn abgetrennte Leberzellen mit Nierenzellen vermischt werden, werden sie sich aufgrund der Interaktion von Zellen des gleichen Typs unabhängig voneinander in zwei Gruppen aufteilen: Nierenzellen vereinigen sich zu einer Gruppe und Leberzellen zu einer anderen.) FUNKTIONEN VON KOHLENHYDRATEN

Energie (17,6 kJ) Mono- und Oligozucker sind eine wichtige Energiequelle für jede Zelle. Bei ihrem Abbau setzen sie Energie frei, die in Form von ATP-Molekülen gespeichert wird und in vielen Lebensprozessen der Zelle und des gesamten Organismus genutzt wird. FUNKTIONEN VON KOHLENHYDRATERN Schutz („Schleim“) Viskose Sekrete (Schleim), die von verschiedenen Drüsen abgesondert werden, sind reich an Kohlenhydraten und deren Derivaten (z. B. Glykoproteinen). Sie schützen Speiseröhre, Darm, Magen und Bronchien vor mechanischer Beschädigung und dem Eindringen schädlicher Bakterien und Viren.

KOHLENHYDRATE  C-, O-, H-KOMPLEX Mono-Oligo(di)-Poly-SACHARIDE Triosen (PVC, Laktose) Tetrosen Pentosen (Ribose, Fruktose, Desoxyribose) Hexosen (Glukose, Galaktose) Saccharose (Glukose + Fruktose) Maltose (Glukose + Glukose ) Laktose (Glukose + Galaktose) Stärke Cellulose Glykogen Chitin süß löslich kristallisiert Passage. durch Membranen LEICHT geschmacklos löst sich auf kristallisiert durch Membranen NICHT an

 C-, O-, H-Alkohol (Glycerin)-Fettsäuren + HYDROPHOB, GELÖST IN BENZIN, ÄTHER, CHLOROFORM 5-10 %, in Fettzellen bis zu 90 %  EIGENSCHAFTEN:  LIPIDE

PHOSPHOLIPIDE STEROIDE LIPOPROTEINE GLYKOLIPIDE TRIGLYCERIDE WACHSLIPIDE Arten von Lipiden

FETTE (fest) ÖLE (flüssig) TRIGLYCERIDE Alkohol Glycerin + Fettsäuren Alkohol + ungesättigte (gesättigte) Fettsäuren Arten von Lipiden

PHOSPHOLIPIDE Glycerin + Fettsäuren + Phosphorsäurerest ZELLMEMBRANEN Arten von Lipiden

Ester höherer Fettsäuren und einwertiger hochmolekularer Alkohole WACHSE Pflanzen Tiere Arten von Lipiden

STEROIDE VITAMINE (K, E, D, A) HORMONE (Nebennieren, Geschlecht) Alkohol Cholesterin + Fettsäuren Arten von Lipiden

LIPOPROTEINE GLYKOLIPIDE Lipide + Kohlenhydrate Lipide + Proteine ​​Arten von Lipiden Fast alle Lipoproteine ​​werden in der Leber gebildet. Die Hauptfunktion von Lipoproteinen ist der Transport von Lipidbestandteilen zu Geweben. Sie sind überwiegend auf der äußeren Oberfläche der Plasmamembran lokalisiert, wo ihre Kohlenhydratkomponenten neben anderen Kohlenhydraten der Zelloberfläche enthalten sind. kann an interzellulären Interaktionen und Kontakten teilnehmen. Einige davon sind Antigene.

FUNKTIONEN DER LIPID-Speicherung

Unterstützende Strukturfunktionen von Lipiden Lipide sind am Aufbau der Zellmembranen aller Organe und Gewebe beteiligt, verursachen deren Halbdurchlässigkeit und sind an der Bildung vieler biologisch wichtiger Verbindungen beteiligt.

Energiefunktionen von Lipiden Lipide machen 25–30 % der gesamten vom Körper benötigten Energie aus. Wenn 1 g Fett oxidiert wird, werden 39,1 kJ Energie freigesetzt. Die fettlöslichen Vitamine K, E, D, A sind Coenzyme (nicht proteinhaltiger Teil) von Enzymen – Steroide (Sex, Nebennieren). verändern die Aktivität vieler Enzyme, verstärken oder unterdrücken die Wirkung von Enzymen und regulieren dadurch den Ablauf physiologischer Prozesse im Körper. Regulatorisch (hormonell)

Schutzfunktionen der Lipide Mechanisch (Stoßdämpfung, die Fettschicht der Bauchhöhle schützt die inneren Organe vor Schäden) Thermoregulatorisch (Wärmeisolierung) – Fett leitet Wärme und Kälte nicht gut. Elektrisch isolierend (Myelinscheide der Nervenfasern)

Quelle des Stoffwechselwassers. FUNKTIONEN DER LIPIDE Beim Abbau von 1 kg Fett werden 1,1 kg Wasser freigesetzt

LIPIDE  C, O, H  Alkohol (Glycerin) Fettsäuren + HYDROPHOB 5-10 %, in Fettzellen bis zu 90 % FETTE (fest) ÖLE (flüssig) PHOSPHO-LIPIDE STEROIDE LIPOPROTEINE GLYKOLIPIDE - FUNKTIONEN - TRIGLYCERIDE Alkohol Glycerin + Fett Säuren Alkohol + ungesättigte (gesättigte) Fettsäuren Alkohol + ungesättigte Fettsäuren Glycerin + Fettsäuren + Phosphorsäurerest Ester höherer Fettsäuren und einwertige hochmolekulare Alkohole WACHS Lipide + Kohlenhydrate Lipide + Proteine ​​Alkohol Cholesterin + Fettsäuren VITAMINE (A, D . E, K) HORMONE (Nebennieren, Geschlecht) Unterstützend-strukturelle regulatorische (hormonelle) Energie 39,1 kJ Katalytische Speicherung Quelle von Stoffwechselwasser Schützendes (thermoregulierendes) Benzin, Ether, Chloroform


VORTRAG 10
LIPIDE

PLANEN
10.1. Klassifizierung und biologisch
Rolle von Lipiden.
10.2. Verseifbare Lipide. Wachs,
neutrale Fette, Öle.
10.3. Komplexe Lipide. Phospholipide als
Strukturbestandteile biologischer
Membranen
10.4. Eigenschaften verseifter Lipide.

10.1. Klassifizierung und
biologische Rolle von Lipiden
Lipide umfassen die meisten
Stoffgruppe
Pflanze und Tier
Herkunft. Diese
Substanzen sind sehr
abwechslungsreich in der Zusammensetzung und
Struktur

Allgemeine Eigenschaften von Lipiden sind wasserunlöslich, löslich in
unpolar und schwach polar
organische Lösungsmittel (Benzol,
Petrolether, Tetrachlorkohlenstoff,
Diethylether).
Verwendung dieser Lösungsmittel
Lipide werden daraus extrahiert
pflanzliches und tierisches Material

Biologische Rolle von Lipiden
1. Lipide (Phospholipide) sind beteiligt
bei der Bildung von Zellmembranen;
2.Energiefunktion (1 g Fett bei
vollständige Oxidation setzt 38 kJ Energie frei);
3.Strukturelle, prägende Funktion;
4. Schutzfunktion;
5. Lipide dienen als Lösungsmittel für
fettlösliche Vitamine;

6. Mechanische Funktion;
7. Fette sind Wasserquellen für
Körper. Bei der Oxidation von 100 g Fett
Es entstehen 107 g Wasser;
8. Regulierungsfunktion;
9. Von der Haut abgesonderte Fette
Drüsen dienen als Gleitmittel für die Haut

10.2. Verseifbare Lipide. Wachs,
neutrale Fette, Öle
In Bezug auf Hydrolyse
Lipide werden in zwei Gruppen eingeteilt: verseifbare und unverseifbare
Lipide

Verseifbare Lipide
hydrolysieren in sauren und
alkalische Umgebung
Unverseifbare Lipide
unterliegen keiner Hydrolyse

Die Basis der Struktur
verseifbare Lipide
bilden - das Höchste
einwertige Alkohole,
dreiwertiger Alkohol
Glycerin, zweiatomig
ungesättigter Aminoalkohol
- Sphingosin

Alkohole werden mit VZhK acyliert
Im Fall von Glycerin und
Sphingosin einer von
Alkoholhydroxyle
kann verestert werden
substituierter Phosphor
Säure

Höhere Fettsäuren (HFAs)
Die Zusammensetzung ist verseift
Lipide umfassen verschiedene
Carbonsäuren
von C4 bis C28

MCA – Monocarbonsäuren
gerade Kette und
gerade Anzahl von Kohlenstoffatomen,
was durch die Merkmale bestimmt wird
ihre Biosynthese. Am meisten
gewöhnliche Säuren mit
Anzahl der Kohlenstoffatome 16-18

KLASSIFIZIERUNG DER Demokratischen Republik Kongo
Begrenzen Sie die Demokratische Republik Kongo
CH3(CH2)14COOH
Palmitinsäure
C15H31COOH
CH3(CH2)15COOH
Margarinsäure
C16H33COOH
CH3(CH2)16COOH
Stearinsäure
С17Н35СООН
Gesättigte Säuren – fest
wachsartige Substanzen

Mit ungesättigter Flüssigkeit verstärkte Komplexe
CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH
С17Н33СООН
Ölsäure
Ungesättigte IVFAs liegen nur in cis-Form vor
CH 3
10
9
COOH

CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH
С17Н31СООН
Linolsäure
13
CH3
12
10
9
COOH

CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH
C17H29COOH
CH3
16
15
13
12
Linolensäure
10
9
COOH

CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH
C19H31COOH Arachidonsäure
9
8
6
5
COOH
CH 3
11
12
14
15

Ölsäure ist
am häufigsten in
natürliche Lipide. Macht wieder gut
etwa die Hälfte der Gesamtmasse
Säuren Aus gesättigten flüssigen Flüssigkeiten
am gebräuchlichsten -
Palmitinsäure und Stearinsäure
Säuren

Der menschliche Körper ist fähig
gesättigt synthetisieren
Fettsäuren und
ungesättigt mit einem Doppel
Kommunikation Ungesättigte flüssige Flüssigkeiten mit
zwei oder mehr Doppelbindungen
muss mit in den Körper gelangen
Essen, hauptsächlich
Pflanzenöle. Diese
Säuren werden als essentiell bezeichnet

Sie führen eine Serie auf
wichtige Funktionen in
besonders arachidonisch
Säure ist
Vorgänger in
Synthese von Prostaglandinen, dem wichtigsten Hormon
Bioregulatoren

Prostaglandine verursachen
verminderte arterielle
Druck und Muskelkontraktion,
haben ein großes Sortiment
biologische Aktivität, in
insbesondere Schmerzen verursachen
Fühlen. Analgetika
Schmerzen lindern, weil unterdrücken
Prostaglandin-Biosynthese

Ungesättigte flüssige Flüssigkeiten und deren
Derivate werden verwendet
als Arzneimittel
Medikamente für
Prävention und Behandlung
Arteriosklerose
(Linetol - Mischung
ungesättigte flüssige Fettsäuren und deren
Ether)

IVFA sind wasserunlöslich, weil ihre
Moleküle enthalten eine große unpolare
Kohlenwasserstoffrest, dieser Teil
das Molekül wird hydrophob genannt.
Ö
CH3...…………(CH2)n. ………...MIT
\
UM-
Unpolarer „Schwanz“
Polarkopf

IVHs enthalten Chemikalien
Eigenschaften von Carbonsäuren,
auch ungesättigt
Eigenschaften von Alkenen

Klassifizierung verseifbarer Lipide
Verseifbare Lipide
einfach
Wachs
neutral
Fette (Triacylglyceride)
Komplex
Phospholipide, Glykolipide, Sphingolipide

Einfache Lipide
Hierzu zählen Wachse, Fette und Öle.
Wachs - höhere Ester
einwertige Alkohole und flüssige Flüssigkeiten. Sie
Unlöslich in Wasser. Synthetik
und natürliche Wachse weit verbreitet
im Alltag, in der Medizin verwendet,
insbesondere in der Zahnheilkunde

Bienenwachs Myricylpalmitat präsentiert
ist ein Ester
gebildet durch Myricyl
Alkohol und Palmitinsäure
Säure C31H63OSOC15H31

Hauptbestandteil
Walrat
Cetylester
Palmitinsäure
S16N33OSOS15N31

Wachs hat eine schützende Wirkung
Funktion, die die Oberfläche bedeckt
Haut, Fell, Federn, Blätter und
Früchte Wachsbeschichtung
Blätter und Früchte von Pflanzen
reduziert den Feuchtigkeitsverlust und
verringert die Möglichkeit einer Infektion.
Wachs wird häufig verwendet
als Basis für Cremes und Salben

Neutrale Fette und Öle
- Ester von Glycerin und
IVG-Triacylglycerine
(Triglyceride)

Allgemeine Formel
Triacylglycerine:
CH2OCOR
SCHOKOLADE
CH2OCOR

Es gibt einfache und
gemischt
Triacylglycerine.
Einfach – enthalten
Reste identischer VZhK,
und gemischte sind Reste
verschiedene Säuren

Einfache Triacylglycerine
Ö
CH2 - O - C
C17H35
Ö
CH-O-C
C17H35
Ö
CH2 - O - C
C17H35
Tristearoylglycerin

Gemischte Triacylglycerine
Ö
CH2 - O - C
C15H31
Ö
CH-O-C
C17H35
Ö
CH2 - O - C
C17H33
1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-oleoyl
Glycerin

Alle natürlichen Fette sind es nicht
sind individuell
Verbindungen und
sind eine Mischung
verschiedene (meist
gemischt)
Triacylglycerine

Nach Konsistenz werden unterschieden:
feste Fette - enthalten
meist Reste
gesättigte Fette
tierischen Ursprungs) und
flüssige Fette (Öle)
pflanzlichen Ursprungs
hauptsächlich enthalten
Rückstände ungesättigter flüssiger Fettsäuren

10.3. Komplexe Lipide
Zu den komplexen Lipiden gehören
Lipide im Molekül
Phosphor, stickstoffhaltig
Fragmente oder Kohlenhydrate
Reste

Komplexe Lipide
Phospholipide oder Phosphatidderivate der L-Phosphatidsäure
Säuren. Sie sind Teil von
Gehirn, Nervengewebe,
Leber, Herz. Enthalten in
hauptsächlich in Zellmembranen

L-Phosphatidsäure
Ö
Ö
"
R-C-O
CH2 - O - C
CH
R
Ö
CH2 - O - P - OH
OH

Allgemeine Formel von Phospholipiden
Ö
Ö
"
R-C-O
CH2 - O - C
CH
R
Ö
CH2 - O - P - O-X
OH

X - CH2-CH2NH2
Phosphatidylcolamin.
Meeräsche
X-CH2-CH2-N(CH3)3
Phosphatidylcholine
Lecithine
X-CH2-CH-COOH
NH2
Phosphatidylserine

Cephalinas als
stickstoffhaltige Verbindungen
enthalten Aminoalkohol - Colamin.
Cephaline nehmen teil
Bildung intrazellulärer
Membranen und Prozesse,
kommt im Nervengewebe vor

Phosphatidylcholine –
(Lecithine) enthalten in
Seine Zusammensetzung ist der Aminoalkohol Cholin (übersetzt:
„Lecithin“ – Eigelb). IN
Position 1 (R) –
Stearinsäure bzw
Palmitinsäure, in
Position 2 (R`) –
Ölsäure, Linolsäure oder
Linolensäure

Ein charakteristisches Merkmal von Phospholipiden
– Amphilie
(ein Ende
Moleküle - hydrophob, andere
hydrophiler Phosphatrückstand mit
Stickstoff hinzugefügt
Base: Cholin, Colamin,
Serin usw.).
Wegen
Amphilie dieser Lipide in einer wässrigen Umgebung
multimolekular bilden
Strukturen mit geordneten
Anordnung von Molekülen

Es ist dieses strukturelle Merkmal
und physikalisch-chemische Eigenschaften
Bestimmen Sie die Rolle von Phospholipiden in
Bau von biologischen
Membranen
Die Basis der Membranen ist
bimolekulare Lipidschicht

Cphingolipide
enthalten statt Glycerin
zweiatomig ungesättigt
Aminoalkohol - Sphingosin
CH3 - (CH2)12 – CH = CH - CH-CH-CH2OH
|
OH NH2

Zu den Sphingolipiden gehören
Ceramide und Sphingomyeline
Ceramide – Aminogruppe in
Sphingosin wird durch VFA acyliert
CH3 - (CH2)12 - CH = CH - CH - CH - CH2OH
OH NH - C = O
R

Sphingomyeline bestehen aus
Sphingosin, acyliert bei
Aminogruppe von VZhK, Rückstand
Phosphorsäure und Salpetersäure
Basen (Cholin)
Sphingomyeline sind hauptsächlich
kommt in tierischen Membranen vor und
Pflanzenzellen, insbesondere
Nervengewebe, Leber und
Nieren

Glykolipide – Cerebroside und
Ganglioside
enthalten Kohlenhydrate
Rückstände, am häufigsten Galaktose
(Cerebroside) oder Oligosaccharide
(Ganglioside), enthalten keine Rückstände
Phosphorsäure und verwandte
keine stickstoffhaltigen Basen

Cerebroside sind enthalten
Zusammensetzung der Nervenhüllen
Zellen,
Ganglioside kommen in vor
graue Substanz des Gehirns

Glykolipide wirken in
Körperstruktur
Funktion, Teilnahme an
Bildung von Antigenen
chemische Zellmarker,
Regulierung des normalen Wachstums
Zellen beteiligen sich
Transport von Ionen durch
Membran

CH2OH
HO
O O – CH – CH – CH – CH = CH – (CH) – CH
2
2 12
3
OH
NHOH
OH
C=O
R
Cerebrosid, R – IVZh-Rest

10.4. Chemische Eigenschaften
verseifbare Lipide
1. Hydrolyse
kommt sowohl im sauren als auch im sauren Bereich vor
alkalische Umgebung. Hydrolyse in
reversibel in saurer Umgebung,
in Gegenwart katalysiert
Säuren

Hydrolyse in alkalischem Medium
irreversibel, erhalten
der Name „Verseifung“, weil V
als Folge der Hydrolyse
Es entstehen höhere Salze
Fettcarbonsäuren
– Seifen Natriumsalze sind feste Seifen und Kaliumsalze
Salze - Flüssigseifen

In-vivo-Hydrolyseschema
unter Beteiligung von Lipaseenzymen
Ö
CH2 - O - C
C15H31
Ö
CH-O-C
C17H35
Ö
CH2 - O - C
C17H33
+ 3 H2O
Lipase a
CH2-OH
C15H31COOH
CH-OH
+ C17H35COOH
CH2-OH
C17H33COOH

2. Additionsreaktionen
durch Doppelbindungen fließen
Rückstände ungesättigter flüssiger Fettsäuren
Hydrierung (Hydrierung)
verläuft katalytisch
Bedingungen, mit flüssigen Ölen
in feste Fette verwandeln

Hydrierungsschema
Ö
(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
0
Ö
tc,kt
(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3 + 3 H2
CH-O-C
Ö
CH2 - O - C
(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
CH2 - O - C
Ö
CH2 - O - C
C17H35
Ö
CH-O-C
C17H35
Ö
CH2 - O - C
C17H35

Hydrierte Margarine
Pflanzenöl, mit
Zugabe von Stoffen
Margarine geben
Geruch und Geschmack

Jod-Additionsreaktion
ist eines der Merkmale
fett
Jodzahl – Anzahl der Gramm
Jod, das sich anlagern kann
100 Gramm Fett
Jodzahl charakterisiert
Sättigungsgrad der Rückstände
IVF im Fett enthalten

Öle – Jodzahl > 70
Fette – Jodzahl< 70

3. Oxidationsreaktionen
unter Beteiligung von Doppelbindungen auftreten
Oxidation durch Luftsauerstoff
begleitet von Hydrolyse
Triacylglycerine und führt zu
Bildung von Glycerin und diversen
insbesondere niedermolekulare Säuren
Öl sowie Aldehyde. Verfahren
Es kommt zur Fettoxidation an der Luft
Nennen Sie „Ranzigkeit“

Schema der Öloxidation mit Sauerstoff
Luft
CH2 OCO (CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
CHOCO (CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
CH 2OCO (CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
CH2-OH
+ O2 + H2O
CH-OH
CH2-OH
3 CH3(CH2)7COOH
Pelargonie
+
Säure
3HOOC(CH2)7COOH
Azelainsäure
Säure

KMnO4-Oxidationsschema
Ö
KMnO4
(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
Ö
+ O + H2O
(CH
CH=CH(CH
CH
CH-O-C
2 7
2 7
3
Ö
CH2 - O - C
(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3
CH2 - O - C

Ö
CH2 - O - C
CH-O-C
CH2 - O - C
OH OH
(CH 2)7CH-CH(CH 2)7CH 3
Ö
(CH 2)7CH-CH(CH 2)7CH 3
Ö
OH OH
(CH 2)7CH-CH(CH 2)7CH 3
OH OH
Dadurch entstehen zweiwertige Glykolidalkohole

Peroxidoxidation
Lipide
Reaktion, die auftritt
Zellmembranen, ist
Hauptschadensursache
Zellmembranen. Bei
Lipidperoxidation
(BODEN-)Atome sind betroffen
Kohlenstoffe neben der Doppelbindung

Die LPO-Reaktion verläuft gem
Kette freier Radikale
Mechanismus. Bildungsprozess
Hydroperoxide sind
homolytisch und daher
initiiert durch γ-Strahlung. IN
im Körper werden durch HO oder initiiert
HO2·, die entstehen, wenn
Oxidation von Fe2+ in wässrigen Medien
Sauerstoff

GESCHLECHT - normale physiologische
Verfahren. Das Überschreiten der LPO-Norm ist ein Indikator für eine Pathologie
Prozesse, die mit der Aktivierung verbunden sind
Homolytische Transformationen
Verwendung von LPO-Prozessen
die Alterung des Körpers erklären,
Mutagenese, Karzinogenese, Strahlung
Krankheit

Schema der Peroxidoxidation
Fragment von ungesättigtem IVH
HO
RCH = CHCH2R"
RCH = CHC HR“
-H2O
O2
RCH = CHCHR"
O-O

H2O
-OH
Ö
RCH = CH - CHR"
RCH2-C
Ö
+R"-C
H
HO-O
Ö
Ö
+
RCH2-C
OH
H
R"-C
OH

β-Oxidation
gesättigte Säuren
wurde zuerst untersucht
im Jahr 1904
F. Knoop, der
zeigte, dass β-Oxidation von Fett
Säuren kommen vor
Mitochondrien

Diagramm der β-Oxidation von Fettsäuren
Zunächst werden Fettsäuren aktiviert
unter Beteiligung von ATP und KoA-SH
Acyl-CoA-Synthetase a
R - CH2 - CH2 - COOH
R - CH2 - CH2 - C = O
S-KoA
+HS-KoA+ATP
+ AMP + „FF“

H2O
R - CH = CH - C = O
R - CH2 - CH2 - C = O
-2H
S-KoA
S-KoA
KoASH
[Ö]
R - CH - CH2 - C = O
OH
S-KoA
R - C - CH2 - C = O
Ö
S-KoA

R-C=O
S-KoA
+
CH3-C=O
S-KoA
Als Ergebnis eines Zyklus
β-Oxidation der Kohlenwasserstoffkette
IVLC wird um 2 Atome verkürzt
Kohlenstoff

Der β-Oxidationsprozess ist energetisch
profitabler Prozess
Als Ergebnis der β-Oxidation in einem
Zyklus produziert 5 ATP-Moleküle
Berechnung der Energiebilanz
β-Oxidation von 1 Molekül
Palmitinsäure

Für Palmitinsäure
mögliche 7 Zyklen der β-Oxidation,
was zur Bildung führt
7 x 5 = 35 ATP-Moleküle und 8
Acetyl-CoA-Moleküle
(CH3СOSKoA), die weiter sind
werden durch den TCA-Zyklus oxidiert

Wenn 1 Molekül AcetylCoA oxidiert wird, werden 12 Moleküle ATP freigesetzt
bei der Oxidation von 8 Molekülen - 8 x 12 =
96 ATP-Moleküle. Deshalb in
als Folge der β-Oxidation
Palmitinsäure
wird gebildet: 35 + 96 - 1 (ausgegeben für
erste Stufe) = 130 ATP-Moleküle

Folie 1

:Fette – Lipide

Folie 2

Allgemeines Merkmal: unlöslich in Wasser, aber löslich in einigen organischen Substanzen (Benzin, Aceton). Funktionen: 1. Beteiligen sich am Aufbau der Zellmembran und ermöglichen einen selektiven Zugang für die Passage durch diese (Phospholipide).

Folie 3

2. Die Grundlage für die Produktion von Hormonen (Sexualhormonen), Cholesterin und Vitamin D. 3. Energiereserve: die Fähigkeit, sich in Fettzellen unter der Haut, in inneren Organen und im Deckgewebe anzusammeln. Die Verteilung erfolgt auf genetischer Ebene. 4. Lösen Sie einige wichtige Vitamine auf. 5. Wärmedämmung, Schutz vor mechanischen Einflüssen.

Folie 4

Quellen in Lebensmitteln

Gemüse: Sojabohnen, Nüsse, schwarze Oliven, Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sesam, Raps, Avocado, Kokosnuss.

Folie 5

Tierisch: Eigelb, Butter, Sauerrahm, Fleischprodukte, Geflügel, Käse, Fisch.

Folie 6

Eicosansäuren ((Eicosanoide

Es gibt 2 essentielle Fettsäuren – Linolsäure (Omega 6) und Linolensäure (Omega 3). Der Körper kann sie nicht selbst herstellen und sie müssen von außen zugeführt werden. Aus diesen Säuren werden Arachidonsäure (AA), Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) gewonnen. Eicosansäuren werden aus AA, DHA und EPA hergestellt und als Stoffe eingesetzt, die der Entstehung von Herzerkrankungen, Hirnerkrankungen und der Bildung von Cholesterin-Plaques in Blutgefäßen entgegenwirken. Es wird empfohlen, täglich 6–10 g Linolsäure und 1–2 g Linolensäure einzunehmen.

Folie 7

Prostaglandine: Funktionen: Muskelkontraktion, Blutdrucksenkung, Thermoregulation, Regulierung der Magensaftsekretion, entzündungshemmend. Leukotriene: (in Leukozyten gebildet). Funktionen: Beteiligung an allergischen Reaktionen, entzündungshemmend, Regulierung der Bildung und Anzahl von Leukozyten. Thromboxane: verantwortlich für die Blutgerinnungsrate und die Anzahl der Blutplättchen, wodurch der Blutdruck erhöht wird.

Folie 8

Fettsäure

Sie unterscheiden sich in der Länge und Sättigung der Molekülkette. Ihre Struktur besteht aus gepaarten Kohlenstoffmolekülen: 2–4 Moleküle – kurz, 6–10 Moleküle – mittel, 12–22 Moleküle – lang. Das erste Kohlenstoffmolekül in der Kette heißt OMEGA.

Folie 9

Hydrierung von Fetten

Folie 10

Quelle: Meeresfisch. Der tägliche Verzehr reduziert das Risiko für Herz- und Gefäßerkrankungen, die Entwicklung von Krebszellen, erhöhten Blutdruck, Alzheimer und Depressionen erheblich. Empfohlen: 2 Portionen Meeresfisch pro Woche. Insgesamt machen Fette (ungesättigte) in der Bilanz der täglichen Nahrungsaufnahme 20 % der Gesamtnahrung aus.

Folie 11

Triglyceride

Der Hauptbestandteil von Fetten, die mit der Nahrung in den menschlichen Körper gelangen. Triglyceride enthalten gesättigte und ungesättigte Fettsäuren (definiert als flüssige Dichte bei Raumtemperatur).

Folie 12

Triglyceride werden absorbiert und als Energiequelle in Fett- und Muskelzellen gespeichert. Bei der Lipolyse werden Triglyceride in einzelne Fettsäuren zerlegt, die anschließend beim Eintritt ins Blut als Energie oder als Material für den Transport von Proteinen zu verschiedenen Körperzellen verwendet werden.

Folie 13

Lipoproteine

Fettmoleküle, die mit Proteinen verbunden sind, um Triglyceride und Fettsäuren im Blut zu transportieren (VLDL, HDL).

Folie 14

Cholesterin (Cholesterin)

1733 entdeckt, erstmals 1769 aus Gallensteinen gewonnen. Es wird in den Körperzellen, vor allem aber in der Leber (1500 mg pro Tag) gebildet und ist daher als Nahrungsquelle nicht notwendig. Es dient dem Aufbau von Hormonen, der Bildung von Galle und ist Bestandteil der Zellmembran (Leber, Blutzellen).

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