Fortschrittliche Filter- und Wasseraufbereitungstechnologien. Fortschrittliche Filter- und Wasseraufbereitungstechnologien

heim / Verdienste

Die Russische Föderation

„DESTILLIERTES WASSER. TECHNISCHE BEDINGUNGEN. GOST 6709-72“ (genehmigt durch das Dekret der staatlichen Norm der UdSSR vom 29. Juni 1972 N 1334) (in der Fassung vom 1. Juni 1990)

Datum der Einführung: 01.01.1974

1. ENTWICKELT UND EINGEFÜHRT vom Ministerium für chemische Industrie der UdSSR

ENTWICKLER

R.P.Lastovsky, V.G.Brudz, I.L.Rotenberg, E.N.Yakovleva, Z.M.Rivina, V.A.Rakovskaya, L.V.Kidiyarova, T.M.Sas

2. GENEHMIGT UND IN KRAFT getreten durch Beschluss des Staatlichen Normenausschusses des Ministerrates der UdSSR vom 29. Juni 1972 N 1334

3. STATT GOST 6709-53

4. REFERENZ REGULATIVE UND TECHNISCHE DOKUMENTE

Bezeichnung des referenzierten technischen DokumentsArtikelnummer
GOST 61-753.13.1
GOST 83-793.8.1
GOST 1277-753.8.1
GOST 1770-743.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
GOST 3118-773.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1
GOST 3652-693.14.1
GOST 3760-793.14.1
GOST 3885-732.1, 3.1
GOST 4108-723.7.1
GOST 4199-763.13.1
GOST 4204-773.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1
GOST 4207-753.13.1
GOST 4212-763.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1
GOST 4233-773.6.1
GOST 4328-773.6.1, 3.11.1
GOST 4461-773.8.1
GOST 4517-873.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1
GOST 4919.1-773.9a.1, 3.13.1
GOST 4919.2-773.9.1, 3.9a.1
GOST 5817-773.14.1
GOST 5830-793.10.1, 3.12.1
GOST 8864-713.12.1
GOST 9147-803.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1
GOST 10671.2-743.6.1
GOST 18300-873.7.1
GOST 19908-903.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1
GOST 20478-753.10.1
GOST 20490-753.15.1
GOST 25336-823.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
GOST 25794.1-833.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1
GOST 25794.2-833.15.1
GOST 27025-863.1a
GOST 27026-863.3
GOST 27067-863.10.1
GOST 29169-913.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Die Gültigkeitsdauer wurde gemäß Protokoll Nr. 5-94 des Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (IUS 11-12-94) aufgehoben.

6. REISSUE (Dezember 1996) mit Änderungen Nr. 1, 2, genehmigt im Juni 1985, Juni 1990 (IUS 10-85, 9-90)

Diese Norm gilt für destilliertes Wasser, das in Destillationsgeräten gewonnen und zur Analyse chemischer Reagenzien und zur Herstellung von Reagenzlösungen verwendet wird.

Destilliertes Wasser ist eine klare, farblose und geruchlose Flüssigkeit.

Formel: H2O.

Molekularmasse (nach internationalen Atommassen 1971) - 18.01.

1.1. In Bezug auf physikalische und chemische Indikatoren muss destilliertes Wasser die in der Tabelle angegebenen Anforderungen und Standards erfüllen.

IndikatornameNorm
1. Massenkonzentration des Rückstands nach der Verdampfung, mg/dm3, nicht mehr5
2. Massenkonzentration von Ammoniak und Ammoniumsalzen (NH4), mg/dm3, nicht mehr0,02
3. Massenkonzentration von Nitraten (NO3), mg/dm3, nicht mehr0,2
4. Massenkonzentration von Sulfaten (SO4), mg/dm3, nicht mehr0,5
5. Massenkonzentration von Chloriden (Cl), mg/dm3, nicht mehr0,02
6. Massenkonzentration von Aluminium (Al), mg/dm3, nicht mehr0,05
7. Massenkonzentration von Eisen (Fe), mg/dm3, nicht mehr0,05
8. Massenkonzentration von Kalzium (Ca), mg/dm3, nicht mehr0,8
9. Massenkonzentration von Kupfer (Cu), mg/dm3, nicht mehr0,02
10. Massenkonzentration von Blei (Pb), %, nicht mehr0,05
11. Massenkonzentration von Zink (Zn), mg/dm3, nicht mehr0,2
12. Massenkonzentration von Stoffen, die KmnO4 (O) reduzieren, mg/dm3, nicht mehr0,08
13. pH-Wert des Wassers5,4-6,6
14. Spezifische elektrische Leitfähigkeit bei 20 °C, S/m, nicht mehr

(geändert durch Änderungen Nr. 2).

5·10(-4)

2.1. Akzeptanzregeln - gemäß GOST 3885.

2.2. Der Hersteller darf in regelmäßigen Abständen Indikatoren von 1 bis 12 bestimmen. Die Häufigkeit der Inspektion wird vom Hersteller festgelegt.

(geändert durch Änderungen Nr. 2).

3.1a. Allgemeine Anweisungen zur Durchführung der Analyse – gemäß GOST 27025.

Verwenden Sie zum Wiegen Allzweck-Laborwaagen der Typen VLR-200 g und VLKT-500 g-M oder VLE-200 g.

Es dürfen andere Messgeräte mit messtechnischen Eigenschaften und Geräten mit nicht schlechteren technischen Eigenschaften sowie Reagenzien mit einer Qualität verwendet werden, die nicht schlechter ist als die in dieser Norm angegebene.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.1. Die Probenentnahme erfolgt nach GOST 3885. Das Volumen einer durchschnittlichen Probe muss mindestens 5 dm3 betragen.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.2. - Ausgewiesen.

(geändert durch Änderungen Nr. 1).

3.3. Bestimmung der Massenkonzentration des Rückstandes nach der Eindampfung

Die Bestimmung erfolgt nach GOST 27026.

Nehmen Sie dazu 500 cm3 analysiertes Wasser, gemessen mit einem 2-500-Zylinder (GOST 1770).

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Masse des Trockenrückstands 2,5 mg nicht überschreitet.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.4. - Ausgewiesen.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.5. Bestimmung der Massenkonzentration von Ammoniak und Ammoniumsalzen

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.5.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm; geprüft nach Abschnitt 3.3;

Destilliertes Wasser, frei von Ammoniak und Ammoniumsalzen; wie folgt zubereitet: 500 cm3 destilliertes Wasser werden in einen Rundkolben eines Destillationsgeräts gegeben, 0,5 cm3 konzentrierte Schwefelsäure werden zugegeben, zum Sieden erhitzt und 400 cm3 Flüssigkeit werden abdestilliert, wobei die ersten 100 cm3 verworfen werden Destillat. Wasser, das kein Ammoniak und keine Ammoniumsalze enthält, wird in einem mit einem Stopfen verschlossenen Kolben mit einer „Gans“ aufbewahrt, die eine Schwefelsäurelösung enthält.

Schwefelsäure nach GOST 4204, konzentriert und Lösung 1:3;

Natriumhydroxid, Lösung mit einem Massenanteil von 20 %, enthält kein Ammoniak; vorbereitet nach GOST 4517;

Nessler-Reagenz: hergestellt gemäß GOST 4517;

Ein Destillationsgerät, bestehend aus einem Rundkolben mit einem Fassungsvermögen von 1000 cm3, einem Kühlschrank mit Spritzschutz und einem Auffangkolben;

Flachboden-Reagenzglas aus farblosem Glas mit Schliffstopfen, Durchmesser 20 mm und Fassungsvermögen 120 cm3;

Zylinder 1(3)-100 und 1-500 nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.5.2. Analyse durchführen

100 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Reagenzglas vorgelegt, mit 2,5 cm3 Natronlauge versetzt und gemischt. Dann 1 cm3 Nessler-Reagenz hinzufügen und erneut mischen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, die nach 20 Minuten entlang der Achse des Reagenzglases beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und darin enthalten ist gleiches Volumen: 100 cm3 Wasser ohne Ammoniak und Ammoniumsalze, 0,002 mg NH4, 2,5 cm3 Natriumhydroxidlösung und 1 cm3 Nessler-Reagenz.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.6. Bestimmung der Massenkonzentration von Nitraten

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.6.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

Indigokarmin; die Lösung wird gemäß GOST 10671.2 hergestellt;

Schwefelsäure nach GOST 4204, chemische Qualität;

Natriumhydroxid gemäß GOST 4328, Reagenzqualität, Konzentrationslösung mit (NaOH) = 0,1 mol/dm3 (0,1 N), hergestellt gemäß GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

Natriumchlorid nach GOST 4233, Lösung mit einem Massenanteil von 0,25 %;

Pipetten 4(5)-2-1 und 6(7)-2-5(10, 25) gemäß GOST 29169-91;

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.6.2. Analyse durchführen

25 cm3 des analysierten Wassers werden mit einer Pipette in einen Becher gegeben, mit 0,05 cm3 Natronlauge versetzt, gemischt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Becher wird sofort aus dem Bad genommen, zum trockenen Rückstand werden 1 cm3 Natriumchloridlösung, 0,5 cm3 Indigocarminlösung und unter Rühren vorsichtig 5 cm3 Schwefelsäure zugegeben.

Nach 15 Minuten wird der Inhalt des Bechers quantitativ in einen Erlenmeyerkolben überführt, der Becher in zwei Dosen mit 25 cm3 destilliertem Wasser gespült, zur Hauptlösung gegeben und der Inhalt des Kolbens gemischt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser den Anforderungen dieser Norm entspricht, wenn die Farbe der analysierten Lösung nicht schwächer ist als die Farbe der Referenzlösung, die wie folgt hergestellt wurde: Geben Sie 0,5 cm3 einer Lösung mit 0,005 mg NO3 und 0,05 cm3 Natriumhydroxidlösung hinein In einen Verdunstungsbecher geben und im Wasserbad zur Trockne eindampfen. Der Becher wird sofort aus dem Wasserbad genommen; Anschließend wird der Trockenrückstand auf die gleiche Weise gleichzeitig mit dem Trockenrückstand verarbeitet, der nach der Verdampfung des analysierten Wassers erhalten wird, wobei die gleichen Mengen an Reagenzien in der gleichen Reihenfolge zugegeben werden.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.7. Bestimmung der Massenkonzentration von Sulfaten

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.7.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Bariumchlorid nach GOST 4108, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %;

Salzsäure nach GOST 3118, Konzentrationslösung mit (HCl) = 1 mol/dm3 (1 N), hergestellt nach GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

Rektifizierter technischer Ethylalkohol gemäß GOST 18300;

Pipetten 4(5)-2-2 und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Glas V-1-50 TS gemäß GOST 25336;

Zylinder 1(3)-50 nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.7.2. Analyse durchführen

40 cm3 des analysierten Wassers werden in einen Zylinder in einem Glas (mit einer 10 cm3-Markierung) gegeben und auf einem Elektroherd bis zur Marke verdampft. Dann abkühlen lassen, langsam unter Rühren 2 cm3 Ethylalkohol, 1 cm3 Salzsäurelösung und 3 cm3 Bariumchloridlösung zugeben, die zuvor durch einen aschefreien „Blue Ribbon“-Filter filtriert wurde.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Opaleszenz der analysierten Lösung, die vor einem dunklen Hintergrund nach 30 Minuten beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Opaleszenz einer Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und Folgendes enthält: 10 cm3 analysiertes Wasser mit 0,015 mg SO4, 2 cm3 Ethylalkohol, 1 cm3 Salzsäurelösung und 3 cm3 Bariumchloridlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.8. Bestimmung der Massenkonzentration von Chloriden

3.8.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Salpetersäure nach GOST 4461, Lösungen mit Massenanteilen von 25 und 1 %; vorbereitet nach GOST 4517;

Natriumcarbonat nach GOST 83, Lösung mit einem Massenanteil von 1 %;

Silbernitrat nach GOST 1277; Lösung mit einem Massenanteil von ca. 1,7 %;

Verdampferbecher 3 nach GOST 9147 oder Becher 100 nach GOST 19908;

Zylinder 1(3)-50 nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.8.2. Analyse durchführen

50 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt, mit 0,1 cm3 Natriumcarbonatlösung versetzt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in 3 cm3 Wasser gelöst; wenn die Lösung trübe ist, wird sie durch einen aschefreien „Blue Ribbon“-Filter filtriert, mit einer heißen Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 1 % gewaschen und in ein Gefäß überführt Reagenzglas. Der Becher wird mit 2 cm3 Wasser gewaschen, das Waschwasser zur Lösung gegeben, 0,5 cm3 einer Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 25 % und 0,5 cm3 einer Silbernitratlösung unter Rühren hinzugefügt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Opaleszenz der analysierten Lösung, die nach 20 Minuten vor einem dunklen Hintergrund beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Opaleszenz einer Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und im gleichen Volumen Folgendes enthält: 0,001 mg Cl, 0,1 cm3 Natriumcarbonatlösung, 0,5 cm3 Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 25 % und 0,5 cm3 Silbernitratlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.9. Bestimmung der Massenkonzentration von Aluminium mittels Stilbazo

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.9.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Ascorbinsäure (Vitamin C)-Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Acetatpufferlösung pH 5,4; vorbereitet nach GOST 4919.2;

Salzsäure nach GOST 3118, Konzentrationslösung mit (HCl) = 0,1 mol/dm3 (0,1 N); gemäß GOST 25794.1 erstellt, ohne einen Anpassungsfaktor festzulegen;

Stilbazo, Lösung mit einem Massenanteil von 0,02 %; gut für zwei Monate;

Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336;

Verdunstungsbecher N 2 nach GOST 9147 oder Becher 40(50) nach GOST 19908;

Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.9.2. Analyse durchführen

20 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Zum Rückstand werden 0,25 cm3 Salzsäurelösung gegeben, 2,25 cm3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt und unter Rühren 0,15 cm3 Ascorbinsäurelösung, 0,5 cm3 Stilbazolösung und 5 cm3 Acetatpufferlösung zugegeben.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung nach 10 Minuten nicht intensiver ist als die Farbe der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und im gleichen Volumen enthält: 0,001 mg Al, 0,25 cm3 Salzsäurelösung, 0,15 cm3 Ascorbinsäurelösung, 0,5 cm3 Stilbazolösung und 5 cm3 Pufferlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.9a. Bestimmung der Massenkonzentration von Aluminium mit Xylenolorange

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.9a.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Acetatpufferlösung pH 3,4; vorbereitet nach GOST 4919.2;

Salzsäure nach GOST 3118, chemisch rein, Lösungskonzentration mit (HCl) = 0,1 mol/dm3 (0,1 N); gemäß GOST 25794.1 erstellt, ohne einen Anpassungsfaktor festzulegen;

Xylenolorange, Lösung mit einem Massenanteil von 0,1 %; vorbereitet nach GOST 4919.1;

Kolben Kn-1-50-14/23 THS oder Kn-2-50-18 THS gemäß GOST 25336;

Pipetten 4(5)-2-1 und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Verdunstungsbecher Nr. 3 nach GOST 9147 oder Becher 100 nach GOST 19908;

Zylinder 1(3)-100 nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.9a.2. Analyse durchführen

60 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in 0,25 cm3 Salzsäurelösung, 2 cm3 Wasser gelöst und 8 cm3 Wasser quantitativ in einen Erlenmeyerkolben überführt.

Anschließend werden der Lösung 10 cm3 Acetatpufferlösung und 1 cm3 Xylenolorange-Lösung zugesetzt, der Kolben für 5 Minuten in ein Wasserbad (80 °C) gestellt und abgekühlt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die rosa-orange Farbe des rosa Farbtons, der im Durchlicht vor dem Hintergrund von milchigem Glas beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig mit der Testlösung hergestellten und enthaltenden Referenzlösung 0,003 mg Al, 0,25 cm3 Lösung im gleichen Volumen Wasser Salzsäure, 10 cm3 Acetatpufferlösung und 1 cm3 Xylenolorangenlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.10. Bestimmung der Eisenmassenkonzentration

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.10.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Ammoniumpersulfat nach GOST 20478, Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Ammoniumthiocyanat gemäß GOST 27067, eine Lösung mit einem Massenanteil von 30 %, gereinigt von Eisen durch Extraktion mit Isoamylalkohol (die Extraktion erfolgt nach Ansäuern der Lösung mit einer Schwefelsäurelösung, bis sich die Alkoholschicht verfärbt);

Schwefelsäure nach GOST 4204, chemisch rein, Lösung mit einem Massenanteil von 20 %;

Pipetten 4(5)-2-1(2) und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

ein Reagenzglas aus farblosem Glas mit Schliffstopfen mit einem Fassungsvermögen von 100 cm3 und einem Durchmesser von 20 mm;

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.10.2. Analyse durchführen

40 cm3 des analysierten Wassers werden in einen Zylinder in einem Reagenzglas gegeben, 0,5 cm3 Schwefelsäurelösung, 1 cm3 Ammoniumpersulfatlösung, 3 cm3 Ammoniumthiocyanatlösung werden hinzugefügt, gemischt, 3,7 cm3 Isoamylalkohol werden gründlich hinzugefügt gemischt und aufbewahrt, bis sich die Lösung trennt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die beobachtete Farbe der Alkoholschicht der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der Alkoholschicht der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung auf die gleiche Weise hergestellt wurde und enthält : 20 cm3 des analysierten Wassers, 0,001 mg Fe, 0,25 cm3 Schwefelsäurelösung, 1 cm3 Ammoniumpersulfatlösung, 1,5 cm3 Ammoniumthiocyanatlösung und 3 cm3 Isoamylalkohol.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.11. Bestimmung der Calcium-Massenkonzentration

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.11.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Salzsäure nach GOST 3118, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %; vorbereitet nach GOST 4517;

Murexid (Ammoniumsalz der Purpursäure), Lösung mit einem Massenanteil von 0,05 %; gut für zwei Tage;

Natriumhydroxid gemäß GOST 4328, Lösungskonzentration mit (NaOH) = 1 mol/dm3 (1 N), hergestellt gemäß GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

Reagenzgläser P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336;

Pipetten 4(5)-2-1 und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.11.2. Analyse durchführen

10 cm2 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der trockene Rückstand wird mit 0,2 cm3 Salzsäurelösung behandelt und 5 cm3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt. Dann 1 cm3 Natriumhydroxidlösung und 0,5 cm3 Murexidlösung hinzufügen und mischen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser den Anforderungen dieser Norm entspricht, wenn die nach 5 Minuten beobachtete rosa-violette Farbe der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellten Referenzlösung, die im gleichen Volumen Folgendes enthält: 0,008 mg Ca, 0,2 cm3 Salzsäurelösung, 1 cm3 Natriumhydroxidlösung und 0,5 cm3 Murexidlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.12. Bestimmung der Kupfer-Massenkonzentration

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.12.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Natrium-N, N-Diethyldithiocarbamat-3-Wasser gemäß GOST 8864, Lösung mit einem Massenanteil von 0,1 %; frisch zubereitet;

Salzsäure nach GOST 3118, Lösung mit einem Massenanteil von 25 %; vorbereitet nach GOST 4517;

Isoamylalkohol gemäß GOST 5830;

Ein Reagenzglas aus farblosem Glas mit geschliffenem Stopfen mit einem Fassungsvermögen von 100 cm3 und einem Durchmesser von 20 mm oder ein Zylinder 2(4)-100 gemäß GOST 1770;

Pipette 4(5)-2-1(2) und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Zylinder 1(3)-50(100) nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.12.2. Analyse durchführen

50 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Reagenzglas vorgelegt, 1 cm3 Salzsäurelösung zugegeben, gerührt, 3,8 cm3 Isoamylalkohol und zweimal 1 cm3 einer Lösung von 3-wässrigem N,N-Diethyldithiocarbamat-Natrium zugegeben zugegeben, unmittelbar nach der Zugabe jeder Portion der 3-wässrigen Natrium-N,N-diethyldithiocarbamat-Lösung 1 Minute lang gerührt und bis zur Trennung inkubiert.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die beobachtete Farbe der Alkoholschicht der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der Alkoholschicht der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung auf die gleiche Weise hergestellt wurde und enthält : 25 cm3 des analysierten Wassers, 0,0005 mg Cu, 1 cm3 Salzsäurelösung, 3 cm3 Isoamylalkohol und 2 cm3 wässrige Natrium-N,N-diethyldithiocarbamat-3-Lösung.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.13. Bestimmung der Bleimassenkonzentration

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.13.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Essigsäure nach GOST 61, chemisch rein, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %;

Kaliumeisensulfid 3-Wasser nach GOST 4207, Lösung mit einem Massenanteil von 1 %, frisch zubereitet;

Natriumtetraborat 10-Wasser gemäß GOST 4199, Konzentrationslösung mit (Na2B4O7 · 10H2O) = 0,05 mol/dm3;

Sulfarsazen (Indikator), Lösung wird gemäß GOST 4919.1 hergestellt;

Pipetten 4(5)-2-1(2) und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336;

Verdunstungsbecher 2 nach GOST 9147 oder Becher 50 nach GOST 19908;

Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.13.2. Analyse durchführen

20 cm3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der trockene Rückstand wird mit 1 cm3 Essigsäurelösung behandelt und erneut zur Trockne eingedampft. Anschließend wird der Becher abgekühlt, der Rückstand mit 0,1 cm3 Essigsäurelösung befeuchtet, 3 cm3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt, 0,2 cm3 Kaliumeisensulfidlösung, 0,25 cm3 Sulfarsazenlösung zugegeben, gemischt, 2 cm3 Natriumtetraboratlösung wird zugegeben und nochmals gemischt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, die entlang der Achse des Reagenzglases im Durchlicht auf weißem Hintergrund beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig hergestellten Referenzlösung analysierte Lösung und enthält im gleichen Volumen: 0,001 mg Pb, 0,1 cm3 Lösung Essigsäure, 0,2 cm3 Kaliumeisensulfidlösung, 0,25 cm3 Sulfarsazenlösung und 2 cm3 Natriumtetraboratlösung.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.14. Bestimmung der Massenkonzentration von Zink

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.14.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

wässriges Ammoniak nach GOST 3760, Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Weinsäure nach GOST 5817, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %;

Zitronensäure-Monohydrat und wasserfrei gemäß GOST 3652, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %;

Sulfarsazen, Lösung mit einem Massenanteil von 0,02 %; wie folgt vorbereiten: 0,02 g Sulfarsazen werden in 100 cm3 Wasser gelöst und 1-2 Tropfen Ammoniaklösung werden hinzugefügt;

Pipetten 4(5)-2-1(2) und 6(7)-2-5(10) gemäß GOST 29169;

Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336;

Verdunstungsbecher 1 nach GOST 9147 oder Becher 20 nach GOST 19908;

Zylinder 1-10 nach GOST 1770 oder Pipette 6(7)-2-5(10) nach GOST 29169.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.14.2. Analyse durchführen

5 cm3 des analysierten Wassers werden mit einem Zylinder oder einer Pipette in einen Verdunstungsbecher gegeben und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Becher wird abgekühlt, der trockene Rückstand quantitativ mit 3 cm3 Wasser in ein Reagenzglas überführt und mit 0,8 cm3 Weinsäurelösung, 0,2 cm3 Zitronensäurelösung, 0,8 cm3 Ammoniaklösung und 0,5 cm3 Sulfarsazenlösung versetzt rühren.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, beobachtet entlang der Achse des Reagenzglases, im Durchlicht auf weißem Hintergrund nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig hergestellten Standardlösung analysierte Lösung und enthält im gleichen Volumen: 0,001 mg Zn, 0,8 cm3 Weinsäurelösung, 0,2 cm3 Zitronensäurelösung, 0,8 cm3 Ammoniaklösung und 0,5 cm3 Sulfarsazenlösung.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.15. Bestimmung der Massenkonzentration von Stoffen, die Kaliumpermanganat reduzieren

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.15.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Kaliumpermanganat nach GOST 20490, Konzentrationslösung mit (1/5 KmnO4) = 0,01 mol/dm3 (0,01 N), frisch zubereitet, zubereitet nach GOST 25794.2;

Schwefelsäure nach GOST 4204, Lösung mit einem Massenanteil von 20 %, hergestellt nach GOST 4517;

Kolben Kn-1-500-24/29 THS oder Kn-2-500-34 THS gemäß GOST 25336;

Pipetten 4(5)-2-1 und 6(7)-2-5 gemäß GOST 29169;

Zylinder 1(3)-250 nach GOST 1770.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.15.2. Analyse durchführen

250 cm3 des zu analysierenden Wassers werden in einen Zylinder in einem Kolben gegeben, 2 cm3 Schwefelsäurelösung und 0,25 cm3 Kaliumpermanganatlösung werden zugegeben und 3 Minuten lang gekocht.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn bei Betrachtung im Durchlicht vor einem weißen Hintergrund in der analysierten Lösung eine rosa Farbe erkennbar ist, verglichen mit einem gleichen Volumen desselben Wassers, dem die oben genannten Reagenzien nicht hinzugefügt wurden hinzugefügt.

1 cm3 Kaliumpermanganatlösung, Konzentration genau mit (KmnO4) = 0,01 mol/dm3 entspricht 0,08 mg Sauerstoff.

(geändert durch Änderungsanträge Nr. 1, 2)

3.16. Die Bestimmung des Wasser-pH-Werts erfolgt mit einem universellen EV-74-Ionenmeter mit einer Glaselektrode bei 20 °C.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

3.17. Die spezifische elektrische Leitfähigkeit wird mit einem Konduktometer jeglicher Art bei 20 °C bestimmt.

4.1. Das Wasser wird in hermetisch verschlossenen Flaschen aus Polyethylen und Fluorkunststoff oder anderen Behältern gelagert, die eine stabile Wasserqualität gewährleisten.

(geändert durch Änderungen Nr. 2)

GOST 6709-72

ZWISCHENSTAATLICHER STANDARD

DESTILLIERTES WASSER

TECHNISCHE BEDINGUNGEN

Offizielle Veröffentlichung

Standardinform

ZWISCHENSTAATLICHER STANDARD

Spezifikationen für destilliertes Wasser

Destilliertes Wasser. Spezifikationen

MKS 71.040.30 OKP 26 3842 0200 04

Datum der Einführung 01.01.74

Diese Norm gilt für destilliertes Wasser, das in Destillationsgeräten gewonnen und zur Analyse chemischer Reagenzien und zur Herstellung von Reagenzlösungen verwendet wird.

Destilliertes Wasser ist eine klare, farblose und geruchlose Flüssigkeit.

Formel: H 2 0.

Molekularmasse (nach internationalen Atommassen 1971) - 18.01.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

1. TECHNISCHE ANFORDERUNGEN

1.1. In Bezug auf physikalische und chemische Indikatoren muss destilliertes Wasser die in der Tabelle angegebenen Anforderungen und Standards erfüllen.

Offizielle Veröffentlichung ★

Die Vervielfältigung ist verboten

STANDARDINFORM, 2007 STANDARDINFORM, 2008

Fortsetzung

2. ANNAHMEREGELN

2.1. Akzeptanzregeln - gemäß GOST 3885.

2.2. Der Hersteller darf in regelmäßigen Abständen Indikatoren von 1 bis 12 bestimmen. Die Häufigkeit der Inspektion wird vom Hersteller festgelegt.

(Zusätzlich eingeführt, Änderung Nr. 2).

3. ANALYSEMETHODEN

3.1a. Allgemeine Anweisungen zur Durchführung der Analyse – gemäß GOST 27025.

Verwenden Sie zum Wiegen Allzweck-Laborwaagen der Typen VLR-200 g und VLKT-500 g-M oder VLE-200 g.

Es dürfen andere Messgeräte mit messtechnischen Eigenschaften und Geräten mit nicht schlechteren technischen Eigenschaften sowie Reagenzien mit einer Qualität verwendet werden, die nicht schlechter ist als die in dieser Norm angegebene.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.1. Die Probenentnahme erfolgt nach GOST 3885. Das Volumen der durchschnittlichen Probe muss mindestens 5 dm 3 betragen.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.2. (Gelöscht, Änderung Nr. 1).

3.3. Bestimmung der Massenkonzentration des Rückstandes nach der Eindampfung

Die Bestimmung erfolgt nach GOST 27026.

Nehmen Sie dazu 500 cm 3 analysiertes Wasser, gemessen mit einem 2-500-Zylinder (GOST 1770).

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Masse des Trockenrückstands 2,5 mg nicht überschreitet.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.4. (Gelöscht, Änderung Nr. 2).

3.5. Bestimmung der Massenkonzentration von Ammoniak und Ammoniumsalzen

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.5.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm; geprüft nach Abschnitt 3.3;

destilliertes Wasser, kein Ammoniak und keine Ammoniumsalze enthaltend; wie folgt zubereitet: 500 cm 3 destilliertes Wasser werden in einen Rundkolben einer Destillationsapparatur gegeben, 0,5 cm 3 konzentrierte Schwefelsäure zugegeben, zum Sieden erhitzt und 400 cm 3 Flüssigkeit abdestilliert, wobei die erste verworfen wird 100 cm 3 Destillat. Wasser, das kein Ammoniak und keine Ammoniumsalze enthält, wird in einem mit einem Stopfen verschlossenen Kolben mit einer „Gans“ aufbewahrt, die eine Schwefelsäurelösung enthält.

Schwefelsäure nach GOST 4204, konzentriert und Lösung 1:3; Natriumhydroxid (Hydroxid), Lösung mit einem Massenanteil von 20 %, enthält kein Ammoniak; vorbereitet nach GOST 4517;

Nessler-Reagenz: hergestellt gemäß GOST 4517;

eine Destillationseinrichtung bestehend aus einem Rundkolben mit einem Fassungsvermögen von 1000 cm 3, einem Kühlschrank mit Spritzschutz und einem Auffangkolben;

Flachboden-Reagenzglas aus farblosem Glas mit Schliffstopfen, Durchmesser 20 mm und Fassungsvermögen 120 cm 3;

Pipetten 1-1-2-1(2) und 1-2-5(10) gemäß GOST 29227; Zylinder 1(3)-100 und 1-500 nach GOST 1770.

3.5.2. Analyse durchführen

100 cm 3 des zu analysierenden Wassers werden in einen Zylinder in einem Reagenzglas gegeben, 2,5 cm 3 Natronlauge hinzugefügt und gemischt. Dann 1 cm 3 Nessler-Reagenz hinzufügen und erneut mischen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, die nach 20 Minuten entlang der Achse des Reagenzglases beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und darin enthalten ist gleiches Volumen: 100 cm 3 Wasser ohne Ammoniak und Ammoniumsalze, 0,002 mg NH 4, 2,5 cm 3 Natriumhydroxidlösung und 1 cm 3 Nessler-Reagenz.

3.5.1, 3.5.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.6. Bestimmung der Massenkonzentration von Nitraten (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.6.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3; Indigokarmin; die Lösung wird gemäß GOST 10671.2 hergestellt; Schwefelsäure nach GOST 4204, chemische Qualität;

Natriumhydroxid gemäß GOST 4328, chemisch rein, Lösungskonzentration mit (NaOH) = = 0,1 mol/dm 3 (0,1 N), hergestellt gemäß GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

Natriumchlorid nach GOST 4233, Lösung mit einem Massenanteil von 0,25 %; Lösung mit N0 3; vorbereitet nach GOST 4212; durch entsprechende Verdünnung wird eine Lösung mit 0,01 mg/cm 3 N0 3 hergestellt;

Kolben Kn-1-50-14/23 THS oder Kn-2-50-18 THS gemäß GOST 25336; Pipetten 1-1-2-1 nach GOST 29227 und 6(7)-2-5(10, 25) nach GOST 29169; Verdunstungsbecher 2 nach GOST 9147 oder Becher 50 nach GOST 19908; Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

3.6.2. Analyse durchführen

25 cm 3 des analysierten Wassers werden mit einer Pipette in einen Becher gegeben, mit 0,05 cm 3 Natronlauge versetzt, gemischt und gemäß Punkt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Becher wird sofort aus dem Bad genommen, zum trockenen Rückstand werden 1 cm 3 Natriumchloridlösung, 0,5 cm 3 Indigokarminlösung gegeben und unter Rühren vorsichtig 5 cm 3 Schwefelsäure zugegeben.

Nach 15 Minuten wird der Inhalt des Bechers quantitativ in einen Erlenmeyerkolben überführt, der Becher in zwei Dosen mit 25 cm 3 destilliertem Wasser gespült, zur Hauptlösung gegeben und der Inhalt des Kolbens gemischt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser den Anforderungen dieser Norm entspricht, wenn die Farbe der analysierten Lösung nicht schwächer ist als die Farbe der Referenzlösung, die wie folgt hergestellt wurde: 0,5 cm 3 einer Lösung mit 0,005 mg N0 3 in einen Verdampfungsbecher geben, 0,05 cm 3 Natriumhydroxidlösung hinzufügen und im Wasserbad zur Trockne eindampfen. Der Becher wird sofort aus dem Wasserbad genommen; Anschließend wird der Trockenrückstand auf die gleiche Weise gleichzeitig mit dem Trockenrückstand verarbeitet, der nach der Verdampfung des analysierten Wassers erhalten wird, wobei die gleichen Mengen an Reagenzien in der gleichen Reihenfolge zugegeben werden.

3.6.1. 3.6.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.7. Bestimmung der Massenkonzentration von Sulfaten (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.7.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3; Bariumchlorid nach GOST 4108, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %; Salzsäure nach GOST 3118, Lösungskonzentration mit (HC1) = 1 mol/dm 3 (1 N), hergestellt nach GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

Rektifizierter technischer Ethylalkohol gemäß GOST 18300; Pipetten 1-1-2-2 und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Glas V-1-50 TS gemäß GOST 25336; Zylinder 1(3)-50 nach GOST 1770.

3.7.2. Analyse durchführen

40 cm 3 des analysierten Wassers werden in einen Zylinder in einem Glas (mit einer 10 cm 3-Markierung) gegeben und auf einem Elektroherd bis zur Marke verdampft. Dann abkühlen lassen, langsam unter Rühren 2 cm 3 Ethylalkohol, 1 cm 3 Salzsäurelösung und 3 cm 3 Bariumchloridlösung zugeben, die zuvor durch einen aschefreien „Blue Ribbon“-Filter filtriert wurde.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Opaleszenz der analysierten Lösung, die vor einem dunklen Hintergrund nach 30 Minuten beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Opaleszenz einer Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und Folgendes enthält: 10 cm 3 analysiertes Wasser mit 0,015 mg S0 4, 2 cm 3 Ethylalkohol, 1 cm 3 Salzsäurelösung und 3 cm 3 Bariumchloridlösung.

3.7.1, 3.7.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.8. Bestimmung der Massenkonzentration von Chloriden (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.8.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Salpetersäure nach GOST 4461, Lösungen mit Massenanteilen von 25 und 1 %; vorbereitet nach GOST 4517;

Natriumcarbonat nach GOST 83, Lösung mit einem Massenanteil von 1 %; Silbernitrat nach GOST 1277; Lösung mit einem Massenanteil von ca. 1,7 %; Lösung mit C1; vorbereitet nach GOST 4212; durch entsprechende Verdünnung wird eine Lösung mit 0,001 mg/cm 3 C1 hergestellt; Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336; Pipetten 1-1-2-1 und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Verdunstungsbecher 3 nach GOST 9147 oder Becher 100 nach GOST 19908; Zylinder 1(3)-50 nach GOST 1770.

3.8.2. Analyse durchführen

50 cm 3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt, mit 0,1 cm 3 Natriumcarbonatlösung versetzt und gemäß Punkt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in 3 cm 3 Wasser gelöst; wenn die Lösung trübe ist, wird sie durch einen aschefreien „Blue Ribbon“-Filter filtriert, mit einer heißen Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 1 % gewaschen und übertragen ein Reagenzglas. Der Becher wird mit 2 cm 3 Wasser gewaschen, das Waschwasser zur Lösung gegeben, 0,5 cm 3 einer Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 25 % und 0,5 cm 3 einer Silbernitratlösung unter Rühren hinzugefügt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Opaleszenz der analysierten Lösung, die nach 20 Minuten vor einem dunklen Hintergrund beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Opaleszenz einer Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und im gleichen Volumen Folgendes enthält: 0,001 mg Cl, 0,1 cm 3 Natriumcarbonatlösung, 0,5 cm 3 Salpetersäurelösung mit einem Massenanteil von 25 % und 0,5 cm 3 Silbernitratlösung.

3.8.1. 3.8.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.9. Bestimmung der Massenkonzentration von Aluminium mittels Stilbazo (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.9.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

nach dieser Norm destilliertes Wasser, geprüft nach und. 3,3; Ascorbinsäure (Vitamin C)-Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Acetatpufferlösung pH 5,4; vorbereitet nach GOST 4919.2; Salzsäure gemäß GOST 3118, Lösungskonzentration c (HC1) = 0,1 mol/dm 3 (0,1 N); gemäß GOST 25794.1 erstellt, ohne einen Anpassungsfaktor festzulegen;

Stilbazo, Lösung mit einem Massenanteil von 0,02 %; gut für zwei Monate; Pipetten 1-1-2-1(2) und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336;

Verdunstungsbecher Nr. 2 nach GOST 9147 oder Becher 40(50) nach GOST 19908; Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

3.9.2. Analyse durchführen

20 cm 3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Punkt 3.3 zur Trockne eingedampft. Zum Rückstand werden 0,25 cm 3 Salzsäurelösung gegeben, 2,25 cm 3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt und 0,15 cm 3 Ascorbinsäurelösung, 0,5 cm 3 Stilbazolösung und 5 cm 3 Acetatpufferlösung hinzugefügt unter Rühren hinzufügen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung nach 10 Minuten nicht intensiver ist als die Farbe der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellt wurde und im gleichen Volumen enthält: 0,001 mg A1, 0,25 cm 3 Salzsäurelösung, 0,15 cm 3 Ascorbinsäurelösung, 0,5 cm 3 Stilbazolösung und 5 cm 3 Pufferlösung.

3.9.1, 3.9.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.9a. Bestimmung der Massenkonzentration von Aluminium mit Xylenylorange

3.9a. 1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

nach dieser Norm destilliertes Wasser, geprüft nach und. 3,3; Acetatpufferlösung pH 3,4; vorbereitet nach GOST 4919.2; Salzsäure nach GOST 3118, chemisch rein, Lösungskonzentration c (HC1) = 0,1 mol/dm 3 (0,1 N); gemäß GOST 25794.1 erstellt, ohne einen Anpassungsfaktor festzulegen;

Xylenolorange, Lösung mit einem Massenanteil von 0,1 %; vorbereitet nach GOST 4919.1;

Kolben Kn-1-50-14/23 THS oder Kn-2-50-18 THS gemäß GOST 25336; Pipetten 1-1-2-1 und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Verdunstungsbecher Nr. 3 nach GOST 9147 oder Becher 100 nach GOST 19908; Zylinder 1(3)-100 nach GOST 1770.

3.9a.2. Analyse durchführen

60 cm 3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Punkt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in 0,25 cm 3 Salzsäurelösung, 2 cm 3 Wasser gelöst und 8 cm 3 Wasser quantitativ in einen Erlenmeyerkolben überführt.

Anschließend werden der Lösung 10 cm 3 Acetatpufferlösung und 1 cm 3 Xylenolorangenlösung zugesetzt, der Kolben für 5 Minuten in ein Wasserbad (80 °C) gestellt und abgekühlt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die rosa-orange Farbe des im Durchlicht vor dem Hintergrund von milchigem Glas beobachteten rosa Farbtons nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig mit der Testlösung hergestellten und enthaltenden Referenzlösung 0,003 mg A1, 0,25 cm 3 im gleichen Volumen Wasser Salzsäurelösung, 10 cm 3 Acetatpufferlösung und 1 cm 3 Xylenolorangenlösung. 3.9a.-3.9.a.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.10. Bestimmung der Massenkonzentration von Eisen (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.10.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

nach dieser Norm destilliertes Wasser, geprüft nach und. 3,3; Ammoniumpersulfat nach GOST 20478, Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Ammoniumthiocyanat gemäß GOST 27067, eine Lösung mit einem Massenanteil von 30 %, gereinigt von Eisen durch Extraktion mit Isoamylalkohol (die Extraktion erfolgt nach Ansäuern der Lösung mit einer Schwefelsäurelösung, bis sich die Alkoholschicht verfärbt);

Schwefelsäure nach GOST 4204, chemisch rein, Lösung mit einem Massenanteil von 20 %;

ein Reagenzglas aus farblosem Glas mit Schliffstopfen mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 und einem Durchmesser von 20 mm;

Zylinder 1(3)-50(100) nach GOST 1770.

3.10.2. Analyse durchführen

40 cm 3 des analysierten Wassers werden in einen Zylinder in einem Reagenzglas gegeben, 0,5 cm 3 Schwefelsäurelösung, 1 cm 3 Ammoniumpersulfatlösung, 3 cm 3 Ammoniumthiocyanatlösung werden zugegeben, gemischt, 3,7 cm 3 Isoamyl Alkohol wird hinzugefügt, gründlich gemischt und bis zur Schichtung der Lösung aufbewahrt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die beobachtete Farbe der Alkoholschicht der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der Alkoholschicht der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung auf die gleiche Weise hergestellt wurde und enthält : 20 cm 3 des analysierten Wassers, 0,001 mg Fe, 0,25 cm 3 Schwefelsäurelösung, 1 cm 3 Ammoniumpersulfatlösung, 1,5 cm 3 Ammoniumthiocyanatlösung und 3 cm 3 Isoamylalkohol.

3.10.1. 3.10.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.11. Bestimmung der Massenkonzentration von Calcium (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.11.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3; Salzsäure nach GOST 3118, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %; vorbereitet nach GOST 4517;

Murexid (Ammoniumsalz der Purpursäure), Lösung mit einem Massenanteil von 0,05 %; gut für zwei Tage;

Natriumhydroxid gemäß GOST 4328, Lösungskonzentration mit (NaOH) = 1 mol/dm 3 (1 N), hergestellt gemäß GOST 25794.1 ohne Festlegung eines Korrekturfaktors;

3.11.2. Analyse durchführen

10 cm 2 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der trockene Rückstand wird mit 0,2 cm 3 Salzsäurelösung behandelt und 5 cm 3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt. Dann 1 cm 3 Natriumhydroxidlösung und 0,5 cm 3 Murexidlösung hinzufügen und mischen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die nach 5 Minuten beobachtete rosa-violette Farbe der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig mit der analysierten Lösung hergestellten Referenzlösung, die das gleiche Volumen enthält : 0,008 mg Ca, 0,2 cm 3 Kochsalzlösung, 1 cm 3 Natriumhydroxidlösung und 0,5 cm 3 Murexidlösung.

3.11.1, 3.11.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.12. Bestimmung der Massenkonzentration von Kupfer (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.12.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3; Natrium-N, N-Diethyldithiocarbamat-3-Wasser gemäß GOST 8864, Lösung mit einem Massenanteil von 0,1 %; frisch zubereitet;

Salzsäure nach GOST 3118, Lösung mit einem Massenanteil von 25 %; vorbereitet nach GOST 4517;

ein Reagenzglas aus farblosem Glas mit geschliffenem Stopfen mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 und einem Durchmesser von 20 mm oder ein Zylinder 2(4)-100 gemäß GOST 1770; Pipetten 1-1-2-1(2) und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Zylinder 1(3)-50(100) nach GOST 1770.

3.12.2. Analyse durchführen

50 cm 3 des analysierten Wassers werden in einen Zylinder in einem Reagenzglas gegeben, 1 cm 3 Salzsäurelösung zugegeben, gerührt, 3,8 cm 3 Isoamylalkohol und zweimal 1 cm 3 einer Lösung von 3-wässrigem N, N -Diethyldithiocarbamat von Natrium werden zugegeben, unmittelbar nach der Zugabe jeder Portion einer Lösung von 3-wässrigem Natrium-N,N-diethyldithiocarbamat 1 Minute lang gerührt und bis zur Trennung stehen gelassen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die beobachtete Farbe der Alkoholschicht der analysierten Lösung nicht intensiver ist als die Farbe der Alkoholschicht der Referenzlösung, die gleichzeitig mit der analysierten Lösung auf die gleiche Weise hergestellt wurde und enthält : 25 cm 3 des analysierten Wassers, 0,0005 mg Cu, 1 cm 3 Kochsalzlösung, 3 cm 3 Isoamylalkohol und 2 cm 3 einer Lösung von 3-wässrigem Natrium-N,N-diethyldithiocarbamat.

3.12.1. 3.12.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.13. Bestimmung der Massenkonzentration von Blei (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.13.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

nach dieser Norm destilliertes Wasser, geprüft nach und. 3,3; Essigsäure nach GOST 61, chemisch rein, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %; Kaliumeisensulfid 3-Wasser nach GOST 4207, Lösung mit einem Massenanteil von 1 %, frisch zubereitet;

Natriumtetraborat 10-Wasser gemäß GOST 4199, Konzentrationslösung mit (Na 2 B 4 0 7 10H 2 0) = 0,05 mol/dm 3;

Sulfarsazen (Indikator), Lösung hergestellt gemäß GOST 4919.1; Pipetten 1-1-2-1(2) und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336; Verdunstungsbecher 2 nach GOST 9147 oder Becher 50 nach GOST 19908; Zylinder 1(3)-25(50) nach GOST 1770.

3.13.2. Analyse durchführen

20 cm 3 des analysierten Wassers werden in einem Zylinder in einem Verdunstungsbecher vorgelegt

und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eindampfen. Der trockene Rückstand wird mit 1 cm 3 Essigsäurelösung behandelt und erneut zur Trockne eingedampft. Dann wird der Becher abgekühlt, der Rückstand mit 0,1 cm 3 Essigsäurelösung befeuchtet, 3 cm 3 Wasser quantitativ in ein Reagenzglas überführt, 0,2 cm 3 Kaliumeisensulfidlösung, 0,25 cm 3 Sulfarsazenlösung hinzugefügt, mischen, 2 cm 3 Natriumtetraboratlösung hinzufügen und erneut mischen.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, die entlang der Achse des Reagenzglases im Durchlicht vor einem weißen Hintergrund beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig hergestellten Referenzlösung analysierte Lösung und enthält im gleichen Volumen: 0,001 mg Pb, 0,1 cm 3 Essigsäurelösung, 0,2 cm 3 Kaliumeisensulfidlösung, 0,25 cm 3 Sulfarsazenlösung und 2 cm 3 Natriumtetraboratlösung.

3.13.1, 3.13.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.14. Bestimmung der Massenkonzentration von Zink (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.14.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

nach dieser Norm destilliertes Wasser, geprüft nach und. 3,3; wässriges Ammoniak nach GOST 3760, Lösung mit einem Massenanteil von 5 %, frisch zubereitet;

Weinsäure nach GOST 5817, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %; Zitronensäure-Monohydrat und wasserfrei gemäß GOST 3652, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %;

Sulfarsazen, Lösung mit einem Massenanteil von 0,02 %; wie folgt zubereitet: 0,02 g Sulfarsazen werden in 100 cm 3 Wasser gelöst und mit 1-2 Tropfen Ammoniaklösung versetzt;

Pipetten 1-1-2-1(2) und 1-2-2-5(10) gemäß GOST 29227; Reagenzglas P4-15-14/23 HS gemäß GOST 25336; Verdunstungsbecher 1 nach GOST 9147 oder Becher 20 nach GOST 19908; Zylinder 1-10 nach GOST 1770 oder Pipette 1-2-2-5(10) nach GOST 29227; (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.14.2. Analyse durchführen

5 cm 3 des analysierten Wassers werden mit einem Zylinder oder einer Pipette in einen Verdunstungsbecher gegeben und gemäß Abschnitt 3.3 zur Trockne eingedampft. Der Becher wird abgekühlt, der trockene Rückstand quantitativ mit 3 cm 3 Wasser in ein Reagenzglas überführt und mit 0,8 cm 3 Weinsäurelösung, 0,2 cm 3 Zitronensäurelösung, 0,8 cm 3 Ammoniaklösung und 0,5 cm 3 verdünnt Unter Rühren werden Sulfarsazenlösung zugegeben.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn die Farbe der analysierten Lösung, die entlang der Achse des Reagenzglases im Durchlicht auf weißem Hintergrund beobachtet wird, nicht intensiver ist als die Farbe der gleichzeitig hergestellten Standardlösung analysierte Lösung und enthält das gleiche Volumen: 0,001 mg Zn, 0,8 cm 3 Weinsäurelösung, 0,2 cm 3 Zitronensäurelösung, 0,8 cm 3 Ammoniaklösung und 0,5 cm 3 Sulfarsazenlösung.

3.15. Bestimmung der Massenkonzentration von Stoffen, die Kaliumpermanganat reduzieren

3.14.2, 3.15. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.15.1. Reagenzien, Lösungen und Ausrüstung:

destilliertes Wasser gemäß dieser Norm, geprüft gemäß Abschnitt 3.3;

Kaliumpermanganat nach GOST 20490, Konzentrationslösung mit (U 5 KMn0 4) = 0,01 mol/dm 3 (0,01 N), frisch zubereitet, zubereitet nach GOST 25794.2;

Schwefelsäure nach GOST 4204, Lösung mit einem Massenanteil von 20 %, hergestellt nach GOST 4517;

Kolben Kn-1-500-24/29 THS oder Kn-2-500-34 THS gemäß GOST 25336;

Pipetten 1-1-2-1 und 1-2-2-5 gemäß GOST 29227;

Zylinder 1(3)-250 nach GOST 1770.

3.15.2. Analyse durchführen

250 cm 3 des zu analysierenden Wassers werden in einen Zylinder in einem Kolben gegeben, 2 cm 3 Schwefelsäurelösung und 0,25 cm 3 Kaliumpermanganatlösung werden zugegeben und 3 Minuten lang gekocht.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn bei Betrachtung im Durchlicht vor einem weißen Hintergrund in der analysierten Lösung eine rosa Farbe erkennbar ist, verglichen mit einem gleichen Volumen desselben Wassers, dem die oben genannten Reagenzien nicht hinzugefügt wurden hinzugefügt.

1 cm 3 Kaliumpermanganatlösung mit einer Konzentration von genau (KMp0 4) = 0,01 mol/dm 3 entspricht 0,08 mg Sauerstoff.

3.15.1, 3.15.2. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

3.16. Der pH-Wert von Wasser wird mit einem Universal-Ionenmeter EV-74 mit Glaselektrode bei 20 °C bestimmt.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

3.17. Die spezifische elektrische Leitfähigkeit wird mit einem Konduktometer jeglicher Art bei 20 °C bestimmt.

4. LAGERUNG

4.1. Das Wasser wird in hermetisch verschlossenen Flaschen aus Polyethylen und Fluorkunststoff oder anderen Behältern gelagert, die eine stabile Wasserqualität gewährleisten. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

INFORMATIONEN

1. ENTWICKELT UND EINGEFÜHRT vom Ministerium für chemische Industrie der UdSSR

2. GENEHMIGT UND IN KRAFT getreten durch Beschluss des Staatlichen Normenausschusses des Ministerrates der UdSSR vom 29. Juni 1972 Nr. 1334

3. STATT GOST 6709-53

4. REFERENZ REGULATIVE UND TECHNISCHE DOKUMENTE

Artikelnummer

Artikelnummer

GOST 61-75 GOST 83-79 GOST 1277-75 GOST 1770-74

GOST 3118-77

GOST 3652-69 GOST 3760-79 GOST 3885-73 GOST 4108-72 GOST 4199-76 GOST 4204-77

GOST 4207-75 GOST 4212-76

GOST 4233-77 GOST 4328-77 GOST 4461-77 GOST 4517-87

GOST 4919.1-77

3.3.3.5.1.3.6.1.37.1,

3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.10.1.3.11.1.3.12.1,

3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.5.1, 3.6.1, 3.10.1,

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1,

3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1,

3.10.1.3.11.1.3.12.1,

3.5.1, 3.8.1, 3.11.1,

3.12.1, 3.15.1 3.9a.1, 3.13.1

GOST 4919.2-77 GOST 5817-77 GOST 5830-79 GOST 8864-71 GOST 9147-80

Destilliertes Wasser GOST – das ist gereinigtes Wasser, das praktisch keine Verunreinigungen, Mineralsalze und andere Einschlüsse enthält. Dieses Wasser wird durch Destillation in Destilliergeräten (speziell für diesen Zweck konzipierten Geräten) gewonnen.

Wenn wir destilliertes Wasser mit normalem Wasser vergleichen, kann man feststellen, dass ersteres keine nützlichen Mikroelemente oder Salze enthält, die dem Wasser wertvolle physikalische und chemische Eigenschaften verleihen. Destilliertes Wasser hat keinen Säuregehalt, keine Härte, einen neutralen pH-Wert und so weiter. Dank dieser Eigenschaften löst Wasser Medikamente perfekt auf. Eine solche Flüssigkeit ist jedoch wiederum nicht für den Dauergebrauch geeignet, da Mineralsalze und Spurenelemente, die mit dem Wasser in den Körper gelangen, benötigt werden, um ihn mit nützlichen Substanzen und Produkten zu versorgen, die seine normale Funktion gewährleisten.

Die Besonderheit einer solchen Flüssigkeit besteht darin, dass bei Überhitzung des höchsten Siedepunkts und bei einer Temperatur unterhalb des Gefrierpunkts kein Übergang in andere Phasen erfolgt.

Wo wird destilliertes Wasser verwendet?

Sehr sauberes Wasser, das keine mechanischen Einschlüsse enthält, kann verwendet werden, um die Dichte der Elektrolyte anzupassen und den sicheren Gebrauch von Batterien zu gewährleisten. Außerdem GOST destilliertes Wasser Es wird als Spülung für Kühlsysteme sowie für den Haushaltsbedarf und zur Verdünnung von Kühlmittelkonzentraten eingesetzt.

Destilliertes Wasser wird also verwendet in:

  • Automobilindustrie;
  • Zur Herstellung von Elektrolyten;
  • Haushaltsindustrie;
  • Industrieanlagen;
  • Medizin;
  • Zum Verdünnen von Kfz-Kühlmittelkonzentraten.

Zweifellos wird destilliertes Wasser zur Wartung von Autokühlsystemen verwendet. Mineralien und Ionen aus gewöhnlichem Leitungswasser verursachen Schäden an Motorteilen und beeinträchtigen den Zustand von Korrosionsschutzadditiven in Kühlmitteln.

Destilliertes Wasser kann den ordnungsgemäßen Motorbetrieb im Sommer und in der Nebensaison gewährleisten. Es kann vorkommen, dass Flüssigkeit aus dem Kühlsystem austritt. Es ist notwendig, den Grad der Motorerwärmung sorgfältig zu überwachen, um den Mangel rechtzeitig auszugleichen. Es ist sehr wichtig, im Voraus destilliertes Wasser zu kaufen, damit es im kritischen Moment zur Hand ist. Unser Unternehmen bietet den Einkauf von Wasser im Groß- und Einzelhandel an. Kümmern Sie sich vorher darum.

Vorteile von destilliertem Wasser

Die Vorteile einer solchen Flüssigkeit wie destilliertes Wasser GOST 6709 besteht darin, es für medizinische und gesundheitliche Verfahren zu verwenden. Die Flüssigkeit hilft, Giftstoffe aus dem Körper zu entfernen. Im Gegenzug sollte es jedoch als Arzneimittel verwendet werden, da seine häufige Verwendung zur Auswaschung nützlicher Substanzen und Spurenelemente, beispielsweise Kalium, Kalzium und Magnesium, führt. Das Fehlen dieser Mineralien wirkt sich negativ auf den Zustand der Knochen und die normale Funktion des Körpers aus.

Die ordnungsgemäße Verwendung eines Produkts wie z destilliertes Wasser GOST 6709 72 wird keinen Schaden anrichten. Im Gegenteil, es wird sich positiv auf Sie auswirken. Sie können das Produkt über unser Unternehmen erwerben, das destilliertes Wasser in großen und kleinen Mengen anbietet. Folgende Pakete können Sie bei uns kaufen:

  • Vom Fass;
  • Verpackt.

Gemäß der staatlichen Norm minimiert destilliertes Wasser die spezifische elektrische Leitfähigkeit, die die Fähigkeit einer Flüssigkeit zeigt, Strom zu leiten. Ein wichtiger Indikator für Wasser ist das Fehlen von Säuren, Laugen und Salzen, weshalb es keinen elektrischen Strom leitet.

Unser Unternehmen bietet hochwertiges destilliertes Wasser, das alle staatlichen Standards erfüllt. Sie können das Produkt nicht nur für Ihr Auto, sondern auch für sich selbst erwerben. Denn bei richtiger Anwendung kann destilliertes Wasser ein nützliches Produkt sein, das dabei hilft, Giftstoffe aufzulösen, die sich im menschlichen Körper ansammeln. Die Flüssigkeit kann auch in der Kosmetik verwendet werden, beispielsweise zum Waschen oder Haarewaschen.

Sie sind daher davon überzeugt, dass destilliertes Wasser eine zugängliche Quelle von Vorteilen für Haushaltsgeräte, Autos und auch zur Verbesserung Ihrer Gesundheit ist.

BUNDESBEHÖRDE

ÜBER TECHNISCHE REGULIERUNG UND METROLOGIE

NATIONAL


STANDARD

RUSSISCH

FÖDERATION

DESTILLIERTES WASSER

Technische Bedingungen

Offizielle Veröffentlichung

Stjtsltfei*

GOST R 58144-2018

Vorwort

1 ENTWICKELT von der geschlossenen Aktiengesellschaft „Center for Research and Control of Water“ (CJSC „CIKV“)

2 EINGEFÜHRT vom Technischen Komitee für Normung TC 343 „Wasserqualität“

3 GENEHMIGT UND IN KRAFT GESETZT durch Verordnung des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie vom 29. Mai 2018 Nr. 280-st

4 ZUM ERSTEN MAL VORGESTELLT

Die Regeln für die Anwendung dieser Norm sind in Artikel 26 des Bundesgesetzes vom 29. Juni 2015 Nt 162-FZ „Über die Normung in der Russischen Föderation“ festgelegt. Informationen über Änderungen dieser Norm werden im jährlichen (ab 1. Januar des laufenden Jahres) Informationsindex „National Standards“ veröffentlicht, und der offizielle Text der Änderungen und Ergänzungen wird im monatlichen Informationsindex „National Standards“ veröffentlicht. Im Falle einer Überarbeitung (Ersetzung) oder Aufhebung dieser Norm wird die entsprechende Mitteilung in der nächsten Ausgabe des monatlichen Informationsindex „Nationale Normen“ veröffentlicht. Relevante Informationen, Hinweise und Texte werden auch im öffentlichen Informationssystem veröffentlicht – auf der offiziellen Website der Bundesagentur für technische Regulierung und Metrologie im Internet (www.gost.nj).

© Standardinform. Dekor. 2018

Diese Norm darf ohne Genehmigung des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie weder ganz noch teilweise reproduziert, vervielfältigt oder als offizielle Veröffentlichung verbreitet werden

1 Einsatzbereich................................................ ... .................1

3 Begriffe und Definitionen................................................ ..... ................2

4 Technische Voraussetzungen................................................ .... ...............2

5 Annahmeregeln................................................ .......... ....................4

6 Auswahl................................................. ...................................4

7 Messgeräte, Hilfsmittel, Glaswaren und Reagenzien.................................4

8 Kontrollmethoden................................................ .................... ....................5

9 Sicherheitsanforderungen................................................. ....................................8

10 Transport und Lagerung................................................ ...... .........8

Literaturverzeichnis................................................. ......................9

GOST R 58144-2018

NATIONALER STANDARD DER RUSSISCHEN FÖDERATION

DESTILLIERTES WASSER

Technische Bedingungen

Destilliertes Wasser. Spezifikationen

Datum der Einführung: 01.07.2019

1 Einsatzbereich

Diese Norm gilt für destilliertes Wasser, das mit Wasseraufbereitungsanlagen gewonnen und als Lösungsmittel verwendet wird, einschließlich zur Herstellung von Lösungen von Stoffen, Reagenzien, Reagenzien und Zubereitungen, bei Tests (Bestimmungen, Messungen, Analysen), in technologischen Vorgängen und Prozessen.

2 Normative Verweise

8 dieser Norm verwendet normative Verweise auf die folgenden Normen:

GOST 8.135 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Standardtitel für

Herstellung von Pufferlösungen - funktionierende pH-Standards der 2. und 3. Kategorie. Technische und messtechnische Eigenschaften. Methoden zu ihrer Bestimmung

GOST 12.0.004 System der Arbeitssicherheitsstandards. Organisation von Arbeitssicherheitsschulungen. Allgemeine Bestimmungen

GOST 12.1.007 System der Arbeitssicherheitsstandards. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.1.019 System der Arbeitssicherheitsstandards. Elektrische Sicherheit. Allgemeine Anforderungen und Nomenklatur der Schutzarten

GOST 12.4.021 System der Arbeitssicherheitsstandards. Lüftungssysteme. Allgemeine Anforderungen

GOST 12.4.103 System der Arbeitssicherheitsstandards. Spezielle Schutzkleidung, persönliche Schutzausrüstung für Beine und Arme. Einstufung

GOST 1770 (ISO 1042-83. ISO 4788-80) Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 3835 Reagenzien und hochreine Substanzen. Annahmeregeln, Probenahme, Verpackung, Verpackung, Etikettierung, Transport und Lagerung

GOST 4204-Reagenzien. Schwefelsäure. Technische Bedingungen

GOST 4517-Reagenzien. Methoden zur Herstellung von Hilfsreagenzien und Lösungen für die Analyse

GOST 14262 Reagenzien. Schwefelsäure von besonderer Reinheit. Technische Bedingungen

GOST ISO IEC 17025 Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibriergeräten

Labore

GOST 18165 Wasser. Methoden zur Bestimmung des Aluminiumgehalts GOST 20490 Reagenzien. Kaliumpermanganat. Technische Bedingungen

Offizielle Veröffentlichung

GOST 22171-90 Laborkonduktometrische Flüssigkeitsanalysatoren. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 23268.1 Mineralisches Trinkwasser für medizinisches, medizinisches Tafelwasser und natürliches Tafelwasser. Methoden zur Bestimmung der organoleptischen Eigenschaften und des Volumens von Wasser in Flaschen

GOST 23268.4 Mineralisches Trinkwasser für medizinisches, medizinisches Tafelwasser und natürliches Tafelwasser. Methode zur Bestimmung von Sulfationen

GOST 25336 Laborglaswaren und -ausrüstung. Typen, Hauptparameter und Größen

GOST 25794.2 Reagenzien. Methoden zur Herstellung titrierter Lösungen für Redoxtitrationen

GOST 28311 Medizinische Laborspender. Allgemeine technische Anforderungen und Prüfmethoden

GOST 29227 (ISO 835-1-81) Laborglaswaren. Messpipetten. Teil 1. Allgemeine Anforderungen

GOST 30813 Wasser und Wasseraufbereitung. Begriffe und Definitionen

GOST 31867 Trinkwasser. Bestimmung des Anionengehalts mittels Chromatographie und Kapillarelektrophorese

GOST 31869 Wasser. Methoden zur Bestimmung des Gehalts an Kationen (Ammonium, Barium, Kalium, Calcium, Lithium, Magnesium, Natrium, Strontium) mittels Kapillarelektrophorese

GOST 31870 Trinkwasser. Bestimmung des Elementgehalts durch Methoden der Atomspektrometrie

GOST 33045 Wasser. Methoden zur Bestimmung stickstoffhaltiger Stoffe

GOST 33756 Verbraucherverpackungen aus Polymer. Allgemeine technische Bedingungen

GOST R 56219 (ISO 17294-2:2003) Wasser. Bestimmung von 62 Elementen durch Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma

GOST R 57162 Wasser. Bestimmung des Elementgehalts mittels Atomabsorptionsspektrometrie mit elektrothermischer Zerstäubung

GOST R 57164 Trinkwasser. Methoden zur Bestimmung von Geruch, Geschmack und Trübung

GOST R 57165 (ISO 11885:2007) Wasser. Bestimmung des Elementgehalts durch Atomemissionsspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma

Hinweis – Bei der Verwendung dieser Norm empfiehlt es sich, die Gültigkeit der Referenznormen im öffentlichen Informationssystem zu überprüfen – auf der offiziellen Website des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie im Internet oder mithilfe des jährlichen Informationsindex „Nationale Normen*“ , das ab dem 1. Januar des laufenden Jahres erschien, und zu Ausgaben des monatlichen Informationsindex „Nationale Normen* für das laufende Jahr. Wenn eine Referenznorm ersetzt wird, auf die undatiert verwiesen wird, wird empfohlen, die aktuelle Version der Norm zu verwenden und dabei alle an dieser Version vorgenommenen Änderungen zu berücksichtigen. Wenn eine Referenznorm ersetzt wird, für die ein datiertes Geröll angegeben ist, wird empfohlen, die Version dieser Norm mit dem oben angegebenen Jahr der Genehmigung (Annahme) zu verwenden. Wenn nach der Genehmigung dieser Norm eine Änderung an der referenzierten Norm, auf die datiert verwiesen wird, vorgenommen wird und sich auf eine Bestimmung auswirkt, auf die sich die Klausel bezieht, wird empfohlen, diese Bestimmung ohne Berücksichtigung dieser Änderung anzuwenden . Wird die Referenznorm ersatzlos gestrichen, so wird empfohlen, für die Teile, die diese Referenz nicht berühren, die Bestimmung anzuwenden, in der darauf verwiesen wird.

3 Begriffe und Definitionen

In dieser Norm werden Begriffe gemäß GOST 30813 sowie der folgende Begriff mit entsprechender Definition verwendet:

3.1 destilliertes Wasser: Gereinigtes Wasser, dessen Eigenschaften den Anforderungen dieser Norm entsprechen.

4 Technische Anforderungen

4.1 Eigenschaften

4.1.1 Destilliertes Wasser muss gemäß den Anforderungen dieser Norm hergestellt werden.

4.1.2 Hinsichtlich der organoleptischen Indikatoren muss destilliertes Wasser die in Tabelle 1 aufgeführten Anforderungen erfüllen.

Tabelle 1

4.1.3 In Bezug auf physikalische und chemische Indikatoren muss destilliertes Wasser die in Tabelle 2 angegebenen Anforderungen erfüllen.

Tabelle 2

Indikatorname

Indikatorwert

Massenkonzentration:

Ammoniumionen, mg/dm3. nicht mehr - nitragionisch. mg/dm3. nicht mehr

Sulfationen, mg/dm3. nicht mehr

Chloridionen, mg/dm 3, nicht mehr

Aluminium, mg/dm3. nicht mehr

Eisen, mg/dm3. nicht mehr

Kalzium, mg/dm3. nicht mehr

Kupfer, mg/dm3. nicht mehr

Blei, mg/dm3. nicht mehr

Zink, mg/dm3. nicht mehr

Rosa Färbung

Massenkonzentration des gesamten organischen Kohlenstoffs, mg/dm 3, nicht mehr

pH-Wert von Wasser, Einheiten pH-Wert

Von 5,0 bis 7,0

Spezifische elektrische Leitfähigkeit bei einer Temperatur von 20 * C. Sm/m. nicht mehr

Spezifische elektrische Leitfähigkeit bei einer Temperatur von 25 "C. Sm/m. nicht mehr

4.2 Verpackung

4.2.1 Verbraucher- und Transportverpackungen müssen den Anforderungen entsprechen. GOST 3885.

Destilliertes Wasser aus Wasseraufbereitungsanlagen wird in Verbraucherverpackungen abgefüllt, die gemäß GOST 33756 hergestellt wurden. Für den Produktionsbedarf des Herstellers - in einen Produktionsbehälter (Flasche).

4.2.2 Die Menge an destilliertem Wasser pro Verbraucherverpackung muss der in der Kennzeichnung auf der Verbraucherverpackung angegebenen Menge entsprechen.

4.2.3 Verbraucherverpackungen mit destilliertem Wasser werden mit Verschlüssen verschlossen, gegebenenfalls in Transportverpackungen verpackt oder zu Gruppenverpackungen zusammengefasst.

4.3 Markierung

4.3.1 Allgemeine Anforderungen für die Kennzeichnung nach GOST 3885.

4.3.2 Verbraucherverpackungen mit destilliertem Wasser sind mit einem Etikett versehen, auf dem Folgendes angegeben sein muss:

Name der Organisation – Hersteller von destilliertem Wasser;

Produktname: „Destilliertes Wasser“;

* Bezeichnung dieser Norm;

Abfülldatum und Haltbarkeit.

Die Menge an destilliertem Wasser pro Verbraucherbehältereinheit ist auch auf der Verbraucherverpackung angegeben.

5 Annahmeregeln

5.1 Akzeptanzregeln – gemäß GOST 3865 und dieser Norm.

Destilliertes Wasser wird portionsweise entnommen. Eine Charge destilliertes Wasser ist eine bestimmte Menge destillierten Wassers in identischer Verbraucherverpackung, die von einem Hersteller gemäß einem Dokument in einem bestimmten Zeitraum hergestellt wird, begleitet von Versanddokumenten, die die Rückverfolgbarkeit des Produkts gewährleisten.

5.2 Bestimmen Sie bei der Herstellung von destilliertem Wasser:

a) mindestens einmal im Jahr, Massenkonzentration von: Ammoniumionen, Nitrationen, Sulfationen*, Chloridionen, Aluminium, Eisen, Kalzium, Kupfer, Blei, Zink, KMnO 4 reduzierende Stoffe oder gesamter organischer Kohlenstoff:

b) mindestens einmal im Monat: pH-Wert des Wassers: spezifische elektrische Leitfähigkeit sowie, wenn zur Wasserreinigung Anlagen mit Kohlenstofffiltration, Ionenaustausch oder einer Kombination dieser Methoden verwendet werden, die Massenkonzentration von Stoffen, die KMnO 4 oder die gesamte organische Substanz reduzieren Kohlenstoff.

Überwachung der in 5.26 genannten Indikatoren. Bei destilliertem Wasser, das in Verbraucherverpackungen abgefüllt werden soll, für jede Charge durchführen.

5.3 Bevor Sie mit der Inbetriebnahme einer neuen Wasseraufbereitungsanlage beginnen, wird empfohlen, das daraus gewonnene Wasser auf alle Indikatoren zu überwachen.

5.4 Wenn die Kontrollergebnisse unbefriedigend sind und die erforderlichen Korrekturmaßnahmen ergriffen werden (z. B. Spülung oder Reparatur einer Wasseraufbereitungsanlage), muss der Kontrollvorgang gemäß 5.3 wiederholt werden.

6 Probenahme

6.1 Die Probenahme erfolgt durch Ablassen von Wasser aus dem Wasserhahn einer Wasseraufbereitungsanlage oder durch Ausgießen aus Verbraucherverpackungen. Die Probenahme im kontinuierlichen Verfahren kann durch periodisches Abschneiden eines Teils des abgelassenen destillierten Wassers beim Verpacken erfolgen.

Wasserproben werden in Behältern entnommen, deren Material und Kapazität in den in Abschnitt 8 aufgeführten Regulierungsdokumenten für Kontrollmethoden angegeben sind.

Zur Kontrolle von destilliertem Wasser anhand von Indikatoren: Substanzen, die KMnO 4 oder den gesamten organischen Kohlenstoff reduzieren. pH-Wert. Aufgrund der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit wird empfohlen, mindestens 0,5 dm 3 destilliertes Wasser in einen Glasbehälter zu geben.

6.2 Behälter vorbereiten

Polymerbehälter werden gründlich mit Leitungswasser gewaschen, mehrmals mit destilliertem Wasser gespült und mit einem warmen Luftstrom getrocknet.

Glasbehälter werden mit einer Reinigungslösung gewaschen, mit Leitungswasser gespült, mehrmals mit destilliertem Wasser gespült und in einem Ofen bei einer Temperatur von 80 °C bis 105 °C oder mit einem Heißluftstrom getrocknet.

7 Messgeräte, Hilfsmittel, Glaswaren und Reagenzien

pH-Meter oder pH-Meter (Ionomer) jeglicher Art mit Elektroden zur Messung des pH-Wertes. mit einem Messfehler von nicht mehr als ± 0,1 Einheiten. pH-Wert.

Ein Konduktometer jeglicher Art mit einer konduktometrischen Zelle oder einem Sensor mit einer unteren Grenze des Messbereichs von 3,0–10" 4 S/m mit einem Messfehler von nicht mehr als ± 20 %.

Ein Kohlenstoffanalysator jeglicher Art mit einer unteren Grenze des Messbereichs des gesamten organischen Kohlenstoffs in Wasser von 0,5 mg/dm 3, mit einem Messfehler von nicht mehr als ± 20 % (erforderlich bei der Messung des gesamten organischen Kohlenstoffs).

Zylinder 1-250-2 oder 1-500-2 GOST 1770.

Trockenschrank, der eine Temperaturerhaltung von 80 °C bis 105 °C gewährleistet.

Messpipetten Typ 1.2 oder 3. Ausführung 1. der ersten oder zweiten Klasse, mit einem Fassungsvermögen von 1 oder 2 cm 3 gemäß GOST 29227 oder Tablettenspender mit variablem Volumen gemäß GOST 28311.

Flachbodenkolben P-2-250 TCS oder P-2-500 TCS oder Kn-2-250 TCS oder Kn-2-500 TCS gemäß GOST 25336.

Glasgläser V-1-50 oder V-2-50 oder V-1-100 oder V-2-100 nach GOST 25336 (zur Bestimmung des pH-Werts) und V-1-250 oder V-2-250 oder V - 1-400 oder V-2-400 cm 3 gemäß GOST 25336 (zur Bestimmung der elektrischen Leitfähigkeit mit der Tauchsensormethode).

Glasbehälter.

Polymerbehälter.

Kaliumpermanganat gemäß GOST 20490. Lösung mit einer Massenkonzentration von (1/5 KMnO 4) = 0,01 mol/dm 3 (0,01 n), hergestellt gemäß GOST 25794.2 oder aus einem Standardtiter.

Schwefelsäure nach GOST 4204 oder GOST 14262. Lösung mit einem Massenanteil von 20 %, hergestellt nach GOST 4517.

Hinweis – Die Verwendung anderer Messgeräte ist untersagt. Hilfsgeräte, Glaswaren und Reagenzien mit messtechnischen und technischen Eigenschaften, deren Qualität den oben genannten nicht nachsteht.

8 Kontrollmethoden

8.1 Bestimmung organoleptischer Indikatoren – gemäß GOST 23268.1. GOST R 57164.

8.2 Bestimmung der Massenkonzentration von Ammoniumionen – gemäß GOST 33045, GOST 31869.

8.3 Bestimmung der Massenkonzentration von Nitrationen – gemäß GOST 33045.

8.4 Bestimmung der Massenkonzentration von Sulfationen – gemäß GOST 31867. GOST 23268.4. (2).

8.5 Bestimmung der Massenkonzentration von Chloridionen – gemäß GOST 31867, .

8.6 Bestimmung der Massenkonzentration von Aluminium – gemäß GOST 18165. GOST 31870, GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.7 Bestimmung der Massenkonzentration von Kalzium – gemäß GOST 31869. GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57165. (3).

8.8 Bestimmung der Massenkonzentration von Eisen – gemäß GOST 31870, GOST R 57162. GOST R 57165.

8.9 Bestimmung der Massenkonzentration von Kupfer – gemäß GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.10 Bestimmung der Massenkonzentration von Blei – gemäß GOST 31870. GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165.

8.11 Bestimmung der Massenkonzentration von Zink – gemäß GOST 31870, GOST R 56219. GOST R 57162. GOST R 57165. (3).

8.12 Bestimmung des Gehalts an Stoffen, die Kaliumpermanganat reduzieren

(KMpO 4) visuelle Methode

8.12.1 Wesen der Methode

Der Kern der Methode besteht in der Oxidation der in der analysierten Wasserprobe vorhandenen organischen und anorganischen Substanzen mit einer bestimmten Menge Kaliumpermanganat in einem schwefelsauren Medium während des Erhitzungsprozesses.

8.12.2 Probenahme – gemäß Abschnitt 6.

8.12.3 Hilfsgeräte, Glaswaren und Reagenzien – gemäß Abschnitt 7.

8.12.4 Bestimmungsbedingungen

Die Bestimmung erfolgt unter folgenden Bedingungen:

Umgebungslufttemperatur.................................von 15 °C bis 25 °C;

Relative Luftfeuchtigkeit.................................nicht mehr als 80 %;

Temperatur des analysierten Wassers................................von 15 °C bis 30 *C.


8.12.5 Bestimmung

250 cm 3 der analysierten Probe werden mit einem Zylinder mit einem Fassungsvermögen von 250 oder 500 cm 3 abgemessen und in einen Kolben mit einem Fassungsvermögen von 250 oder 500 cm 3, 2,0 cm 3 einer Schwefelsäurelösung und 0,25 cm 3 gegeben Eine Lösung von Kaliumpermanganat werden zugegeben, gemischt und 3 Minuten lang gekocht. Am Tag der Bestimmung wird eine Kaliumpermanganatlösung hergestellt.

Es wird davon ausgegangen, dass Wasser die Anforderungen dieser Norm erfüllt, wenn bei Betrachtung im Durchlicht vor einem weißen Hintergrund in der analysierten Lösung eine rosa Farbe erkennbar ist, verglichen mit einem gleichen Volumen desselben Wassers, dem die oben genannten Reagenzien nicht hinzugefügt wurden hinzugefügt.

8.12.6 Ergebniserfassung – gemäß 8.16.1.

8.13 Bestimmung der Massenkonzentration des gesamten organischen Kohlenstoffs

8.13.1 Wesen der Methode

Die Methode basiert auf der Oxidation von Kohlenstoffverbindungen in Wasser zu Kohlenmonoxid.

8.13.2 Probenahme – gemäß Abschnitt 6.

8.13.3 Hilfsgeräte, Glaswaren und Reagenzien – gemäß Abschnitt 7 mit folgender Ergänzung:

Jede Art von Kohlenstoffanalysator, der mit einem Reaktor ausgestattet ist, um in der Wasserprobe vorhandene Kohlenstoffverbindungen, beispielsweise mit Sauerstoff, in Gegenwart eines Katalysators bei einer Temperatur von 550 °C bis 1000 °C oder unter dem Einfluss ultravioletter Strahlung zu oxidieren Infrarotdetektor oder Flammenionisationsdetektor, ein Computer oder ein eingebautes System zur Verarbeitung des vom Detektor empfangenen Signals und Software zur Verarbeitung und Darstellung analytischer Informationen.

8.13.4 Messbedingungen

Messungen werden unter folgenden Bedingungen durchgeführt, sofern im Handbuch (Anleitung) nichts anderes angegeben ist:

zur Bedienung des Gerätes:

Umgebungslufttemperatur.................................von 15 °C bis 30 °C;

Relative Luftfeuchtigkeit.................................nicht mehr als 80 %:

Temperatur des analysierten Wassers................................von 15 °C bis 30 °C:

Versorgungsspannung................................................ ...von 110 bis 240 IN.


8.13.5 Messungen durchführen

8.13.5.1 Das Verfahren zur Vorbereitung des Kohlenstoffanalysators für den Betrieb, einschließlich seiner Kalibrierung, richtet sich nach der Bedienungsanleitung (Anleitung) des Geräts.

8.13.5.2 Die gesammelte Probe gelangt über eine eingebaute Pumpe oder einen Spender in den Reaktor des Geräts. Wenn das Gerät mit einem automatischen Probenversorgungssystem (Autosampler) ausgestattet ist, wird die ausgewählte Probe in Behälter gefüllt, mit denen der Autosampler ausgestattet ist.

8.13.6 Ergebnisse verarbeiten

Die Berechnung der Massenkonzentration des gesamten organischen Kohlenstoffs erfolgt durch die Analysesoftware. Lesen Sie die Messwerte auf dem Display des Geräts oder Computers ab.

8.13.7 Ergebniserfassung gemäß - 8.16.

8.14 Bestimmung des Wasser-pH-Wertes

8.14.1 Wesen der Methode

Die potentiometrische (elektrometrische) Methode zur Bestimmung des pH-Werts basiert auf der Messung des Potentials eines Elements, das aus zwei Elektroden besteht: Indikator und Vergleichselektrode.

8.14.2 Probenahme – gemäß Abschnitt 6.

8.14.3 Hilfsausrüstung, Glaswaren und Reagenzien – gemäß Abschnitt 7 mit folgender Ergänzung:

* pH-Meter oder Ionenmeter (pH-Meter) jeglicher Art, bestehend aus Elektroden, Temperatursensoren und Messumformern (MT) und zur Messung der Aktivität von Wasserstoffionen (pH) bei Temperaturen von 18 * C bis 25 C.

8.14.4 Messbedingungen

Messungen werden unter folgenden Bedingungen durchgeführt, sofern in der Bedienungsanleitung (Anleitung) des Gerätes nichts anderes angegeben ist:

Umgebungslufttemperatur......................von 15 °C bis 30 °C;

■ relative Luftfeuchtigkeit......................nicht mehr als 80 %:

* Temperatur des analysierten Wassers...................von 18 X bis 25 X;

Versorgungsspannung.................................von 110 bis 240 8

oder Netzteil

ausgetragen

aus einer autonomen Quelle.

8.14.5 Messungen durchführen

8.14.5.1 Vorbereitung des Gerätes, Überwachung seiner Eigenschaften, Bedingungen für die Durchführung von Messungen – gemäß der Bedienungsanleitung (Anleitung) zum Betrieb des Gerätes. Kalibrierung und Kontrolle des Gerätebetriebs mit Pufferlösungen mit einem Wert von 4,01 und 6,86 Einheiten. pH-Wert. vorbereitet nach GOST 8.135.

8.14.5.2 Die ausgewählte Probe wird in ein Becherglas mit einem Fassungsvermögen von 50 oder 100 cm3 gegossen, die Elektroden werden in Wasser gelegt und 1–2 Minuten lang unter periodischem manuellen oder automatischen Mischen des Wassers aufbewahrt. Lesen Sie die Messwerte auf dem Display des Geräts oder Computers ab. Die Vorgehensweise zur Durchführung der Messungen, einschließlich der möglichen Nutzung einer Temperaturkompensation, richtet sich nach der Bedienungsanleitung (Anleitung) des Gerätes.

8.14.5.3 Ergebniserfassung – gemäß 8.16.

8.15 Bestimmung der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit von Wasser

8.15.1 Wesen der Methode

Die Methode basiert darauf, die elektrische Leitfähigkeit bzw. den elektrischen Widerstand von Wasser zu messen und in einen spezifischen Wert der elektrischen Leitfähigkeit umzurechnen.

8.15.2 Probenahme – gemäß Abschnitt 6.

8.15.3 Hilfsausrüstung, Glaswaren und Reagenzien – gemäß Abschnitt 7 mit folgender Ergänzung:

Ein Leitfähigkeitsmessgerät jeglicher Art, bestehend aus einem Messsensor. bestehend aus einer berührungslosen Zwei-Elektroden-Zelle oder einem eingetauchten konduktometrischen Sensor und einem thermischen Konverter bei einer reduzierten Temperatur von (20 ± 1) X oder (25 ± 1) X.

Hinweis – Wenn die Wasseraufbereitungsanlage über ein eingebautes elektrisches Widerstandsgerät (Anzeige) verfügt, berechnen Sie den Wert der elektrischen Leitfähigkeit. µS^cm. erfolgt durch Division von 1 durch den elektrischen Widerstandswert. MΩ-cm; 1 µS/cm entspricht numerisch 1 MOhmcm.

8.15.4 Messbedingungen

Messungen werden unter folgenden Bedingungen durchgeführt, sofern in der Bedienungsanleitung (Anleitung) des Gerätes nichts anderes angegeben ist:

Umgebungslufttemperatur...................von 15 X bis 30 X;

Relative Luftfeuchtigkeit......................nicht mehr als 80 %:

„Temperatur des analysierten Wassers...................von 18 X bis 25 X;

Versorgungsspannung.................................von 110 bis 240 V

oder Netzteil

ausgetragen

aus einer autonomen Quelle.

8.15.5 Messungen durchführen

8.15.5.1 Das Verfahren zur Vorbereitung des Konduktometers für den Betrieb, zur Überwachung seiner Eigenschaften, des Wertes der Zellenkonstante (Sensor) – gemäß der Bedienungsanleitung (Anleitung) für den Betrieb des Geräts. Die Herstellung der Kontrolllösungen erfolgt gemäß GOST 22171-90 (Anhang 2). sofern in der Bedienungsanleitung des Gerätes nichts anderes angegeben ist.

8.15.2 Die ausgewählte Probe wird in eine konduktometrische Zelle oder in ein Glas mit einem Fassungsvermögen von 250 oder 400 cm 3 gegossen und der Leitfähigkeitssensor eingetaucht. Lesen Sie die Messwerte auf dem Display des Geräts oder Computers ab. Die Vorgehensweise zur Durchführung der Messungen richtet sich nach der Bedienungsanleitung (Anleitung) zur Bedienung des Gerätes.

8.15.3 Ergebniserfassung – gemäß 8.16.

8.16 Präsentation der Ergebnisse

8.16.1 Die Ergebnisse der Bestimmungen (Messungen) werden in Form eines Protokolls gemäß den in GOST ISO/IEC 17025 festgelegten Regeln erstellt. Zulässig bei der Bestimmung der Wasserqualität anhand von pH-Indikatoren. spezifische elektrische Leitfähigkeit und Substanzen, die KMnO 4 oder den gesamten organischen Kohlenstoff reduzieren, verwenden andere Formen der Ergebnisdarstellung gemäß den in den internen Dokumenten der Organisation genehmigten Regeln.

8.16.2 Der absolute Fehler des gemäß 8.13-8.15 erhaltenen Ergebnisses wird aus den in der Beschreibung des verwendeten Messgerätetyps dargestellten Daten zu den technischen (messtechnischen) Eigenschaften des Geräts gemäß der Formel berechnet


Wobei X das erhaltene Messergebnis ist;

6 – relativer Messfehler, angegeben in der Typbeschreibung.

9 Sicherheitsanforderungen

Die Sicherheitsanforderungen müssen den in den Handbüchern (Anleitungen) für den Betrieb der Geräte festgelegten Bestimmungen entsprechen.

Beachten Sie bei der Durchführung von Bestimmungen die Sicherheitsanforderungen beim Umgang mit chemischen Reagenzien gemäß GOST 12.1.007 und GOST 12.4.103.

Der Raum, in dem Messungen gemäß 8.2-8.12 durchgeführt werden. müssen mit einer allgemeinen Strömungsabsaugung gemäß GOST 12.4.021 ausgestattet sein.

Elektrische Sicherheit beim Arbeiten mit Elektroinstallationen – gemäß GOST 12.1.019.

Organisation von Arbeitssicherheitsschulungen für Arbeitnehmer – gemäß GOST 12.0.004.

Zur Durchführung von Messungen sowie zur Bearbeitung und Dokumentation von Messergebnissen sind berechtigt:

Spezialisten, die Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten haben und die in Abschnitt 8 aufgeführten Kontrollmethoden studiert haben.

10 Transport und Lagerung

10.1 Es wird empfohlen, destilliertes Wasser in Verbraucherverpackungen aus Polymermaterial mit fest verschraubtem Deckel gemäß GOST 33756 gemäß dem vom Hersteller festgelegten Zeitraum aufzubewahren. Die empfohlene Lagerdauer beträgt maximal ein Jahr.

10.2 Destilliertes Wasser, abgefüllt in Verbraucherverpackungen, wird bei allen Transportarten in überdachten Fahrzeugen gemäß den für diese Transportart geltenden Güterbeförderungsvorschriften transportiert.

10.3 Destilliertes Wasser, abgefüllt in Verbraucherverpackungen, wird bei einer Temperatur von 2 °C bis 35 °C transportiert und gelagert.

10.4 Für den Eigenbedarf hergestelltes destilliertes Wasser wird in geschlossenen Glas- oder Polymerbehältern (Flaschen) gelagert.

Literaturverzeichnis

Technische Vorschriften der Zollunion zur Sicherheit von Verpackungen TR ZU 005/2011

PDFF 14.2:4.176-2000


}

© 2024 youmebox.ru – Über das Geschäft – Portal mit nützlichem Wissen