Pharmakonzern Merck. Investieren Sie in neue Ideen

Merck KGaA - das Unternehmen wurde 1668 gegründet. Gründer Friedrich Jakob Merck.

Geschichte

In der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts schuf Emanuel Merck in der Familienapotheke eine Fabrik zur Herstellung von allem, was für die pharmazeutische Produktion notwendig war. Die erste Niederlassung des Unternehmens außerhalb Deutschlands wurde in London eröffnet, die zweite - in New York, die dritte - in Moskau (1898).

2017

Verluste von Versicherungsunternehmen durch einen Cyberangriff auf Merck

Im Oktober 2017 schätzte Verisk Analytics, einer der weltweit führenden Anbieter von Big-Data-Erfassungs- und Analyselösungen, die Verluste von Versicherern durch Cyberangriffe auf Merck.

Laut Experten von Verisk Analytics Property Claim Services, Versicherungsgesellschaften könnte 275 Millionen US-Dollar zahlen, um den durch den Hack verursachten Schaden an den versicherten Vermögenswerten von Merck zu decken. Das Unternehmen selbst hat sich zu dieser Zahl nicht geäußert und nicht versicherte Schäden offengelegt.

Ihr zufolge hat Merck eine Versicherung, die einige Schäden abdeckt. Gleichzeitig hat Gillespie die eigenen Kosten des Unternehmens nicht bewertet, um die Folgen eines Cyber-Angriffs zu beseitigen.

Merck gehörte Ende Juni 2017 zu einem Dutzend Unternehmen, die von der massiven Ausbreitung des NotPetya-Virus betroffen waren. Die Produktion bestimmter Medikamente und Impfstoffe von Merck wurde von dieser Malware beeinträchtigt, wodurch die Geschäftstätigkeit des Unternehmens weltweit gestört wurde.

Merck sagt, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, eine konstante Versorgung mit seinen meistverkauften und lebensrettenden Medikamenten aufrechtzuerhalten, warnt jedoch vor vorübergehenden Verzögerungen beim Versand einiger anderer Produkte.

Wie Reuters feststellt, ist der Versicherungsdienst gegen Cyber-Bedrohungen im Ausland nicht weit verbreitet und teuer – von etwa 100.000 bis 1 Million US-Dollar. Diese Versicherungspolicen decken in der Regel Datenschutzverletzungen, forensische Untersuchungen, Datenwiederherstellung usw. ab. Die Versicherungen decken auch die Verluste von Unternehmen ab, falls Websites aufgrund von Cyberangriffen ausfallen.

Verkauf des Biosimilar-Geschäfts für 656 Millionen Euro

Angriff des NoyPetya-Virus

Der von der NotPetya-Ransomware-Attacke im Juni hart getroffene amerikanische Pharmariese Merck ist immer noch nicht in der Lage, alle Systeme wiederherzustellen und zum Normalbetrieb zurückzukehren. Dies wurde im Bericht des Unternehmens auf Formular 8-K berichtet, der Ende Juli 2017 bei der US Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde.

Aus dem Dokument, das Bleeping Computer in Auszügen veröffentlicht, geht hervor, dass der Cyber-Ransomware-Angriff schwerwiegende Auswirkungen auf die weltweiten Aktivitäten von Merck hatte und Produktions-, Forschungs- und Marketingaktivitäten beeinträchtigte.

Bis Ende Juli 2017 hatte Merck die Produktverpackungen und einen Teil seiner Formulierungsaktivitäten weitgehend wiederhergestellt. Die Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (Active Pharmaceutical Ingredient, API) befindet sich noch im Erholungsprozess, und die Produktion von Bulk-Darreichungsformen wurde noch nicht wieder aufgenommen. Extern Herstellungsprozesse Unternehmen seien nicht betroffen, heißt es in dem Bericht.

Trotz allem führt Merck Bestellungen aus und versendet Produkte, offenbar aus dem Lagerbestand des Unternehmens. Der Hersteller liefert weiterhin seine kritischen Produkte wie das Diabetes-Medikament Januvia, das Immunonkologie-Medikament Keytruda und das Hepatitis-C-Medikament Zepatier aus, warnte jedoch vor möglichen Verzögerungen bei anderen Produkten.

Der Vorfall wird finanzielle Auswirkungen auf das Unternehmen haben. Insbesondere wegen der erzwungenen Stillstände musste Merck seine Prognose für den Jahresgewinn verschlechtern. Jetzt wird die Zahl im Bereich von 1,60 bis 1,72 US-Dollar pro Aktie erwartet, während das Unternehmen drei Monate zuvor die Zahl auf 2,51 bis 2,63 US-Dollar prognostiziert hatte, stellt die Financial Times fest.

2015

Im August 2015 gab das Unternehmen eine Vereinbarung zur Übernahme des US-Chemikalien- und Reagenzienherstellers Sigma-Aldrich bekannt. Der Deal sollte im Herbst 2015 stattfinden. Der Transaktionsbetrag beträgt 17 Milliarden US-Dollar.

2013

Im Dezember 2013 gab die Merck-Gruppe den Kauf des luxemburgischen Unternehmens AZ Electronic Materials SA - Profil - bekannt, das chemische Materialien für die Herstellung von Elektronik (einschließlich Fernsehern und iPads) herstellt. Der Transaktionsbetrag beträgt 1,6 Mrd. £.

2010

Das Unternehmen erwarb die Millipore Corporation für 5,1 Milliarden Euro.

2007

Die Merck-Gruppe hat das Schweizer Unternehmen Serona, ein führendes Unternehmen der europäischen Biotechnologiebranche, übernommen.

Viele deutsche Unternehmen sind längst zu verlässlichen und vielversprechenden Partnern Russlands geworden und leisten einen wesentlichen Beitrag zum Ausbau unserer Wirtschaftsbeziehungen. Eines dieser Unternehmen ist Merck. Jürgen Koenig, Präsident und CEO von Merck in Russland und der GUS, sprach über den heutigen Tag und Pläne für die Zukunft von RG.

Jürgen König: Im Life-Science-Bereich hat sich Merck seit Jahren auf den Technologietransfer konzentriert Forschungstätigkeit und Produktion. Foto: Pressedienst Merck

Herr König, in den vergangenen Jahren gab es bei Merck einige große Veränderungen. Was sind die wichtigsten davon?

Jürgen König: 2018 feiert Merck sein 350-jähriges Bestehen. Seit der Gründung im Jahr 1668 hat unser Unternehmen einen langen Weg der Wandlung von einer kleinen Apotheke zu einem diversifizierten Chemie- und Pharmaunternehmen durchlaufen. Die letzten 10 Jahre waren von den radikalsten und wichtigsten Veränderungen geprägt. Mit der Übernahme des Serono-Geschäfts, der Veräußerung von Generika und der Bildung einer strategischen Forschungsallianz für Onkologie mit Pfizer sind wir zu einem führenden Unternehmen im biopharmazeutischen Markt geworden. Mit der erfolgreichen Übernahme der beiden amerikanischen Unternehmen Millipore und Sigma-Aldrich sind wir zum internationalen Marktführer im Bereich Life Science geworden. So wurde Merck von einem chemisch-pharmazeutischen Unternehmen zu einem Wissenschafts- und Technologieunternehmen mit starken Positionen in drei Geschäftsfeldern – Healthcare, Life Science und der Produktion von Hightech-Materialien. Auch geografisch haben wir unsere globale Präsenz in den sich am dynamischsten entwickelnden Regionen wie Afrika, wo wir ein enormes Entwicklungspotenzial sehen, deutlich ausgebaut.

Beruht die Transformation bei Merck hauptsächlich auf dem Erwerb vielversprechender Assets und der Veräußerung von Non-Core-Assets?

Jürgen König: Eine erfolgreiche Transformation erfordert große Veränderungen in der gesamten Organisation und eine verbesserte Leistung. Nach einer Umstrukturierung des Unternehmens haben wir unsere Organisationsstruktur gestrafft und gleichzeitig in die Aus- und Weiterbildung unserer Mitarbeiter investiert. Gleichzeitig haben wir uns darauf konzentriert, eine Reihe von Prozessen zu optimieren und neue Assets zu integrieren. Insbesondere haben wir alle unsere Life-Science-Anlagen (Merck Millipore und Sigma-Aldrich) in einer Einheit konsolidiert. Darüber hinaus bauen wir in Darmstadt eine einheitliche globale Konzernzentrale auf, unter deren Dach wir ein Innovationszentrum eröffnet und die Unterstützung für Start-ups und Nachwuchswissenschaftler aus aller Welt ausgebaut haben. Wir sind der Meinung, dass unser Unternehmen mit seinem enormen Innovationspotenzial der „Digitalisierung“ nicht abseits stehen sollte. Daher investieren wir nicht nur in die Entwicklung unserer digitalen Lösungen und unserer E-Commerce-Plattform, sondern entwickeln auch eine völlig neue digitale Plattform innerhalb des Unternehmens.

Ist das Unternehmen bereit für die gleiche dynamische Entwicklung in der Zukunft, um den neuen Herausforderungen der Zeit gerecht zu werden?

Jürgen König: Auch wenn Merck bald sein 350-jähriges Bestehen feiert, fühlen wir uns den aktuellsten Ansichten verpflichtet. Seit jeher entwickeln wir Innovationskraft und Geschäft in zukunftsorientierten Branchen. Merck hat die Technologie zur Herstellung von Flüssigkristallen entwickelt, die heute in der Produktion von Fernsehern, Computern und mobilen Geräten allgegenwärtig sind – wir besitzen etwa 60 Prozent des Marktes für diese Produkte. Basierend auf den Ergebnissen unserer eigenen Forschung bringen wir digitale Geräte und Technologien für das Gesundheitswesen auf den Markt und bewegen uns von der reinen Arzneimittelproduktion zur Entwicklung komplexer technologischer Lösungen zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten. Im Jahr 2015 beliefen sich unsere Investitionen in F&E auf 1,7 Milliarden Euro. Unser Life-Science-Geschäft hat sich zu einem der vielversprechendsten und zukunftsorientiertesten entwickelt, da es Forschern und Unternehmen in Branchen wie der Biopharmazie und der Lebensmittel- und Getränkeindustrie hilft, die Qualität ihrer Produkte deutlich zu verbessern und auf dem internationalen Markt wirklich wettbewerbsfähig zu werden. Dies beweist, dass sich Merck von einem chemisch-pharmazeutischen Unternehmen zu einem Wissenschafts- und Technologieunternehmen entwickelt hat und wir werden weiterhin in die Entwicklung neuer Technologien investieren.

Wir halten in vielen unserer traditionellen Märkte an organischem Wachstum fest, wachsen aber aktiver in den vielversprechendsten Märkten, die nach Ansicht unserer Experten ein hohes Wachstumspotenzial haben. In diesen Regionen starten wir Beschleunigungsprogramme und unterstützen lokale Start-ups, die sich auf neue Technologien konzentrieren, nicht nur in unseren traditionellen Sektoren wie Biopharma, sondern auch in den Bereichen Life Science, IT und Digital.

2018 bereitet sich Merck außerdem darauf vor, 120 Jahre Präsenz auf der zu feiern Russischer Markt. Welche Strategie verfolgt das Unternehmen heute in Russland?

Jürgen König: Russland wurde nach Großbritannien und den USA zum dritten Exportmarkt für Merck. 1898 eröffnete das Unternehmen hier seine Repräsentanz. Und jetzt bleiben wir der Geschäftsentwicklung in Russland verpflichtet. Hier sind wir in unseren drei Kerngeschäftsfeldern Healthcare, Life Science und High-Tech Materials präsent. 2013 verabschiedete das Unternehmen eine neue Entwicklungsstrategie in Russland, die auf mehreren Prioritäten basiert. Im Gesundheitswesen konzentrieren wir uns auf die Lokalisierung und Rückführung unserer Schlüsselprodukte. Merck hat bereits Lokalisierungsprojekte mit zwei russischen Partnern zur Herstellung strategisch wichtiger Biopharmazeutika zur Behandlung von Multipler Sklerose, Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes gestartet. Wir haben auch mit der Rückführung unserer Produkte begonnen, die zuvor von unseren Partnern in Russland beworben wurden, um die ununterbrochene Versorgung der Patienten mit diesen lebensrettenden Medikamenten sicherzustellen. Die Prozesse der Lokalisierung und Repatriierung werden von einem Technologietransfer nach Russland begleitet, der ebenfalls mit erheblichen Investitionen verbunden ist.

Wir glauben, dass die russische Wirtschaft positive Trends zeigen wird

Im Bereich Life Science hat sich Merck auf den Technologietransfer für Forschung und Produktion konzentriert. Das Unternehmen bietet seinen Kunden aus der produzierenden Industrie und Forschungszentren hochwertige technologische Lösungen, die die Entwicklung innovativer Medikamente und komplexeste Hochpräzisionsforschung ermöglichen. Unser Engagement in der Arbeit in diesem Bereich ist sehr hoch. Insbesondere haben wir 2015 unser eigenes Life-Science-Labor eröffnet. Es konzentriert sich darauf, unseren Partnern und Kunden in Branchen wie Industrie, Forschung und Entwicklung sowie akademischen Zentren die fortschrittlichsten Technologien zur Verfügung zu stellen, die von der internationalen Wissenschaftsgemeinschaft anerkannt werden. Wir arbeiten eng mit zahlreichen russischen F&E-Zentren und Technologieclustern zusammen. Einige unserer Testzentren stehen allen ansässigen Unternehmen dieser Technoparks zur Verfügung, zum Beispiel in Nowosibirsk. Wir sind zuversichtlich, dass unsere Technologien Produkten helfen können Russische Unternehmen im Bereich der Pharma- und Lebensmittelproduktion ist auf dem internationalen Markt voll wettbewerbsfähig geworden.

Im Bereich Hightech-Materialien liefern wir nur die sichersten und effizientesten Produkte nach Russland; Beispielsweise ist unser abstoßender Inhaltsstoff das einzige im Land hergestellte Produkt, das für Babys ab 12 Monaten absolut sicher ist. Und unsere Pigmente werden bei der Herstellung neuer Modelle der beliebtesten russischen Autos verwendet.

Wie wirkt sich die aktuelle Lage der russischen Wirtschaft auf das Geschäft von Merck aus?

Jürgen König: Bei der Entwicklung der Entwicklungsstrategie in Russland im Jahr 2013 haben wir ernsthaft recherchiert und verschiedene Szenarien von konservativ bis optimistisch und sehr positiv bewertet. Trotz einiger aktueller Schwankungen gehen wir davon aus, dass sich die russische Wirtschaft in Zukunft positiv entwickeln wird. Auch als viele internationale Unternehmen den russischen Markt verließen, haben wir hier unsere Präsenz ausgebaut und die Zahl der Mitarbeiter sogar mehr als verdoppelt, mehrere Investitionsprojekte auf den Weg gebracht und einen stabilen Technologietransfer sichergestellt. Im Gegenzug erwarten wir von den russischen Regierungsbehörden aktivere Schritte zur Schaffung eines anlegerfreundlichen Regulierungssystems, insbesondere zur Gewährleistung einer angemessenen wirtschaftlichen Situation im Mechanismus zur Regulierung der Preisparameter im Pharmasektor. Aktuell und langfristig sehen wir Merck klar als stabilen und verlässlichen Partner. Russische Regierung, Russisches Geschäft und natürlich die russische Bevölkerung.

Referenz

Merck ist ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen in den Bereichen Healthcare, Life Science und Hightech-Materialien. Nahe

Die 50.000 Mitarbeiter von Merck auf der ganzen Welt entwickeln Technologien, die die Lebensqualität der Menschen verbessern, von Therapeutika bis hin zu Heilmitteln. onkologische Erkrankungen und Multiple Sklerose bis hin zur Entwicklung innovativer Systeme für die wissenschaftliche Forschung, die Produktion von Flüssigkristallen für Smartphones und LCD-Fernseher. 2015 betrug der Umsatz des Unternehmens in 66 Ländern 12,8 Milliarden Euro.

Firma Merck, Firmengeschichte, Firmenaktivitäten

Firma Merck, Firmengeschichte, Firmenaktivitäten, Firmenführung

Bezeichnung

Eigentümer und Management

Aktivität

Merck KGaA in Russland

Beitritt zu den Pharmariesen Merck und Schering-Plough

Merck KGaA - Das(auf Russisch Merck ausgesprochen) (FWB: MRCG) ist das älteste Pharma- und Chemieunternehmen der Welt, das 1668 von Friedrich Merck gegründet wurde. Der Hauptsitz befindet sich in Darmstadt, Deutschland. BEIM Nordamerika bekannt als EMD. Der Name Merck gehört zum ältesten Chemie- und Pharmaunternehmen der Welt, gegründet 1668 in Darmstadt, Deutschland. Seit 1995 besteht das Unternehmen als Merck KGaA, an der die Gründer- und Mitgründerfamilien 74 % bzw. 26 % der Anteile halten.

Die Chemiebranche ist spezialisiert auf die Herstellung hochwertiger chemischer Rohstoffe, pharmazeutischer Substanzen, analytischer Reagenzien und Testkits, Flüssigkristalle für Displays, Chemie für die Elektronik, Pigmente mit speziellen Perlglanzeffekten und bietet darüber hinaus Produkte und Dienstleistungen für die gesamte Produktionskette an in der pharmazeutischen Industrie.

Die Zusammenarbeit mit talentierten, unternehmerisch denkenden Mitarbeitern, angewandte Forschung und Entwicklung, der Einsatz innovativer Technologien in der Produktion, ständige Kundenorientierung und ein verantwortungsvoller Umgang mit natürlichen Ressourcen sind die Schlüssel zum Erfolg von Merck. Merck & Co. beschäftigt sich mit der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln. Die bekanntesten Medikamente des Unternehmens sind Singulair zur Behandlung von Asthma bronchiale und allergischer Rhinitis, das Antihypertensivum Cozaar/Hyzaar, das Osteoporose-Medikament Fosamax, das Cholesterinmittel Zocor u.a. Merck & Co. produziert auch verschiedene Impfstoffe, darunter den bekanntesten Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs Gardasil, Pneumovax-Impfstoff zur Vorbeugung von Pneumokokken-Infektionen und RotaTeq, das entwickelt wurde, um Kinder gegen Rotavirus-Infektionen zu immunisieren. Merck & Co. Partnerschaftsvereinbarungen mit Neuromed Pharmaceuticals, NicOx, FoxHollow Technologies abgeschlossen. Das Unternehmen wurde 1891 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Whitehouse Station, New Jersey.

Im „Innovative Companies Ranking 2007“ der Business Week hat Merck & Co. liegt auf Platz 46. Das Unternehmen bringt weiterhin erstklassige Medikamente auf den Markt. 2006 wurden zwei revolutionäre Medikamente auf den Markt gebracht: der allererste Krebsimpfstoff, Gardasil, und ein Diabetes-Medikament, Januvia, mit einem völlig neuen Wirkmechanismus.

Eigentümer und Management

Seit 1995 besteht das Unternehmen in der Form Aktiengesellschaft an der die Gründerfamilie und freie Anteilseigner 74 % bzw. 26 % der Anteile halten. Heute führen rund 30.000 Menschen weltweit die 300-jährige Tradition des Unternehmens fort. Merck & Co., Inc. - Es ist weltweit berühmtes Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, deren Tätigkeit in erster Linie darauf abzielt, die Interessen der Patienten zu respektieren. Merck wurde 1891 gegründet und erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt heute Impfstoffe und Medikamente für den dringenden medizinischen Bedarf. Das Unternehmen setzt sich dafür ein, die Arzneimittelverfügbarkeit durch langfristige Programme zu erhöhen, die nicht nur den Verkauf von Merck-Medikamenten fördern, sondern auch deren Verfügbarkeit für bedürftige Patienten verbessern. Merck veröffentlicht im Rahmen seiner philanthropischen Arbeit auch unvoreingenommene medizinische Informationen. Die Mitte des 17. Jahrhunderts war in Europa eine fruchtbare Zeit für Ärzte und Apotheker. Europa baute die Handelsbeziehungen mit fernen Ländern aus, was große Auswirkungen auf die Medizin hatte - Tausende von Reisenden brachten neue Krankheiten und neue Medikamente für ihre Behandlung aus dem exotischen China, Siam und afrikanischen Ländern. 1668, auf dem Höhepunkt des Apothekenfiebers, sammelte der 47-jährige Friedrich Jakob Merck genug Geld, um in seiner Geburtsstadt Darmstadt, einer kleinen Stadt südlich von Frankfurt, eine eigene Apotheke zu eröffnen, die er Engel-Apotheke nannte ").

Die erste Merkov-Apotheke befand sich in einem großen dreistöckigen Gebäude, in dem sich neben Wohnräumen und Handelsräumen auch ein Lager und ein Labor befanden. Nach dem Tod von Friedrich Jakob ging die Apotheke an seinen Neffen über, und dann vier Generationen in Folge in ihrer ursprünglichen Form vom Vater auf den Sohn, bis sie schließlich 1816 an Friedrich Jakobs Urgroßneffen - Emmanuel - ging , der erste der Mercs, dem der enge Rahmen einer kleinen Familienapotheke schon nicht genügte.

Emmanuel Merck erhielt damals in Deutschland und Frankreich die beste chemische Ausbildung. Zurück in seiner Heimatstadt Darmstadt widmete er sich verstärkt dem chemischen Labor und verbesserte ständig seine Fähigkeiten in der Isolierung, Reinigung und Analyse von Pflanzenalkaloiden. 1827 eröffnete Merck, endgültig überzeugt von der höheren Rentabilität des produzierenden Pharmageschäftes gegenüber dem Handel, die erste chemische Fabrik und begann mit dem Vertrieb gereinigter Alkaloide in ganz Deutschland.

Das erste Alkaloid, das Emmanuel Merck auf den allgemeinen Markt brachte, war Morphin, das damals als Schlafmittel und Schmerzmittel weit verbreitet war.

Merck-Produkte gewannen hohes Ansehen in Deutschland: Anfang des 19. Jahrhunderts wurde die Marke E. Merck zum Qualitätssymbol in der aufstrebenden pharmazeutischen Industrie. Das Unternehmen begann mit enormer Geschwindigkeit zu wachsen. In den frühen 30er Jahren des 19. Jahrhunderts arbeiteten zwanzig Personen im Werk von E. Merck, Mitte der 50er Jahre - mehr als fünfzig, und zu Beginn des 20. Jahrhunderts überstieg die Belegschaft tausend Personen. Die Fabrik konnte sich an ihrem ursprünglichen Standort im Zentrum von Darmstadt nicht mehr entwickeln, und Merck beschloss, die Fabrik an ihren heutigen Standort außerhalb der Stadt zu verlegen.

Emmanuel Merck starb 1854 und übergab das Unternehmen an seinen Sohn Wilhelm-Ludwig, der das Familienunternehmen weiter entwickelte. 1891 entschied er, dass es an der Zeit sei, in den amerikanischen Markt einzusteigen und schickte seinen Sohn George nach New York.

Georg Merck bewältigte die ihm übertragenen Aufgaben, und zehn Jahre später bescherten Verkäufe in den Vereinigten Staaten der Firma E. Merck bis zu einem Viertel aller Gewinne. Im Jahr 1900 entschied George, dass die Zeit gekommen war, die Produktion in den Vereinigten Staaten selbst zu organisieren. Er kaufte 120 Morgen Feuchtgebiet in New Jersey und errichtete dort das erste Werk des Unternehmens außerhalb Deutschlands. Der Umsatz wuchs so schnell, dass einige Jahre später ein zweites Werk benötigt wurde, das im Mittleren Westen in St. Louis gebaut wurde. Merck & Co. wurde gegründet, um die Fabriken zu verwalten, von denen 80 % im Besitz von E. Merck waren und die restlichen 20 % im persönlichen Besitz von Georg Merck waren. Das Unternehmen verkaufte Wismutsalze, Jodide, Pflanzenalkaloide. Den wichtigsten Platz in der Produktionskette hatte immer noch Morphin eingenommen.

Der Erste Weltkrieg setzte dem Wohlstand des internationalen Unternehmens E. Merck ein Ende. Im Zuge der antideutschen Hysterie hörten die Amerikaner nicht mehr auf Beethoven und benannten Hamburger in „Selysbury-Steaks“ um, und der 1915 unterzeichnete Akt der Annexion ausländischen Eigentums ermöglichte es der US-Regierung, der deutschen Firma E. Merck den Besitz von 80 zu entziehen % der Aktien von Merck & Co. und lassen Sie diese Aktien an die Börse gehen. Georg Merk, der zu diesem Zeitpunkt bereits US-Bürger namens George Merck geworden war, musste dringend 3,75 Millionen Dollar auftreiben, um sie aufzukaufen. Zu seinem Glück wurde das Geld gefunden und Merck & Co. blieb in den Händen der Familie.

Seitdem haben E. Merck und Merck & Co. begannen sich unabhängig voneinander zu entwickeln. Das amerikanische Unternehmen hatte etwas mehr Glück. Der Sohn von George Merck - George Merck Jr. wollte Chemiker werden. Sein Vater bat ihn, ein paar Monate bis Kriegsende zu warten, um sein Studium an europäischen Universitäten fortzusetzen, aber in der Zwischenzeit für das Unternehmen zu arbeiten. Der Krieg dauerte mehr als vier Jahre, und der jüngere Merck blieb 42 Jahre im Unternehmen und machte das Unternehmen seiner Vorfahren zum größten Pharmakonzern der Welt.

Es war George Merck Jr., der erstmals auf den Markt der Fertigarzneimittel aufmerksam machte und beschloss, das Unternehmen vom Markt der Substanzen und Halbfertigprodukte für die chemische Synthese auf den Markt der Arzneistoffe umzupositionieren. Das Unternehmen begann seine eigene pharmazeutische Forschung in den 1930er Jahren. Der Aufstieg des Unternehmens begann in den 1940er Jahren, als George Merck zustimmte, Selman Waksman, Professor an der Rutgers University, ein Labor und finanzielle Unterstützung für die Suche nach Antibiotika zur Verfügung zu stellen, die Penicillin ersetzen könnten. Waxman brauchte nur drei Jahre, um Streptomycin zu entwickeln, ein wirksames Medikament, das den Erreger der Tuberkulose bekämpfen könnte. Ein paar Jahre später haben Chemiker bei Merck & Co. weltweit erstmals künstliches Kortison synthetisiert und damit die erste Seite in der Geschichte der Hormontherapie aufgeschlagen.

1976 wurde das Forschungszentrum des Unternehmens von dem talentierten Chemiker Roy Vagelos geleitet, der 1984 einstimmig zum neuen CEO des Unternehmens gewählt wurde. Sein Name ist mit der revolutionären Entwicklung einer neuen Medikamentenklasse verbunden (siehe Tabelle).

Mitte der 1990er Jahre begann Merck & Co. betrug etwa 3 Milliarden US-Dollar, die Gewinne erreichten 500 Millionen US-Dollar pro Jahr. Das Unternehmen beschäftigte 28.000 Mitarbeiter, die jährlichen Kosten für die Entwicklung neuer Medikamente betrugen 20 % des Gewinns. Mehr als tausend Wissenschaftler arbeiteten in sechs Labors in Amerika und vier in Europa. Das Unternehmen besaß 24 Werke in den Vereinigten Staaten (einschließlich eines in Puerto Rico) und 44 Werke weltweit.

Das Motto des Unternehmens blieben die Worte von George Merck Jr., die er zu Beginn seiner Tätigkeit sagte: „Denken Sie daran, dass Medizin nicht für den Profit geschaffen wird, sondern für Menschen. Gewinne kommen später. Und je weniger du darüber nachdenkst, desto größer sind die Gewinne."

In Europa setzte E. Merck derweil seine Aktivitäten als eines der größten Chemieunternehmen Deutschlands fort. Auch auf dem Gebiet der pharmazeutischen Chemie gelang E. Merck viele große Entdeckungen. 1904 synthetisierten Wissenschaftler von E. Merck erstmals Flüssigkristalle, 1927 wurde Vitamin D in den Labors des Unternehmens isoliert und 1934 die erste kommerziell erfolgreiche industrielle Synthese von Ascorbinsäure (Vitamin C) durchgeführt. E. Merck gehörte zu den Pionieren auf dem Markt der künstlich synthetisierten Vitamine. Vitamine B1, E, eine lösliche Form von Vitamin K – all diese Substanzen wurden erfolgreich im Werk in Darmstadt hergestellt.

Gleichzeitig können Anti-Drogen-Aktivisten dem Unternehmen immer noch nicht verzeihen, dass es an der Spitze der Entwicklung vieler steht narkotische Substanzen. Neben dem bereits erwähnten Morphin, mit dem die Produktionstätigkeit von Emmanuel Merck begann, stellte das Unternehmen 1884 als erstes Unternehmen weltweit gereinigtes Kokain her (diese Studien wurden übrigens vom Begründer der Psychoanalyse, Sigmund, tatkräftig unterstützt Freud).

Anfang des 20. Jahrhunderts erhielt E. Merck ein Patent zur Herstellung von MDMA. Das Unternehmen selbst misst dieser Substanz keine große Bedeutung bei und verwendet sie einige Zeit nur als Zwischenprodukt bei der Synthese des Vasokonstriktor-Medikaments Hydrastinin. Viele Jahre später entdeckte die Zivilisation jedoch die neuen Eigenschaften von MDMA und nannte es „Ecstasy“.

Den Zweiten Weltkrieg konnte die Firma überstehen. Die Produkte von E.Merck wurden vom NS-Regime nicht offiziell verwendet, und das Unternehmen entging dem Vorwurf der Kollaboration mit dem Dritten Reich. Obwohl mehr als 80 % der Werkshallen des Werks Darmshadt durch die Bombardierung der alliierten Flugzeuge zerstört wurden, nahm E. Merck genau zwei Monate, nachdem die Alliierten am 30. April 1945 deutschen Unternehmen die Wiederaufnahme der Synthese von Chemikalien erlaubt hatten, die Geschäftstätigkeit wieder auf .

Nach dem Krieg produzierte das Unternehmen hauptsächlich Hormonpräparate (von denen einige wie Fortecortin noch heute verwendet werden), Pestizide, Analysesubstanzen, Chromatographiereagenzien und Lebensmittelkonservierungsmittel. 1957 brachte E. Merck das erste künstliche Perlmutt auf den Markt. Während des wirtschaftlichen Aufschwungs im westdeutschen Nachkriegsdeutschland verzeichnete das Unternehmen regelmäßig eine jährliche Produktionssteigerung, ausgedrückt in zweistelligen Prozentzahlen.

Im Oktober 1995 beschloss die Familie Merck erstmals, einen Teil ihrer Unternehmensanteile über die Börse zu verkaufen. Für eine 25-prozentige Beteiligung erhielt das Unternehmen mehr als 2,1 Milliarden Dollar – es war einer der größten Verkäufe in der Geschichte Deutschlands. Heute hat sich die Gruppe in Merck KGaA umbenannt und agiert weiterhin erfolgreich und nimmt eine führende Position im deutschen Chemiemarkt ein.

Mitte der 1950er Jahre gründeten E. Merck und Merck & Co. begannen, auf denselben nationalen Märkten zu arbeiten, und es wurde notwendig, den Namen Merck zu teilen, der zu diesem Zeitpunkt einer der teuersten geworden war Warenzeichen Frieden. Nach langen Verhandlungen gelang es den Unternehmen, einen Kompromiss zu erzielen. Jetzt gehören die Rechte zur exklusiven Nutzung der Marke Merck in den USA und Kanada der amerikanischen Merck & Co. und in Europa und allen anderen Märkten der deutschen Merck KGaA. Aus diesem Grund werden die Produkte des deutschen Konzerns in Amerika unter der Dachmarke EMD vertrieben, nach dem Namen eines kleinen Pharmaunternehmens, das die Merck KGaA eigens zu diesem Zweck kaufen musste. Produkte von Merck & Co. weltweit unter der Marke Merck Sharp & Dohme und in Europa unter der Marke MSD Sharp & Dohme vertrieben. Beide Unternehmen betonen regelmäßig, dass Merck KGaA nicht gleich Merck & Co ist.

Heute Merck & Co. verlor seine führende Position auf dem Pharmamarkt und gab seinen Hauptkonkurrenten - Pfizer und GlaxoSmithKlein - leicht nach. Analysten assoziieren die aktuelle Situation mit der Figur einer neuen CEO– Raymond Gilmartin, der allererste Merck & Co. ein Ökonom, der an der Spitze des Unternehmens stand. In den Jahren seiner Regentschaft war es nicht möglich, ein einziges wirklich neues Medikament auf den Markt zu bringen. Patente auf die beliebtesten Medikamente, die Einnahmen in Milliardenhöhe generieren, laufen unaufhaltsam aus, und ein würdiger Ersatz ist noch nicht in Sicht. Merck & Co. gezwungen, immer mehr Geld für die Entwicklung neuer Medikamente auszugeben (mehr als 2,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2002), aber diese Kosten haben noch nicht die erwarteten Ergebnisse gebracht. Viele Analysten sehen den einzigen Ausweg aus dieser Situation darin, ein Unternehmen mit großem Research-Potenzial zu kaufen.

Aktivität

Die Aktivitäten der weltweit ansässigen Merck-Unternehmensgruppe gliedern sich in zwei Hauptbereiche – Pharmazie und Chemie.

Das Pharmageschäft des Unternehmens umfasst die Entwicklung und Herstellung von verschreibungspflichtigen oder lizenzierten Arzneimitteln, generischen Arzneimitteln (Generika) und kostenlosen Arzneimitteln Einzelhandel. Pharmazeutische Produkte (Nasivin, Concor, Cebion etc.) werden auf dem russischen Markt von Nycomed vertreten. Mehr als 30 % des Umsatzes stammen aus der Produktion von Flüssigkristallen für Mobiltelefone, Fernseher und Computerdisplays, Perlglanzpigmente für Verpackungen und Kosmetika, kosmetische Inhaltsstoffe, Lösungsmittel und Verbrauchsmaterialien für HPLC und DC, körnige mikrobiologische Medien, Instrumente und Schnelltests für Analyselabore. Die Merck-Unternehmensgruppe umfasst die folgenden biochemischen Marken: Calbiochem, Novabiochem, Novagen – heute gemeinsam bekannt als Merck Biosciences.

Im Jahr 2008 betrug der Umsatz des Unternehmens rund 7,6 Milliarden Euro, eine Steigerung von 7,1 % gegenüber 7 Milliarden Euro im Vorjahr, der Gewinn ging im Vergleich zum Vorjahr um 89,5 % von 3,5 Milliarden Euro auf 367 Millionen Euro zurück. Merck produziert originale patentierte Darreichungsformen wie Concor®, Euthyrox®; Generika sowie Gesundheitsprodukte - Vitamine, Mineralstoffe, Nahrungsergänzungsmittel wie Multibionta®, Cebion®, Bion®3. Viele Wissenschaftler, die in Biotechnologie-, Immunchemie-, Gentechnik- und Molekularbiologielabors arbeiten, sind mit den Marken Calbiochem, Oncogen, Novabiochem und Novagen vertraut. Nicht jeder weiß, dass diese Marken zum Unternehmen Merck gehören. Vor einigen Jahren wurde die Marke Oncogen aufgelöst, aber alle Produkte wurden beibehalten und wurden Teil des Katalogs von Calbiochem Immunochemicals.

Jetzt sind alle drei Marken unter dem gemeinsamen Namen Merck Chemicals Ltd. mit Hauptsitz in Nottingham, Großbritannien, vereint. Wissenschaftszentren und die Produktion innovativer biochemischer Reagenzien und Kits aus den Katalogen von Calbiochem Immunochemicals und Novagen befinden sich in den USA, wo das Unternehmen als EMD Biosciences bekannt ist. Die Produktion von Novabiochem-Feinchemikalien wird in der Schweizer Niederlassung des Unternehmens aufgebaut

Derzeit gehört Nycomed das Recht, Arzneimittel auf dem Gebiet der Russischen Föderation zu verkaufen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens.

Über unsere Distributoren können Sie weiterhin Arzneistoffe, Vormischungen und Nahrungsergänzungsmittel bestellen. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Life-Science-Produkte.

Merck KGaA in Russland

Der Chemiesektor auf dem russischen Markt wird von einer gemeinnützigen Organisation vertreten - dem Regionalbüro von Merck in Moskau (CMG - Unternehmen der Merck-Gruppe). Zu den Aufgaben der Repräsentanz gehören die Arbeit mit Distributoren, die Vorbereitung von Informationen in russischer Sprache, die Präsentation von Produkten auf Ausstellungen, Konferenzen und wissenschaftlichen Seminaren. Vertretung in Russland: Pharmonics Limited Company (Großbritannien).

Geschichte des Unternehmens

Die Geschichte des weltweit tätigen Chemie- und Pharmaunternehmens Merck beginnt im Jahr 1668. Die Zukunft des Unternehmens wird von einem Heer von Tausenden von Mitarbeitern (35.091 Personen) gestaltet, die in 62 Ländern auf der ganzen Welt tätig sind. Der Schlüssel zum Erfolg des Unternehmens ist die Innovationstätigkeit seiner Mitarbeiter. Die Geschäftstätigkeit von Merck erfolgt unter dem Dach der Merck KGaA, an der sich 70 % der Anteile im Besitz der Familie Merck und die restlichen 30 % im Besitz von unabhängigen Gesellschaftern befinden. Eine Tochtergesellschaft von Merck & Co. USA seit 1917 ist ein unabhängiges Unternehmen. 1998 erwarb die Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland) die Vermarktungsrechte für Erbitux außerhalb der USA und Kanadas von ImClone Systems Incorporated (New York, USA). In Japan hält die Merck KGaA in Zusammenarbeit mit ImClone Systems die exklusiven Vermarktungsrechte für das Medikament. Die Merck KGaA engagiert sich weiterhin für die Weiterentwicklung von Krebstherapien und erforscht derzeit neue Medikamente im Rahmen hochselektiver zielgerichteter Therapien, wie beispielsweise Erbitux für Darmkrebs, Plattenepithelkarzinome im Kopf-Hals-Bereich und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Die Merck KGaA erwarb außerdem die Rechte an dem Krebsmedikament UFT® (Tegafur-Uracil), einem oralen Chemotherapeutikum, das zusammen mit Folinsäure (FA) zur Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs verabreicht wird.

Neben anderen Krebsmedikamenten untersucht die Merck KGaA auch den Einsatz von Stimuvax® (ehemals BLP25 Liposomal Vaccine) zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Im September 2004 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem Impfstoff den Fast-Track-Zulassungsstatus. Merck erhielt von Biomira Inc. (Edmonton, Alberta, Kanada) Exklusive Lizenzrechte weltweit mit Ausnahme von Kanada, wo die Rechte von beiden Unternehmen gehalten werden.

Merck gilt gemeinhin als einer der führenden Anbieter auf dem globalen Pharmamarkt. In Wirklichkeit gibt es nicht nur ein, sondern zwei Unternehmen mit diesem Namen. Beide besetzen führende Positionen im Pharmamarkt, beide sind stolz auf ihre Vergangenheit, beide betrachten dieselbe Person als ihren Gründer, beide betonen, dass sie außer dem Namen Merck heute nichts mehr gemeinsam haben.

Die Mitte des 17. Jahrhunderts war in Europa eine fruchtbare Zeit für Ärzte und Apotheker. Europa baute die Handelsbeziehungen mit fernen Ländern aus, was große Auswirkungen auf die Medizin hatte - Tausende von Reisenden brachten neue Krankheiten und neue Medikamente für ihre Behandlung aus dem exotischen China, Siam und afrikanischen Ländern.

Die Geschichte des Unternehmens Merck reicht bis ins 17. Jahrhundert zurück, als der 47-jährige Apotheker Friedrich Jakob Merck 1668 die Engel-Apotheke in Darmstadt erwarb. Nach dem Tod von Friedrich Jakob ging die Apotheke an seinen Neffen über, und dann vier Generationen in Folge in ihrer ursprünglichen Form vom Vater an den Sohn, bis sie schließlich 1816 an Friedrich Jakobs Urgroßneffen - Emmanuel, der Erst der Söldner, der den engen Rahmen einer kleinen Familienapotheke schon eingeengt hatte, befriedigte nicht.

Emmanuel Merck erhielt damals in Deutschland und Frankreich die beste chemische Ausbildung. Zurück in seiner Heimatstadt Darmstadt widmete er sich verstärkt dem chemischen Labor und verbesserte ständig seine Fähigkeiten in der Isolierung, Reinigung und Analyse von Pflanzenalkaloiden.

Das im Aufbau befindliche Apothekenlabor wurde ausgebaut und zu einer chemisch-pharmazeutischen Fabrik umgewandelt, in der neben Rohstoffen für die Herstellung von Arzneimitteln viele weitere hochwertige Chemikalien und ab 1900 Fertigarzneimittel hergestellt wurden. 1860 wurden bereits mehr als 800 und 1900 etwa 10.000 Artikel verschiedener Produkte hergestellt. Seit der Gründung des Unternehmens wurde nicht nur auf die Erweiterung der Produktnamen, sondern auch auf die Reinheit der Präparate geachtet. Mitte des 19. Jahrhunderts begann sich das Unternehmen dank seiner erfolgreichen Entwicklung nicht nur auf den heimischen, sondern auch auf den internationalen Markt zu konzentrieren.

1888 wurden "garantiert reine Reagenzien" von Merck in den Handel gebracht; Neben zahlreichen Repräsentanzen im Ausland verfügte die Kanzlei zu diesem Zeitpunkt bereits über große Niederlassungen in London, New York und Moskau.

Der Erste Weltkrieg setzte dem Wohlstand des internationalen Unternehmens E. Merck ein Ende. Im Zuge der antideutschen Hysterie hörten die Amerikaner nicht mehr auf Beethoven und benannten Hamburger in „Selysbury-Steaks“ um, und der 1915 unterzeichnete Akt der Annexion ausländischen Eigentums ermöglichte es der US-Regierung, der deutschen Firma E. Merck den Besitz von 80 zu entziehen % der Aktien von Merck & Co. und lassen Sie diese Aktien an die Börse gehen. Georg Merk, der zu diesem Zeitpunkt bereits US-Bürger namens George Merck geworden war, musste dringend 3,75 Millionen Dollar auftreiben, um sie aufzukaufen. Zu seinem Glück wurde das Geld gefunden und Merck & Co. blieb in den Händen der Familie.

Seitdem haben E. Merck und Merck & Co. begannen sich unabhängig voneinander zu entwickeln. Das amerikanische Unternehmen hatte etwas mehr Glück. Der Sohn von George Merck - George Merck Jr. wollte Chemiker werden. Sein Vater bat ihn, ein paar Monate bis Kriegsende zu warten, um sein Studium an europäischen Universitäten fortzusetzen, aber in der Zwischenzeit für das Unternehmen zu arbeiten. Der Krieg dauerte mehr als vier Jahre, und der jüngere Merck blieb 42 Jahre im Unternehmen und machte das Unternehmen seiner Vorfahren zum größten Pharmakonzern der Welt.

Als George Merck Jr. 1925 das Unternehmen übernahm, war das amerikanische Unternehmen Merck bereits der größte private Hersteller chemischer Substanzen der Welt und verkaufte jährlich verschiedene Feinsyntheseprodukte im Wert von 10 Millionen US-Dollar. Merck & Co. wurde zu einer Aktiengesellschaft mit einem Umsatz von mehr als 200 Millionen US-Dollar, deren Mitarbeiter mit mehreren Nobelpreisen für Medizin ausgezeichnet wurden: 1952 wurde Selman Waxman Preisträger, der das Streptomycin entdeckte, und 1950 Edward Kendall, Tadeusz Reichstein und Philip Hench erhielt den Preis für die Synthese von Cortison .

Unter der Leitung von Vagelos, Merck & Co. sieben Jahre in Folge - von 1987 bis 1993 an der Spitze der amerikanischen Liste der angesehensten Unternehmen. Mitte der 1990er Jahre begann Merck & Co. war der unangefochtene Marktführer in der pharmazeutischen Welt, das Unternehmen Nummer eins in Bezug auf Umsatz, Gewinn, Gesamtwert und Qualifikation der Belegschaft. Mitte der 1990er Jahre begann Merck & Co. betrug etwa 3 Milliarden US-Dollar, die Gewinne erreichten 500 Millionen US-Dollar pro Jahr. Das Unternehmen beschäftigte 28.000 Mitarbeiter, die jährlichen Kosten für die Entwicklung neuer Medikamente betrugen 20 % des Gewinns. Mehr als tausend Wissenschaftler arbeiteten in sechs Labors in Amerika und vier in Europa. Das Unternehmen besaß 24 Werke in den Vereinigten Staaten (einschließlich eines in Puerto Rico) und 44 Werke weltweit.

In Europa setzte E. Merck derweil seine Aktivitäten als eines der größten Chemieunternehmen Deutschlands fort. E. Merck gelang es auch, viele der größten Entdeckungen auf dem Gebiet der pharmazeutischen Chemie zu machen. 1904 synthetisierten die Wissenschaftler E. Merck als erste Flüssigkristalle, 1927 wurde Vitamin D in den Labors des Unternehmens isoliert, und 1934 wurde die erste kommerziell erfolgreiche industrielle Synthese von Ascorbinsäure (Vitamin C) durchgeführt. E. Merck gehörte zu den Pionieren auf dem Markt für künstlich synthetisierte Vitamine. Vitamine B1, E, eine lösliche Form von Vitamin K – all diese Substanzen wurden erfolgreich im Werk in Darmstadt hergestellt.

Gleichzeitig können Anti-Drogen-Aktivisten dem Unternehmen immer noch nicht verzeihen, dass es an der Spitze der Entwicklung vieler Medikamente steht. Neben Morphin, mit dem die Produktionstätigkeit von Emmanuel Merck begann, stellte das Unternehmen 1884 als erstes Unternehmen weltweit gereinigtes Kokain her (diese Studien wurden übrigens vom Begründer der Psychoanalyse, Sigmund Freud, tatkräftig unterstützt).

Anfang des 20. Jahrhunderts erhielt E. Merck ein Patent zur Herstellung von MDMA. Das Unternehmen selbst misst dieser Substanz keine große Bedeutung bei und verwendet sie einige Zeit nur als Zwischenprodukt bei der Synthese des Vasokonstriktor-Medikaments Hydrastinin. Viele Jahre später entdeckte die Zivilisation jedoch die neuen Eigenschaften von MDMA und nannte es „Ecstasy“.

Im Oktober 1995 beschloss die Familie Merck erstmals, einen Teil ihrer Unternehmensanteile über die Börse zu verkaufen. Für eine 25-prozentige Beteiligung erhielt das Unternehmen mehr als 2,1 Milliarden US-Dollar – es war einer der größten Verkäufe in der Geschichte Deutschlands. Heute hat sich die Gruppe in Merck KGaA umbenannt und agiert weiterhin erfolgreich und nimmt eine führende Position im deutschen Chemiemarkt ein.

Mitte der 1950er Jahre gründeten E. Merck und Merck & Co. begannen, auf denselben nationalen Märkten zu arbeiten, und es wurde notwendig, den Namen Merck zu teilen, der zu diesem Zeitpunkt zu einer der teuersten Marken der Welt geworden war. Nach langen Verhandlungen gelang es den Unternehmen, einen Kompromiss zu erzielen. Jetzt gehören die Rechte zur exklusiven Nutzung der Marke Merck in den USA und Kanada der amerikanischen Merck & Co. und in Europa und allen anderen Märkten der deutschen Merck KGaA. Aus diesem Grund werden die Produkte des deutschen Konzerns in Amerika unter der Dachmarke EMD vertrieben, nach dem Namen eines kleinen Pharmaunternehmens, das die Merck KGaA eigens zu diesem Zweck kaufen musste. Produkte von Merck & Co. weltweit unter der Marke Merck Sharp & Dohme und in Europa unter der Marke MSD Sharp & Dohme vertrieben. Beide Unternehmen betonen regelmäßig, dass Merck KGaA nicht gleich Merck & Co ist.

Heute Merck & Co. verlor seine führende Position auf dem Pharmamarkt und gab seinen Hauptkonkurrenten - Pfizer und GlaxoSmithKlein - leicht nach. Analysten führen die aktuelle Situation auf die Figur des neuen CEO zurück - Raymond Gilmartin, der erste in der Geschichte von Merck & Co. ein Ökonom, der an der Spitze des Unternehmens stand. In den Jahren seiner Regentschaft war es nicht möglich, ein einziges wirklich neues Medikament auf den Markt zu bringen. Patente auf die beliebtesten Medikamente, die Einnahmen in Milliardenhöhe generieren, laufen unaufhaltsam aus, und ein würdiger Ersatz ist noch nicht in Sicht. Merck & Co. gezwungen, immer mehr Geld für die Entwicklung neuer Medikamente auszugeben (mehr als 2,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2002), aber diese Kosten haben noch nicht die erwarteten Ergebnisse gebracht. Viele Analysten sehen den einzigen Ausweg aus dieser Situation darin, ein Unternehmen mit großem Research-Potenzial zu kaufen.

Merck KGaA geht es besser. Das Geschäft des deutschen Unternehmens ist diversifizierter und der Erfolg in der pharmazeutischen Industrie wird erfolgreich mit einer starken Entwicklung auf dem Markt für Düngemittel, Feinchemikalien, Farbstoffe, Chromatographiereagenzien, Flüssigkristalle und anderen Bereichen kombiniert. Chemieindustrie.

Labore MERK MEDICASION FAMILYL ist ein Unternehmen, dessen Geschichte bis ins Jahr 1668 zurückreicht, als Friedrich Jakob Merck das chemisch-pharmazeutische Unternehmen Merck KgaA in Darmstadt (Deutschland) gründete...

Labore MERK MEDICASION FAMILYL ist ein Unternehmen, dessen Geschichte bis ins Jahr 1668 zurückreicht, als Friedrich Jakob Merck das chemisch-pharmazeutische Unternehmen Merck KgaA in Darmstadt (Deutschland) gründete.

MERK MEDICASION FAMILY Labs ist derzeit eines der fortschrittlichsten Unternehmen auf dem europäischen Dermokosmetik-Markt.

Das Unternehmen hat nicht nur in Europa eine starke Position, sondern auch in Asien, Afrika und dem Nahen Osten – insgesamt mehr als 50 Länder, in denen sich seine Niederlassungen und Distributoren befinden.

Das Unternehmen entwickelt sich ständig weiter und bietet jährlich neue Innovationen in der Pflege und Behandlung von Hautkrankheiten.

Laboratories MERCK MEDICATION FAMILY präsentiert ein breites Sortiment an Dermatokosmetika zur Pflege und kombinierten Behandlung der häufigsten Hauterkrankungen: Akne (Akne), fettige/Mischhaut, atopische Dermatitis, verschiedene Sorten Ekzeme, Psoriasis, konstitutionell trockene Haut, Pigmentstörungen und Lichtalterung.

Die Linien EXFOLIAC, EXFOLIAC FAM, IKLEN, PSORIAN, EXEAN und AMILAB können zur Verschreibung durch Ärzte in der komplexen Therapie zur Behandlung von Hautkrankheiten und zur unabhängigen Anwendung zu Hause für die tägliche Pflege empfohlen werden.

Verbindung von PharmariesenMerkundSchering- Pflug

Die Pharmariesen Merck und Schering-Plough fusionieren

Pharmaunternehmen Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) und Schering-Plough Corporation (NYSE: SGP) gaben heute bekannt, dass ihre Vorstände einstimmig einer endgültigen Fusionsvereinbarung zugestimmt haben, wonach Merck und Schering-Plough unter dem Namen Merck in einer Transaktion fusionieren werden, die in Aktien abgeschlossen werden soll und Bargeld.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhalten Schering-Plough-Aktionäre 0,5767 Aktien und 10,50 $ in bar für jede Schering-Plough-Aktie. Jede Merck-Aktie wird automatisch zu einer Aktie des kombinierten Unternehmens. Das kombinierte Unternehmen wird von Mercks Chairman, President und Chief Executive Officer Richard T. Clark geleitet.

Basierend auf dem Aktienkurs von Merck bei Handelsschluss am 6. März 2009 sollten die Aktionäre von Schering-Plough 23,61 USD je Aktie oder insgesamt 41,1 Milliarden USD erhalten. Dieser Preis beinhaltet eine Prämie für Schering-Plough-Aktionäre von etwa 34 %, basierend auf dem Schlusskurs von Schering-Plough am 6. März 2009. Die Vergütung beinhaltet auch eine Prämie von ca. 44 % des durchschnittlichen Schlusskurses beider Unternehmen der letzten 30 Handelstage.

Nach Abschluss der Transaktion sollten die Merck-Aktionäre etwa 68 % des kombinierten Unternehmens besitzen, während die Schering-Plough-Aktionäre etwa 32 % besitzen sollten. Merck erwartet, dass die Transaktion im ersten vollen Jahr nach Abschluss der Transaktion einen moderaten und danach einen erheblichen positiven Effekt auf das Non-GAAP-Ergebnis je Aktie haben wird.

„Wir bauen ein starkes, weltweit führendes Gesundheitsunternehmen mit den Voraussetzungen dafür auf nachhaltiges Wachstum und erfolgreiche Arbeit“, sagte Clark. „Das fusionierte Unternehmen wird enorme F&E-Vorteile, ein deutlich größeres Arzneimittelportfolio und eine erweiterte Präsenz in Schlüsselmärkten genießen. internationale Märkte insbesondere in schnell wachsenden Schwellenländern. Die positiven Effekte, die wir aus dem Zusammenschluss ziehen, werden es uns ermöglichen, in strategische Möglichkeiten zu investieren und einen bedeutenden Wert für die Aktionäre zu schaffen.“

Fred Hassan, Chairman und CEO von Schering-Plough, sagte seinerseits: „In den vergangenen sechs Jahren haben meine Kollegen bei Schering-Plough unser Unternehmen zu einem starken Wettbewerber in der globalen Pharmaindustrie gemacht. Wir haben ein stark diversifiziertes Geschäft und eine solide Produktlinie in der Entwicklung, die Patienten Hoffnung gibt, die auf neue Medikamente warten. Wir schließen uns mit Merck – unserem langjährigen Cholesterin-Joint-Venture-Partner – zusammen, um einen dynamischen neuen Marktführer in der pharmazeutischen Industrie zu schaffen. Verwenden Starke Seiten Beiden Unternehmen wird das neue kombinierte Unternehmen gut positioniert sein, um weiter auf unser gemeinsames Ziel hinzuarbeiten, neue Medikamente zu entdecken, die Patienten helfen, ein gesünderes und glücklicheres Leben zu führen.“

Der Zusammenschluss der Unternehmen erweitert laut Experten das Arzneimittelportfolio von Merck erheblich, das der Motor für stetiges und nachhaltiges Wachstum ist. Dies ist zum Teil auf die Hinzufügung bedeutender Produkte zurückzuführen, die ihre Exklusivität im Laufe der Zeit behalten. Durch die Nutzung des erweiterten Produktportfolios des Unternehmens erwartet Merck zusätzliche Umsatzchancen.

Somit wird das kombinierte Unternehmen mehr Möglichkeiten haben, den Lebenszyklus durch die Einführung potenziell neuer Kombinationen und Technologien für die Herstellung aktueller Produkte zu verwalten. Darüber hinaus verfügen sowohl Merck als auch Schering-Plough über potenzielle Arzneimittelkandidaten in der frühen, mittelfristigen und letzten Phase der Entwicklung. Der Deal wird die Zahl potenzieller Merck-Medikamente in der Phase-III-Entwicklung auf 18 verdoppeln.

Das kombinierte Unternehmen wird über ein vielfältigeres Portfolio verfügen, das wichtige therapeutische Bereiche abdeckt, darunter Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Onkologie-, Neurologie-, Infektionskrankheiten, Immunologie, Frauengesundheit und andere.

Darüber hinaus stärkt die Transaktion die 50-jährige Expertise von Merck im Bereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Aufnahme der cholesterinsenkenden Arzneimittel ZETIA (Ezetimib) und VYTORIN2 (Ezetimib/Simvastatin) in das Herz-Kreislauf-Portfolio von Merck wird den Zugang des kombinierten Unternehmens zum Markt für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erleichtern und neue Möglichkeiten zur Nutzung des Cholesterinsenkers durch neue Arzneimittelkombinationen schaffen.

Schließlich ergänzt die Hinzufügung des Thrombinrezeptorantagonisten Schering-Plough, eines ersten potenziellen Thrombozytenaggregationshemmers seiner Klasse, zu anderen Arzneimittelkandidaten in der Spätphase das kardiovaskuläre Phase-III-Portfolio von Merck und wird das zusammengeführte Unternehmen auf den richtigen Weg bringen, um eine bedeutende Markteinführung zu erreichen Produkte für Patienten in diesem wichtigen Therapiegebiet.

Die Allianz mit Schering-Plough erweitert außerdem Mercks starkes Atemwegsgeschäft um mehrere zusätzliche Produkte, darunter Asthma und allergische Rhinitis.

Die aktuellen Onkologieprodukte von Schering-Plough werden es Merck ermöglichen, seine Präsenz auf diesem Gebiet auszubauen und die notwendige Grundlage zu schaffen, um von den vielversprechenden neuen Produkten des kombinierten Unternehmens in der Entwicklung zu profitieren.

Die starke F&E-Kompetenz von Schering-Plough in diesem Bereich ergänzt die laufenden neurowissenschaftlichen Entwicklungen von Merck, zu denen Arzneimittelkandidaten für Migräne und Schlafstörungen gehören. Zusätzlich zu den bereits auf dem Markt befindlichen neurologischen Produkten beider Unternehmen verfügt Schering-Plough über eine Reihe vielversprechender Kandidaten im Spätstadium, darunter SAPHRIS (Asenapin), ein Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung, und BRIDION (Suggamadex). , ein abschwellendes Medikament Anästhesie.

Schering-Plough und Merck bieten ergänzende Programme an Infektionskrankheiten. Das kombinierte Unternehmen wird sowohl die wissenschaftlichen als auch die kommerziellen Stärken von Schering-Plough und Merck bei der Behandlung des humanen Immunschwächevirus (HIV) und des Hepatitis-C-Virus (HCV) nutzen. Das umfangreiche Portfolio von Schering-Plough an Anti-Hepatitis-Kandidaten, einschließlich Boceprevir, passt gut zu den Programmen von Merck in diesem wichtigen Bereich.

Schering-Plough besitzt die Vertriebsrechte außerhalb der USA für REMICADE (Infliximab), ein bewährtes biologisches Produkt zur Behandlung von entzündlichen/immunologischen Erkrankungen, und SIM-PONI (Golimumab), das im März 2008 in Europa zugelassen wurde, sowie auf eine Reihe weiterer vielversprechender Produkte, die sich in der Entwicklung befinden.

Merck geht davon aus, von einem soliden Portfolio von Produkten für die Frauengesundheit profitieren zu können, darunter GARDASIL, ein rekombinanter vierwertiger Impfstoff gegen humane Papillomaviren (Typ 6, 11, 16 und 18), eine breite Palette von Verhütungsmitteln sowie biologische und niedermolekulare Fruchtbarkeitsmedikamente. Dieses Portfolio wird es dem Unternehmen ermöglichen, die Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern für Frauen zu stärken.

Schering-Plough bringt ein etabliertes Tiergesundheitsgeschäft in das fusionierte Unternehmen ein. Dazu gehören Impfstoffe und kleine Moleküle sowie viele attraktive Verbrauchermarken wie CLARITIN, COPPERTONE, DR. SCHOLL'S und MI-RALAX.

Merck und Schering-Plough sind bekannt für ihre bahnbrechende Forschung und Entdeckung. Das fusionierte Unternehmen wird über ein umfassenderes und breiteres Spektrum an Produktentwicklungen und viele vielversprechende Arzneimittelkandidaten verfügen. Mit größeren Ressourcen wird das kombinierte Unternehmen die finanzielle Flexibilität haben, in diese Medikamente und externe F&E-Kapazitäten zu investieren und auf dem Vermächtnis beider Unternehmen aufzubauen.

Schering-Plough erwirtschaftet 70 % seines Umsatzes außerhalb der USA, wobei mehr als 2 Milliarden US-Dollar Jahresumsatz aus Schwellenländern stammen. Dies wird die Bemühungen von Merck, das internationale Wachstum des Unternehmens voranzutreiben, erheblich beschleunigen, einschließlich des Ziels, einen Marktanteil von 5 Prozent in ausgewählten Schwellenmärkten zu erreichen. Das kombinierte Unternehmen wird über ein führendes globales Marketing- und Vertriebsteam verfügen. Darüber hinaus wird erwartet, dass das fusionierte Unternehmen mit zunehmender geografischer Diversifizierung des Geschäfts über 50 % seines Umsatzes außerhalb der Vereinigten Staaten erwirtschaften wird.

Die kombinierten Aktivitäten von Merck und Schering-Plough werden voraussichtlich erheblich zunehmen Produktionsmöglichkeiten, wodurch zusätzliche Kapazitäten bereitgestellt werden, um das erwartete Wachstum im Segment Biologika und sterile Darreichungsformen zu unterstützen. Merck wird noch größere Synergien erzielen, indem es seine soliden Fertigungs- und Lieferstrategien auf erweiterte Geschäftstätigkeiten anwendet.

Die kombinierten Einnahmen der beiden Unternehmen im Jahr 2008 beliefen sich auf 47 Milliarden US-Dollar. Nach Abschluss wird das fusionierte Unternehmen über eine starke Bilanz mit Bar- und Kapitalguthaben von etwa 8 Milliarden US-Dollar verfügen. Merck geht davon aus, dass es seine derzeitigen Kreditratings beibehalten wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass das breite Produktportfolio des kombinierten Unternehmens einen starken Cashflow liefern wird.

Nach Abschluss der Transaktion beabsichtigt der Vorstand von Merck, die Dividende auf dem derzeitigen Niveau zu halten. Merck zahlt jetzt eine jährliche Dividende von 1,52 US-Dollar pro Aktie, was eine Verdreifachung für die Aktionäre von Schering-Plough bedeutet. Darüber hinaus wird das fusionierte Unternehmen das Aktienrückkaufprogramm von Merck nach Abschluss der Transaktion fortsetzen.

Merck rechnet mit erheblichen Kosteneinsparungen, die sich nach 2011 auf etwa 3,5 Milliarden Dollar pro Jahr belaufen werden. Diese Einsparungen werden voraussichtlich aus allen Segmenten des kombinierten Unternehmens und aus der vollständigen Integration des Cholesterin-JV Merck/Schering-Plough Pharmaceuticals resultieren. Diese Kostensenkung erfolgt zusätzlich zu den bereits angekündigten Maßnahmen zur Senkung der Betriebskosten in beiden Unternehmen.

Nach Abschluss der Transaktion wird das Board of Directors des kombinierten Unternehmens aus Mitgliedern des Board of Directors von Merck und drei Vertretern des Board of Directors von Schering-Plough bestehen. Richard T. Clark wird Chairman des Board of Directors, President und Chief Executive Officer des fusionierten Unternehmens. Fred Hassan, Chairman und Chief Executive Officer von Schering-Plough, wird die Geschäfte von Schering-Plough weiterhin leiten und beabsichtigt, bis zum Abschluss der Transaktion an der Integrationsplanung beteiligt zu sein.

Das Integrationsteam von Merck wird von Adam Schechter, Präsident von Global Pharmaceuticals, geleitet, der an Clark berichten wird. Das Schering-Plough-Integrationsteam wird von Brent Saunders, Senior Vice President und President von Consumer Health Care, geleitet. Er wird Hassan Bericht erstatten. Oberste Priorität hat die Erhaltung die besten Spezialisten beide Unternehmen. Da die Fusion zu einer starken Organisationsstruktur führen wird, geht Merck davon aus, dass der Großteil der Mitarbeiter von Schering-Plough im kombinierten Unternehmen verbleiben wird.

Merck & Co., Inc. ist ein globales pharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, bei dem die Patienten an erster Stelle stehen. Merck wurde 1891 gegründet. Heute entdeckt, entwickelt, produziert und vermarktet das Unternehmen Impfstoffe und Medikamente, um den bestehenden medizinischen Bedarf zu decken.

Schering-Plough ist ein innovatives, wissenschaftsorientiertes globales Gesundheitsunternehmen. Auf der Grundlage seiner eigenen biopharmazeutischen Forschung und der Zusammenarbeit mit Partnern entwickelt Schering-Plough Medikamente, die dazu beitragen, das Leben von Menschen auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Das Unternehmen nutzt seine Forschungs- und Entwicklungsplattform zur Entwicklung von Humanarzneimitteln, Tiergesundheitsprodukten und Verbrauchergesundheitsprodukten. Vor dreizehn Jahren hat Merck zusammen mit der britischen Bank Abbey National eine Firma auf den Bermudas registriert, auf die es Patente für eines seiner beliebtesten Cholesterinsenker, Zocor und Mevacor, übertragen hat. Das Unternehmen benötigte dies, um die Verkaufssteuern für Arzneimittel zu senken, nachdem der Abschreibungsabzug für Vermögenswerte abgelaufen war. Im traditionellen Schema gründete Merck ein Offshore-Unternehmen, MSD Technology, bei dem eine britische Bank Juniorpartner wurde, die mehrere hundert Millionen Dollar für ihren Anteil zahlte. Nach britischem Recht musste er praktisch keine Steuern zahlen. Merck selbst musste keine Steuern zahlen. So konnte das Unternehmen in den nächsten 10 Jahren Steuern in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar einsparen.Merck räumt kein Fehlverhalten im Rahmen der Regelung ein, die zum Kauf von Medco Containment Services im Jahr 1993 erforderlich war, rechnet jedoch damit, dass es zum Finanzamt zurückkehren muss , IRS, mehr als 2,3 Milliarden US-Dollar an Steuernachzahlungen, Zinsen und Strafen. Weitere Details des möglichen Deals sind in dem Dokument des Unternehmens, das bei der US-Steuerbehörde eingereicht wurde, nicht angegeben.

Die amerikanische Regierung begann vor relativ kurzer Zeit, Steuervermeidung aufgrund von Unterschieden in der Gesetzgebung verschiedener Gerichtsbarkeiten zu verfolgen. Der Zweck der Regelung besteht darin, Transaktionen so zu gestalten, dass die erhaltenen Beträge nicht nach den Gesetzen der Vereinigten Staaten besteuert werden, sondern nach den Gesetzen des Landes, in dem sie niedriger sind. Kurz vor der Verabschiedung von Gesetzen zur Schließung der Steuerlücke gelang es Personengesellschaften nach dem von Merck angewandten System, mehrere große Unternehmen zu gründen.

Der IRS hat sich noch nicht zu seinen Forderungen gegen Merck geäußert, geht aber bereits gegen Dow Chemical und General Electric vor, die im gleichen Zeitraum ähnliche Unternehmen gegründet haben. Beamte sagten, die Geschäfte, die offiziell als Partnerschaften bezeichnet wurden, seien in Wirklichkeit Darlehensverträge, und Merck müsse wie andere Unternehmen Steuern auf Zinszahlungen für Darlehen zahlen. Im August entschied ein US-Berufungsgericht, dass im Fall von GE ausländische Bankpartner des Unternehmens nicht als Mitglieder der Partnerschaft angesehen werden können, was es der Regierung ermöglichen könnte, 62 Millionen US-Dollar an Steuernachzahlungen von dem Unternehmen zu verlangen. Das Unternehmen wird jedoch eine Neuverhandlung des Falls verlangen. Dow Chemical, jetzt vor einem anderen Gericht, wird vom IRS der Steuerhinterziehung in Höhe von 130 Millionen Dollar beschuldigt, indem es eine Partnerschaft gegründet hat, die es ermöglichte, Geld an ein Konsortium deutscher, niederländischer, britischer und belgischer Banken zu überweisen. Auch Dow Chemical bekennt sich nicht schuldig und verklagt die Behörden. Während der Untersuchung erwartet das US-Justizministerium wichtige Informationen, unter anderem zum Merck-System, von der Goldman Sachs Group, die an der Schaffung von Partnerschaften zwischen den beiden Unternehmen beteiligt war.

Der Steuerstreit von Merck läuft parallel zu einem Rechtsstreit, der das Unternehmen weitere 4 Milliarden Dollar kosten könnte.Es wurden 14.000 Klagen wegen angeblicher Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit seinem Schmerzmittel Vioxx eingereicht. Darüber hinaus steht Merck, wie andere Apotheker, vor dem Ablauf von Patenten für einige seiner führenden Medikamente, und neue Entwicklungen werden offensichtlich die Umsatzeinbußen nicht ausgleichen. Merck & Co., Inc. und Santen unterzeichnen eine Lizenzvereinbarung für Tafluprost, die ersten konservierungsmittelfreien Prostaglandin-Augentropfen zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie.

Merck & Co., Inc., das in vielen Ländern unter dem Namen Merck Sharp & Dohme oder MSD firmiert, und Santen Pharmaceutical Co., Ltd. gab heute den Abschluss einer weltweiten Lizenzvereinbarung für Tafluprost bekannt, ein Prostaglandin-Analogon zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie. Tafluprost – in konservierungsmittelfreier Form und mit einem Konservierungsmittel – ist in mehreren europäischen und skandinavischen Ländern sowie in Japan zum Verkauf zugelassen. Darüber hinaus wurden in einigen Märkten in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum Anträge auf eine solche Genehmigung gestellt. In den Vereinigten Staaten hat Tafluprost den Status eines experimentellen Medikaments.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung zahlt Merck eine nicht offengelegte Lizenzgebühr und leistet Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren basierend auf zukünftigen Verkäufen von Tafluprost (sowohl als Konservierungsmittel als auch als unkonserviertes Mittel) im Austausch für die exklusiven kommerziellen Rechte an Tafluprost in den meisten Ländern Osteuropas. Nordeuropa und der asiatisch-pazifische Raum, einschließlich Japan. Merck wird Santen bei der Vermarktung des Produkts in Deutschland und Polen unterstützen. Für den Fall, dass Tafluprost in den USA zum Verkauf zugelassen wird, könnte Santen an der Werbung für das Medikament in diesem Land beteiligt sein.

Tafluprost ist ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F2α. Es wirkt entspannend auf die Augenmuskulatur, erleichtert den Flüssigkeitsabfluss und reduziert so den Druck. Die topische Anwendung von Prostaglandin ist derzeit weltweit die häufigste Therapie bei Glaukom und okulärer Hypertonie.

„Viele Patienten leiden an verschiedenen Augenkrankheiten und vertragen bestehende Behandlungen nicht“, sagte Professor Christophe Baudouin vom Quinze-Vingts National Hospital for Ophthalmology in Paris, Frankreich. „Tafluprost, das erste nicht konservierte Prostaglandin, ist eine wichtige neue therapeutische Option zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie. medizinisches Gerät".

"Die heute bekannt gegebene Vereinbarung markiert einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung und Kommerzialisierung von Tafluprost", sagte Akira Kurokawa, Präsident und CEO von Santen Ltd. „Durch die Lizenzvereinbarung mit Merck können wir unseren Zugang zu weiteren Märkten deutlich erweitern.“

„Die Lizenz für Tafluprost von Santen, einem Unternehmen mit langer Geschichte in der Augenheilkunde, erweitert unser umfangreiches Portfolio an topischen Glaukomprodukten“, sagte Vlad Hogenhuis, Senior Vice President und General Manager, Neurology and Ophthalmology, Merck & Co., Inc. „Nach 50 Jahren setzt Merck seine ophthalmologische Forschung fort und erweitert seine globale Reichweite, um Patienten neue therapeutische Optionen anzubieten.“

Tafluprost

Tafluprost, hergestellt unter Zusatz eines Konservierungsmittels und in konservierungsmittelfreier Form, gehört zur Klasse der Prostaglandine, der führenden Klasse der Antiglaukom-Medikamente. Tafluprost ist in Märkten wie Deutschland und Japan zum Verkauf zugelassen und zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie indiziert. Tafluprost, die ersten konservierungsmittelfreien Prostaglandin-Augentropfen, kann als Monotherapie zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, die von konservierungsmittelfreien Prostaglandin-Augentropfen profitieren oder denen eine Erstlinientherapie nicht ausreichend hilft oder die kontraindiziert sind oder die eine Unverträglichkeit haben dazu. Tafluprost ist in 11 Ländern zugelassen und wird unter dem Markennamen TAFLOTAN™ in Deutschland, Dänemark, Finnland, Schweden und Norwegen vertrieben. In autorisierten Märkten, in denen Merck die Exklusivrechte besitzt, wird Tafluprost unter dem Markennamen SAFLUTAN™ vermarktet.

In klinischen Studien wurden mehr als 1.200 Patienten mit Tafluprost entweder als Monotherapie oder als Begleittherapie zu Timolol (Timolol) 0,5 % behandelt. Die häufigste Nebenwirkung war okuläre Hyperämie. Es trat bei ungefähr 13 % der Patienten auf, die an klinischen Studien mit Tafluprost in Europa und den USA teilnahmen. In den meisten Fällen war diese Reaktion mild. Andere behandlungsbedingte Nebenwirkungen wurden nachbeobachtet (≥1 % bis<10%) зуд в глазах, раздражение глаз, боль в глазах, изменение ресниц (удлинение, повышение густоты и увеличение численности), сухость глаз, обесцвечивание ресниц, ощущение инородного тела в глазу, эритема век, затуманенное зрение, повышенная слезоточивость, пигментация век, выделения из глаз, снижение остроты зрения, фотофобия, отечность век и повышенная пигментация роговицы. Поверхностный точечный кератит был нетипичным явлением. Тафлупрост противопоказан пациентам и повышенной чувствительностью к таплуфросту или любым его составляющим.

Glaukom

Das Glaukom beginnt normalerweise mit einer leichten Abnahme des seitlichen (peripheren) Sehens und kann sich zu einem Verlust des zentralen Sehens oder Blindheit entwickeln, als ob Sie durch eine engere Röhre schauen würden. Sie ist eine der Hauptursachen für vermeidbare Erblindung und wird oft als „heimlicher Dieb der Sehkraft“ bezeichnet, da sie keine Symptome hat und keine Schmerzen verursacht. Infolgedessen wissen möglicherweise bis zu 50% der Menschen nicht, dass sie an dieser Krankheit leiden. Derzeit leiden weltweit mehr als 60 Millionen Menschen an Glaukom.

Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, NJ, USA) agiert international unter dem Namen Merck Sharp & Dohme (MSD) und ist ein globales pharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, bei dem der Patient an erster Stelle steht. Merck wurde 1891 gegründet. Heute entdeckt, entwickelt, produziert und vermarktet das Unternehmen Impfstoffe und Medikamente, um den bestehenden medizinischen Bedarf zu decken. Das Unternehmen unternimmt große Anstrengungen, um die Arzneimittelversorgung zu verbessern. Dafür setzt sie umfangreiche Programme um, in denen sie nicht nur Medikamente spendet, sondern auch hilft, diese zu den Menschen zu bringen, die sie brauchen. Merck veröffentlicht außerdem unvoreingenommenes Informationsmaterial als nichtkommerziellen Service. Weitere Informationen finden Sie unter www.merck.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Litigation Reform Act. Wertpapiere ab 1995. Solche Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in solchen Aussagen offengelegten abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen können Aussagen über Produktentwicklung, Produktfähigkeiten oder Finanzergebnisse enthalten. Es können keine zukunftsgerichteten Aussagen garantiert werden, und die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den prognostizierten abweichen. Merck übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung sollten im Lichte der vielen Ungewissheiten betrachtet werden, die sich auf das Geschäft von Merck auswirken, insbesondere jene, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ und unter Punkt 1A des Merck-Formular-10-K-Berichts für das am 31. Dezember 2008 zu Ende gegangene Geschäftsjahr aufgeführt sind ., sowie in den regelmäßigen Berichten des Unternehmens auf Formular 10-Q und aktuellen Berichten auf Formular 8-K, auf die hierin durch Bezugnahme verwiesen wird. Das neue Merck, außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen. Es zielt darauf ab, einzigartige, innovative Produkte und Dienstleistungen anzubieten, die das Leben der Menschen erhalten und verbessern. Gleichzeitig erfüllt MSD alle Kundenbedürfnisse und schafft langfristigen Shareholder Value für Investoren.

„Wir sind sehr optimistisch in Bezug auf die Perspektiven, die diese Fusion eröffnet. Russland ist ein fester Bestandteil des stetig wachsenden globalen Marktes des Unternehmens. Wir verkaufen derzeit mehr als 70 Arzneimittel, Impfstoffe, OTC- und Tierarzneimittel in der Russischen Föderation und führen mehr als 70 klinische Studien durch“, sagt Boris Braun, Vizepräsident und Geschäftsführer von MSD Russland.

Boris Braun weiter: „Dies ist eine bedeutende Zeit für unser Unternehmen, da wir uns als weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen positionieren, das das Leben unserer Patienten verändern wird. Dank des Talents und des Engagements von Wissenschaftlern beider Unternehmen verfügt das kombinierte Unternehmen über eine groß angelegte Entwicklung neuer Medikamente, die zur Entwicklung neuer Medikamente für Patienten beitragen werden. Wir werden weiterhin die Erwartungen unserer Kunden erfüllen und übertreffen, indem wir ihnen qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anbieten."

Das neue MSD ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche mit einem breiten Portfolio an verschreibungspflichtigen Medikamenten, Impfstoffen, OTC- und Veterinärprodukten. Dieses Portfolio wird durch eine Reihe von Medikamenten in verschiedenen Entwicklungsstadien gestärkt, von denen sich mehr als 15 vielversprechende Medikamente in kritischen therapeutischen Kategorien in der Endphase befinden.

Heute beschäftigt MSD über 106.000 Mitarbeiter in über 140 Ländern, einschließlich Schwellenländern. MSD geht davon aus, mehr als 50 Prozent des Gesamtumsatzes des Unternehmens außerhalb der Vereinigten Staaten zu erwirtschaften. Das US-Pharmaunternehmen Merck & Co hat zugestimmt, den Konkurrenten Schering-Plough für 41 Milliarden US-Dollar zu übernehmen. Das berichtet MarketWatch. Im Kontext der Finanzkrise könnte dieser Deal zu einem der größten im gesamten Jahr 2009 werden.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhalten die Aktionäre von Schering-Plough 10,50 $ und 0,5767 Merck-Aktien für jede Aktie des Unternehmens. Damit liegt der Transaktionsbetrag um 34 Prozent über der durchschnittlichen Marktkapitalisierung von Schering-Plough in den letzten 30 Tagen. Schering-Plough-Aktien haben in den letzten Handelssitzungen aufgrund von Gerüchten über eine Fusion mit Merck oder Johnson & Johnson an Boden gewonnen, stellt Bloomberg fest.

Ökonomen von Merck errechneten, dass Unternehmen durch die Fusion jährlich etwa 3,5 Milliarden US-Dollar an Kosteneinsparungen einsparen würden. Nach der Fusion behält das Unternehmen den Namen Merck. Geleitet wird der neue Konzern von Merck-Chef Richard Clark.

Für Merck ist der Deal insofern von Vorteil, als Schering-Plough über die neuesten Studien zu Medikamenten verfügt, die potenziell einen bedeutenden Marktanteil einnehmen könnten. Ihr Jahresumsatz wird auf sechs Milliarden Dollar geschätzt.

Schering-Plough wurde 1851 in Deutschland gegründet, ist aber heute ein amerikanisches Unternehmen mit einem Jahresumsatz von mehr als 12 Milliarden US-Dollar. Merck wiederum wurde 1891 in den USA als Tochtergesellschaft der deutschen Merck gegründet. Jetzt gilt dieses Unternehmen mit einem Jahresumsatz von 23 Milliarden US-Dollar als einer der größten Pharmakonzerne der Welt. Das Management von Merck, einem der größten Pharmaunternehmen der Welt, hat angekündigt, die Kosten für die Fernsehwerbung für neue Medikamente zu senken, indem die freigesetzten Mittel für Werbung auf spezialisierten Internetseiten umgeleitet werden. Laut Vertretern von Merck können Sie so die Zielgruppe genau erreichen. Mit dem Strategiewechsel will der amerikanische Pharmakonzern verlorene Umsätze zurückgewinnen und eine effektivere Marketingpolitik verfolgen.

Der Strategiewechsel wurde vom neuen Vizepräsidenten von Merck, Peter Lescher, angekündigt, der im Mai 2006 in das Unternehmen aufgenommen wurde. In seinem ersten Interview seit seiner Ernennung betonte er, dass eine Kombination von Faktoren wie sich ändernde Medienpräferenzen des Publikums und die Notwendigkeit einer effizienteren Nutzung von Werberessourcen ernsthafte Auswirkungen auf Änderungen der Marketingstrategien auf dem Pharmamarkt haben können. Merck, sagte er, führe derzeit eine gründliche Überprüfung seiner Verkäufe durch und überarbeite seine Marketingstrategie.

„Das neue Vermarktungsmodell wird weg von der On-Air-Zuschauerberichterstattung im klassischen Sinne. Das müssen wir machen, weil unser Konsument, der vor dem Fernseher sitzt, ständig das Programm wechselt“, erklärt Lescher. Ihm zufolge wird Merck mit verschiedenen Medien experimentieren. „Dies wird keine vollständige Absage an Fernsehwerbung im Luftfernsehen bedeuten“, betont er. - Das Unternehmen beabsichtigt jedoch, sich von der Massenabdeckung des Publikums zu entfernen. Stattdessen beabsichtigt Merck, die Zielgruppe besser zu verstehen und ihnen gezieltere Botschaften direkt zu übermitteln.

„Wir versuchen, einzelne Verbrauchergruppen zu isolieren, um sie gezielter anzusprechen und Marketingtechniken vielfältiger einzusetzen“, erklärt Lescher. Ihm zufolge untersucht das Unternehmen verschiedene Werbeplattformen und wird seine Produkte bei bestimmten Zielgruppen in Online-Communities und -Foren bewerben.

Die Pharmaindustrie, einschließlich Merck, gehört zu den Top 5 der 25 größten Werbebranchen in den Vereinigten Staaten, stellt die Financial Times fest. Heute sind die Fernsehwellen voll von Drogenwerbung, und die von Arzneimittelherstellern eingesetzte Online-Werbung nimmt sowohl hinsichtlich der Möglichkeiten als auch der Raffinesse der Interaktion mit dem Verbraucher weiter zu. Mitarbeiter des deutschen Pharmaunternehmens Merck stellten fest, dass die allgemein akzeptierten Informationen zur Geschichte der weit verbreiteten Droge Ecstasy falsch sind. Dies berichtet die Zeitung Guardian unter Berufung auf einen Bericht, der im Magazin Addiction veröffentlicht wurde.

Ecstasy, pharmakologisch MDMA genannt, wurde 1912 von Merck entwickelt. Früher dachte man, dass das Medikament geschaffen wurde, um den Appetit der Soldaten der deutschen Armee zu unterdrücken, aber der Plan scheiterte an Berichten über seltsame Nebenwirkungen während der ersten Versuche am Menschen. Danach fand die synthetisierte Substanz, wie in vielen Quellen nachzulesen ist, bis in die siebziger Jahre keine Anwendung.

Diese Version der Ereignisse erscheint regelmäßig in medizinischen Berichten, Zeitungsartikeln, Lehrbüchern und sogar auf der offiziellen Website der US Drug Enforcement Administration.

Merck hat Tausende von Archivalien recherchiert, die in seiner Hauptverwaltung in Darmstadt archiviert sind. Alle Hinweise auf MDMA in Laborzeitschriften, Jahresberichten, Patenten, Briefen, Interviewnotizen und Memoiren von 1900 bis 1960 wurden überprüft.

Wie sich herausstellte, entwickelte das Unternehmen das Medikament tatsächlich im Jahr 1912. Autor der Substanz ist jedoch nicht Fritz Haber, sondern der 1916 verstorbene Anton Kollisch.

Experimente zur Prüfung der biologischen Wirkung von MDMA werden nicht erwähnt. Einfach ausgedrückt, wurde Ecstasy entgegen der landläufigen Meinung zu Beginn des Jahrhunderts überhaupt nicht an Tieren oder Menschen getestet.

Andererseits stellte sich heraus, dass es sich um eine Lüge handelte und dass die Entwickler von Ecstasy kein Interesse mehr an MDMA zeigten. 1927 wurde ein Tierversuch durchgeführt. Seine Details sind unbekannt, aber anscheinend schlug ein Unternehmensforscher namens Max Oberlin vor, dass die Wirkung von MDMA die Wirkung des „Stresshormons“ Adrenalin nachahmen könnte, da es eine ähnliche Struktur hat.

Oberlin nannte die Ergebnisse seiner Arbeit "etwas bemerkenswert", aber die Studie wurde aufgrund eines starken Anstiegs der Preise für Reagenzien, die zur Herstellung des Arzneimittels benötigt werden, abgebrochen. Er empfahl dem Unternehmen jedoch, „diesen Bereich auf dem Radar zu behalten“.

Nach dem Zweiten Weltkrieg wurde die MDMA-Forschung in den Labors der US Air Force durchgeführt. Der Legende nach wurde Ecstasy als Teil der Suche nach „Wahrheitsserum“ getestet – einer Chemikalie, die eine Person dazu bringt, bei Verhören alle Geheimnisse preiszugeben. MDMA wurde jedoch tatsächlich an Tieren getestet. Höchstwahrscheinlich bedeutet dies, dass es einer von vielen Kandidaten für die Rolle eines chemischen Kampfstoffs war.

Bei Merck war der erste menschliche Forscher, der MDMA (1959) verwendete, möglicherweise Wolfgang Fruhstorfer, aber dies wurde nicht sicher bewiesen. 1960 wurde in einer polnischen Wissenschaftszeitschrift ein Artikel über Ecstasy veröffentlicht. In der Weiterentwicklung unseres Wissens über Ecstasy klafft noch eine Lücke. Außerdem wissen wir mit Sicherheit nur, dass Ecstasy bereits in den siebziger Jahren in Pillen gefunden wurde, die auf dem Schwarzmarkt in den Vereinigten Staaten kursierten.

Die Geschichte der MDMA-Forschung und -Entwicklung in den folgenden Jahrzehnten ist dagegen ziemlich bekannt. In den frühen 70er Jahren wurde dem amerikanischen Biochemiker Alexander Shulgin von Ecstasy erzählt. 1976 synthetisierte er das Medikament und testete es an sich selbst. Dies war der erste aufgezeichnete Gebrauch von MDMA als psychoaktive Droge.

Merck and Co hat positive Daten aus einer neuen Phase-III-Untergruppenanalyse veröffentlicht, die den Isentress-Integrase-Inhibitor des Unternehmens mit Efavirenz vergleicht, einem antiretroviralen Medikament, das zuvor unbehandelten HIV-Patienten verabreicht wird. Nach Angaben des Unternehmens war Isentress bei der Unterdrückung der Viruslast und der Verbesserung der Funktion des Immunsystems bei einem breiten Spektrum von Patientenuntergruppen über einen Zeitraum von 48 Wochen genauso wirksam wie Efavirenz. Die Anwendung von Isentress bei zuvor unbehandelten HIV-Patienten ist eine Untersuchungstechnik.

In anderen Phase-III-Studien (BENCHMRK-1 und ?2) zeigte Isentress plus optimierte Hintergrundtherapie (OPT) eine stärkere Verringerung der Viruslast als Placebo plus OPT während einer 96-wöchigen Therapie bei zuvor behandelten Patienten mit refraktärem HIV.3 Klassen von antiretroviralen Arzneimitteln Medikamente, bei denen eine antiretrovirale Therapie versagt hat.

Das Unternehmen gab bekannt, dass Isentress der erste Integrase-Hemmer ist, der für die Verwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von vorbehandelten erwachsenen HIV-1-Patienten mit nachgewiesener viraler Replikation mehrerer antiretroviraler Arzneimittel-resistenter HIV-1-Stämme zugelassen ist. Diese Indikation basiert auf einer klinisch nachgewiesenen Verringerung der HIV-1-RNA-Plasmaspiegel nach 48 Wochen in zwei kontrollierten Studien mit Isentress.

Diese Studien umfassten erwachsene Patienten, die sich bereits in Behandlung befanden und die neuesten antiretroviralen Medikamente aus drei Klassen erhielten – Nukleosid- und Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer, Protease-Hemmer. In diesen Studien war die Anwendung anderer Wirkstoffe zusammen mit Isentress mit einer höheren Wahrscheinlichkeit des Ansprechens auf die Therapie verbunden. Das Unternehmen stellte fest, dass die Sicherheit und Wirksamkeit von Isentress bei zuvor unbehandelten Erwachsenen und Kindern nicht nachgewiesen wurde.

Quellen

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